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Especificaciones - Fora Advanced Pro GD40 Bedienungsanleitung

Blutzucker- und blutketon-überwachungsssystem
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Error al realizar la
El resultado
comprobación.
de la
comprobación
El vial de la solución
de la solución
de control no se
de control
agitó bien.
está fuera de
Solución de
margen.
control expirada o
contaminada.
La solución de
control está
El resultado
demasiado caliente
de la
o demasiado fría.
comprobación
de la solución
de control
Tira reactiva
está fuera de
defectuosa.
margen.
Mal funcionamiento
del dispositivo.

Especificaciones

1000 resultados de medición con la fecha y
Memoria
hora correspondientes
Dimensiones
110 (LA) x 57 (AN) x 25 (AL) mm
Fuente de alimentación Dos pilas alcalinas AAA de 1,5 V
Peso
71g
Lea las instrucciones
completamente y repita la
comprobación.
Agite la solución de control
enérgicamente y repita la
comprobación.
Compruebe la fecha de
expiración de la solución de
control.
La solución de control, el
dispositivo y las tiras reactivas
deben encontrarse a la
temperatura de la sala (20 °C
a 25°C / 68°F a 77°F) antes de
realizar la comprobación.
Repita la comprobación con
una tira reactiva nueva.
Póngase en contacto con
el servicio de atención al
cliente.
ES-16
Cable serie (para el modelo 4272G) o
Salida externa
Bluetooth (para el modelo 4272H)
Detección automática de inserción de
electrodo
Detección automática de carga de muestra
Cuenta atrás automática del tiempo de
Funciones
reacción
Apagado automático después de
3 minutos de inactividad
Advertencia de temperatura
Condiciones de
10 °C a 40 °C (50°F a 104°F), por debajo del
funcionamiento
85% de HR (sin condensación)
Condiciones de
-20 °C a 60 °C (-4 °F a 140 °F), HR inferior
almacenamiento y
al 95%
transporte
mg/dL o mmol/L para la prueba de glucosa
Unidades de medición
y mmol/L para la prueba de cetonas β
De 10 a 600 mg/dL (de 0,5 a 33,3 mmol/L)
Intervalo de medición
para la prueba de glucosa y de 0,1 a 8,0
mmol/L para la prueba de cetonas β
0%~70% para la prueba de glucosa y
Rango de hematocrito
10%~70% para la prueba de cetonas β
Muestra de
Sangre entera de capilares
comprobación
Resultado de la
Las mediciones de glucosa se notifican
comprobación
como equivalentes en plasma
Este dispositivo se ha probado para cumplir los requisitos eléctricos
y de seguridad siguientes: IEC/EN 61010-1, IEC/EN 61010-2-101, EN
61326-1, IEC/EN 61326-2-6, EN 301 489-17 y EN 300 328.

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