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Avertissements Importants - FLAEM Latty P0117EM Bedienungsanleitung

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  • DEUTSCH, seite 35
Symboles
Le symbole d'avertissement identifie toutes les instructions de sécurité importantes. Le non-respect de ces instructions
peut causer des blessures aux personnes ou endommager le tire-lait.
Attention, contrôler les instructions d'utili-
sation avant d'utiliser le dispositif médical.
Appareil de classe II
lot de production
LOT
Numéro de série de l'appareil
Le dispositif ne doit pas être éliminé dans
les déchets municipaux solides (seule-
ment pour UE).
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Courant alternatif
Allumé
« ON »
Éteint « OFF »

AVERTISSEMENTS IMPORTANTS

Le fabricant s'efforce de doter chaque produit de la meilleure qualité et de la meilleure sécurité possible, mais comme
pour tout appareil électrique, il faut respecter les normes fondamentales de sécurité pour éviter les risques pour les
personnes ou les biens.
• Pour faire fonctionner correctement le dispositif et prolonger sa durée de vie, respecter scrupuleusement les instruc-
tions contenues dans ce manuel d'utilisation.
• Ne pas exposer l'appareil et ses composants à la lumière directe du soleil, à la pluie et d'autres agents atmosphériques.
• Avant la première utilisation et périodiquement pendant le cycle de vie du produit, contrôler l'intégrité de la structure
de l'appareil et du cordon d'alimentation afin de vous assurer de son bon état ; s'il est endommagé, ne pas brancher
l'appareil et reporter immédiatement le produit auprès d'un centre d'assistance agréé ou auprès de votre revendeur
de confiance.
• Le câble fourni est doté d'un joint de protection (A9) contre la pénétration de liquides dans le dispositif. Ne pas séparer
ce joint du câble.
• Avant chaque utilisation, vérifier l'intégrité de la membrane poumon (C8.2) : celle-ci ne doit jamais être déchirée ni
coupée. En cas de déchirure ou de coupure, ne pas utiliser le produit.
• Si votre appareil ne fournit pas les performances prévues, contacter le centre d'assistance agréé pour obtenir des
éclaircissements.
• En présence d'enfants et de personnes non autonomes, l'appareil doit être utilisé sous le contrôle strict d'un adulte
ayant pris connaissance de ce manuel.
• Avant l'utilisation, retirer et éliminer tous les sacs en plastique et tous les éléments faisant partie de l'emballage du
produit, et les conserver hors de la portée des enfants ; ceux-ci pourraient être des sources de danger.
• Certains composants de l'appareil sont si petits qu'ils pourraient être avalés par des enfants en bas âge, par consé-
Lorsqu'on éteint l'appareil, l'interrup-
teur interrompt le fonctionnement
du compresseur seulement sur une
des deux phases d'alimentation.
Marquage médical CE réf. Dir. 93/42 CEE et
mises à jour suivantes
Attention !
Conformément à : la norme européenne EN
10993-1 « Évaluation biologique des dispositifs
médicaux » et à la Directive européenne
93/42/EEC « Dispositifs médicaux ». Sans
phtalates. Conformément au : Règlement (CE)
n° 1907/2006
Température ambiante minimale et maximale
Humidité minimale et maximale de l'air
Pression atmosphérique minimale et maximale
Contient des produits destinés au contact avec
des aliments conformément au règlement
1935/2004.
Indice de protection du boîtier : IP21. (Protégé
contre les corps solides de taille supérieure à
IP21
12 mm. Protégé contre l'accès avec un doigt ;
protégé contre la chute verticale de gouttes
d'eau.)
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