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Der Hersteller erklärt hiermit, dass das
Gerät die wesentlichen Anforderungen und
sonstigen zutreffenden Bestimmungen der
Richtlinie 2014/53/EG erfüllt.
Dieses medizinische Gerät entspricht der EU-
Richtlinie 2017/745 für medizinische Geräte.
Bitte beachten Sie die
lokalen Bestimmungen
zur Entsorgung elekt-
ronischer Geräte.
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Über Inbetriebnahme Pflege & Handhabung Warnhinweise
Die Konformitätserklärung erhalten Sie beim
Hersteller.
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Dänemark
www.oticon.global
Zusätzliche Informationen
Beschreibung der in dieser Broschüre verwendeten Symbole
Warnhinweise
Text, der mit einem Warnsymbol gekennzeichnet ist, muss vor der Verwendung des Geräts gelesen
werden.
Hersteller
Das Gerät wird vom Hersteller hergestellt, dessen Name und Anschrift neben dem Symbol angegeben
sind. Gibt, wie in den EU-Richtlinien 2017/745 und 2017/746 gefordert, den Hersteller des
Medizinprodukts an.
CE-Zeichen
Das Gerät erfüllt alle erforderlichen EU-Bestimmungen und -Richtlinien.
Elektronikschrott (WEEE)
Recyceln Sie Hörsysteme, Zubehör oder Batterien gemäß den örtlichen Bestimmungen. Benutzer
von Hörsystemen können Elektronikschrott auch zur Entsorgung an ihren Hörakustiker zurückgeben.
Elektronische Geräte, die unter die Richtlinie 2012/19 / EU über Abfälle und elektrische Geräte (WEEE)
fallen.
Regulatorisches Prüfzeichen (RCM)
Das Gerät erfüllt die Anforderungen für elektrische Sicherheit, EMV und Funkfrequenzen für Geräte,
die an den australischen oder neuseeländischen Markt geliefert werden.
Doppelisolierung
Zeigt an, dass die Stromversorgung des Produkts doppelt isoliert ist. Dadurch besteht nur ein sehr
geringes Risiko von einzelnen Ausfällen. Im Grunde sind einzelne Ausfälle unmöglich.
Verwendung in Innenräumen
Zeigt an, dass das Produkt für die Verwendung in Innenräumen geeignet ist.
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