Wichtige Hinweise - FLAEM Rhino Clear Sprint P0709EM Bedienungsanleitung

spülen und sie anschließend schütteln, um eventuell vorhandene Wassertropfen zu entfernen. Dann die Teile
auf einer Papierserviette zum Trocknen auflegen oder sie mit einem warmen Luftstrom trocknen. ACHTUNG:
Wenn ihre Nasendusche nach der Reinigung und Entkeimung nicht einwandfrei vernebelt, keine spitzen Ge-
genstände (z.B. Schraubenzieher, Scheren, Nadeln, Haarnadeln, etc.) verwenden, um sie zu reinigen oder die
Öffnungen des Zerstäubers oder der Vernebelungskammer zu befreien. Dadurch könnten diese Teile beschä-
digt und der einwandfreie Betrieb der Einheit beeinträchtigt werden. Stattdessen so lange eine zusätzliche
Reinigung und zusätzliche Entkeimungszyklen durchführen, wie in der Bedienungsanleitung beschrieben
und oben empfohlen, bis die Nasendusche wieder einwandfrei funktioniert.

4. Wichtige Hinweise

Wie bei jedem anderen elektrischen Gerät, muss man, vor allem bei Anwesenheit von Kindern, bei der
Verwendung des Rhino Clear Sprint einige Vorsichtsmaßnahmen treffen.
• Die Nasendusche ist kein Spielzeug. Es wird empfohlen besondere Vorsichtmaßnahmen zu treffen, wenn
diese von Kindern oder in deren Nähe benutzt wird.
• In der Anwesenheit von Kindern oder nicht selbstständigen Personen, muss die Nasendusche im Beisein
eines Erwachsenen verwendet werden, der die vorliegende Bedienungsanleitung gelesen hat.
• Keine Batterien benutzen, die nicht auf den Kennzeichnungen aufgeführt werden.
• Die Batterie entnehmen bevor man die Rhino Clear Sprint wegstellt.
• Das Gerät darf nicht in Verbindung mit narkotischen Mischungen verwendet werden, die mit Sauerstoff
oder Lachgas brennbar werden.
• Das Gehäuse des Gerätes ist nicht gegen das Eindringen von Flüssigkeiten geschützt. Das Gerät nicht
unter fließendem Wasser oder durch Eintauchen reinigen, vor Wasserspritzern und anderen Flüssigkeiten
schützen.
• Die Nasendusche nicht in der Badewanne oder unter der Dusche benutzen.
• Das Gerät und die Batterien nicht äußerst extremen Temperaturen aussetzen. Das Gerät und die Batterien
nicht in der Nähe von Wärmequellen, dem Sonnenlicht oder warmen Umgebungen positionieren.
• Reparaturen dürfen ausschließlich von autorisierten Personen ausgeführt werden. Nicht autorisierte
Reparaturen führen zum Erlöschen der Garantie und können außerdem die Betriebssicherheit des Gerätes
beeinträchtigen.
• Reparaturen dürfen nur von autorisiertem Personal ausgeführt werden, das die spezifischen Informationen
im reservierten Bereich der Internetseite www.flaem.it beachtet. Nicht autorisierte Reparaturen führen
zum Garantieverfall und können gefährlich für den Benutzer sein.
• ACHTUNG: Nehmen Sie ohne die Genehmigung des Herstellers keine Änderungen am Gerät vor.
• Der Hersteller, der Verkäufer und der Importeur betrachten sich nur dann für die Sicherheit, Zuverlässigkeit
und Leistung verantwortlich, wenn das Gerät gemäß den Bedienungsanleitungen verwendet wird.
• Der Hersteller muss kontaktiert werden, um Probleme und/oder unerwartete Ereignisse in Bezug auf den
Betrieb mitzuteilen und bei Bedarf Erklärungen zum Gebrauch und/oder zur Wartung/Reinigung zu geben.
• Mikrobielle Kontamination: Sie müssen eine persönliche Verwendung der Nasendusche und des Zubehörs
vorhersehen, um ein Infektionsrisiko zu vermeiden.
• Wechselwirkungen: Die verwendeten Materialien wurden den Anforderungen der Richtlinie über
Medizinprodukte 93/42/EWG entsprechend gemäß den die Bioverträglichkeit betreffenden Normen
getestet (ISO 10993).
• Für höchste Hygiene und um die Haltbarkeit und die vorschriftsmäßige Funktionsweise des Geräts zu
verbessern, sind nach jeder Behandlung die Reinigungshandlungen auszuführen.
• Saugventil auf dem Boden des Kompressorkörpers der Dusche nicht verschmutzen. Niemals Gegenstände
oder anderes in seine Abdeckung einführen.
• Dieses Medizinprodukt wird direkt vom Patienten verwendet.
• Die Umschaltzeit beträgt ca. 4 Stunden.
SYMBOLE
Batterien
Anwendung Typ BF
Geschützt gegen das Eindringen von
ol-
Fremdkörpern mit einem Durchmesser
zu
von mehr als 1 mm und gegen
Strahlwasser
ng
ser
Medizinische CE Kennzeichnung Bez. 93/42 CEE
und folgende Aktualisierungen. Nach EN 60601-
1-11
Neem de gebruiksaanwijzingen in acht
TÜV-Genehmigung
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