Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

J&J Medical Devices MatrixPRO Gebrauchsanleitung Seite 10

Schraubenzieher
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 34
MatrixPRO™ Driver 
Instructions for Use 
 
Precautions:  
Correct  care,  handling,  and  maintenance  procedures  must  be  maintained  to  ensure  proper  function.    Prior  to  use, 
inspect for proper function.  If the device shows visible signs of damage, foreign substances, or fails to operate properly, 
discontinue use immediately.  Devices that have experienced extensive use or excessive damage may be susceptible to 
failure. 
If the screw does not fully seat, complete screw insertion by hand.   
DO NOT re‐engage the screwdriver on a screw that has not fully seated.  
DO NOT press the forward button a second time after the screw is fully seated, as this may cause the screw to strip. 
The MatrixPRO Driver is not indicated for use with 5mm long MatrixNEURO Self‐Drilling Screws and Low Profile Neuro 
Self‐Drilling Screws as they may be difficult to remove. 
No field‐modification of the MatrixPRO Driver may safely be performed.  There are no user serviceable components in 
this device.  The MatrixPRO Driver must be returned to the DePuy Synthes for repair or service. 
Clean the MatrixPRO Driver within the guidelines prescribed in this IFU.  The device has not been designed or tested 
for cleaning using any other method, therefore successful cleaning cannot be guaranteed with such processing and may 
damage the device and void the warranty. 
Do not expose the MatrixPRO Driver to any environment that exceeds 135°C (275°F) 
Do not use abrasive cleaners on the MatrixPRO Driver 
Do not submerge the MatrixPRO Driver in any liquid 
Do not ultrasonically clean the MatrixPRO Driver 
Do not thermally clean or disinfect the MatrixPRO Driver 
Do not use the MatrixPRO Driver to Insert a MatrixNEURO Self‐Drilling 3mm screw into a MatrixNEURO Contour Mesh 
0.6mm Rigid (Pink) 
Failure to follow proper infection control guidelines may result in a hazard of infection to patient or user 
Consult with local authorities for the proper manner of disposal of this device 
 
Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician. 
 
Distributed by DePuy Synthes  
 
 
Synthes USA, LLC   
1101 Synthes Avenue 
Monument, CO 80132 
Telephone: (719) 481‐5300   
To order: (800) 523‐0322 
Fax: (800) 796‐8437 
Synthes GmbH 
Eimattstrasse 3 
4436 Oberdorf 
Switzerland 
Telephone: +41 61 965 61 11 
Fax: +41 61 965 66 00 
www.depuysynthes.com 
 
Pro‐Dex P/N 9170 Rev. F:  03/26/18 
 
 
Manufactured by Pro‐Dex 
 
 
Pro‐Dex, Inc. 
 
 
2361 McGaw Ave.   
 
 
Irvine, CA 92614 
 
Telephone: (800) 562 6204   
 
 
Fax: (949) 769‐3281 
 
Authorized Representative: 
 
 
European Complaince Services 
 
Greyfriars Court 
 
 
Paradise Square 
Oxford, OX11BE, UK 
 
+44(0)1793 784 113 
 
 
 
 
 
                        10 

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis