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Français
Explication des symboles des étiquettes sur le produit ou l'emballage.
AVERTISSEMENT / Attention, consultez les instructions pour des informations
de mise en garde importantes.
Consultez les instructions d'utilisation.
Conformité européenne. Cet appareil est entièrement conforme à la
directive MDD 93/42 / CEE et les responsabilités légales en tant que fabricant
incombent à FHC, Inc., 1201Main Street, Bowdoin, ME 04287 USA.
Représentant autorisé dans la Communauté européenne.
Fabricant de dispositifs médicaux, tel que défini dans les directives
européennes 90/385 / CEE, 93/42 / CEE et 98/79 / CE.
Attention - La loi fédérale (USA) restreint la vente de cet appareil par ou sur
ordonnance d'un médecin.
En référence au symbole «Rx only»; cela s'applique uniquement au public
américain.
Indique le code du lot afin que le lot puisse être identifié.
Indique le numéro de catalogue afin que le dispositif médical puisse être
identifié.
Ne réutilisez pas; Destiné à une utilisation sur un seul patient, au cours d'une
même procédure.
Indique la date de fabrication du dispositif médical.
Medtronic® est une marque commerciale déposée de Medtronic, Inc., Mayfield® est une marque commerciale déposée
de SM USA, Inc.
Description de l'appareil
L'appui-tête passif modèle PH-2500 (figure 1) est destiné aux patients en position
couchée pendant les procédures neurochirurgicales. L'appuie-tête passif ne doit être
utilisé que 10 fois et doit être nettoyé après chaque utilisation.
Les coussinets et sangles utilisés avec l'appuie-tête passif sont à "usage unique". Des
coussinets et des sangles supplémentaires sont disponibles dans le kit d'accessoires
pour appuie-tête passif modèle PH-2510.
Face avant
8
Figure 1. Appuie-tête passif Modèle PH-2500.
L011-500-04 (Rev A0, 2019-08-27)
Face arrière
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