Sicherheitshinweise - Sunoptics Surgical Titan 300 Bedienungsanleitung

2. SICHERHEITSHINWEISE

Zur Vermeidung von Brandgefahren oder elektrischem Schock öffnen Sie die Lichtquelleneinheit nicht und
setzen Sie sie nicht Regen oder Feuchtigkeit aus. Reparatur- und Wartungsarbeiten sollen nur von
qualifiziertem Personal vorgenommen werden.
Dieses Gerät ist nicht geeignet zur Benutzung in Anwesenheit von brennbaren anästhetischen
Gasgemischen mit Luft, Sauerstoff oder Stickstoffoxiden.
Zur Vermeidung von möglichen elektromagnetischen Störungen sollen keine zellularen Telefongeräte in
der Nähe der Lichtquelle verwendet werden.
Dieses Produkt sollte nur mit endoskopischen Instrumenten des Typs BF benutzt werden, die gemäß IEC
601-1 für medizinische Geräte und IEC 601-2-18 für endoskopische Geräte zerifiziert sind.
Dieses Produkt wird nicht in sterilem Zustand geliefert.
Alle an den Lichtgenerator angeschlossenen Geräte müssen als medizinische Geräte klassifiziert sein.
Zusätzlich anzuschließende Datenverarbeitungsgeräte sowie medizinische Systeme müssen vor dem
Anschluss an den Xenon Lichtgenerator auf angemessenen Produktstandards (wie IEC 60950 oder IEC
60065 und die Standards für medizinische Systeme, IEC 60601-1-1) überprüft werden.
Die Lichtquelle kann bei direktem Blickkontakt ohne Augenschutz permanente Augenschäden
verursachen. Um die Chance von Augeschaden zu verringern, setzen Sie die Intensitätsteuerung immer
zur Mindesthöhe und fügen Sie das Faser optisches Kabel in zur Einheit ein schaltend vor die Kraft ein.
Das faseroptische Kabel muss ein NICHTLEITENDES KABEL sein. Es darf keine leitende Abschirmung
haben, und es darf keine andere leitende Verbindung zwischen dem Patienten und dem Gerät bestehen.
Solche leitenden Verbindungen würden die Sicherheit des Gerätes beeinträchtigen. Irgendwelche
Quellungs-, Einweichungs- und Desinfikationslösungen müssen abgespült werden und das Kabel muss
abgetrocknet werden, bevor es an die Steckver-bindung der Lichtquelle angeschlossen wird. Dabei muss
sichergestellt werden, dass die optische Fläche vor dem Anschluss an die Lichtquelle sauber ist.
Wenn er hohe Intensität Lichtquellen am vollen Ausgang verwendet, ist der empfohlene Abstand vom
Scheinwerfermodul zum Patienten nicht kleiner als 12 Zoll (30.5 Zentimeter). Wenn man weniger als 12
Zoll vom Patienten verwendet, muß die Lichtintensität unten gedreht werden.
LIT125Sunoptics Surgical
(German)
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Dieses Symbol kennzeichnet Geräte des Typs BF.
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