immedia TwinSheet4Glide series Anleitung Seite 23

Generelt
Tak, fordi du valgte et produkt fra Etac.
For at undgå ulykker og skader i forbindelse med håndtering
og brug af produkterne, skal denne manual læses grundigt
igennem.
Brugeren i denne manual er den person, der ligger eller sidder
på produktet. Hjælperen er den person, der manøvrerer
produktet.
Dette symbol forekommer i manualen sammen med
teksten for at gøre opmærksom på tidspunkter,
hvor der er risiko for brugerens eller hjælpernes
sikkerhed.
Produkterne opfylder kravene i henhold til direktiv 93/42/EØF
om medicinske anordninger for klasse 1-produkter.
Hos Etac bestræber vi os på kontinuerligt at forbedre vores
produkter. Vi forbeholder os derfor ret til at ændre produkterne
uden forudgående meddelelse. Alle mål, der angives på
Symboler
Vask
Ingen blegning
Tørretumbling
Strygning
Ingen rens
Tilsigtet anvendelse
TwinSheet4Glide er et inkontinensvendelagen, der benyttes i
situationer, hvor det kan være vanskeligt at lejre en bruger på
siden i forbindelse med hygiejne, sårpleje eller andet.
Tilsigtet miljø
Hospitaler, institutioner og hjemmepleje.
illustrationer eller andet materiale, er kun vejledende, og der
tages forbehold for fejl og mangler.
Informationen i denne manual, inkl. anbefalinger, kombinationer
og størrelser, gælder ikke for specialtilpasninger og
modifikationer. Hvis kunden foretager ændringer, reparationer
eller kombinationer, der ikke er godkendt af Etac, bortfalder
Etacs CE-mærkning, og Etacs garanti ophører. Ved tvivl kontakt
venligst Etac.
Garanti: To år på materiale- og produktionsfejl ved korrekt
anvendelse af produktet.
For yderligere information om Etacs sortiment indenfor
forflytning se www.etac.com.
Produktet bortskaffes i henhold til nationale regler.
pH-værdi
Aftørring
Efterlad aldrig på gulv
Nedglidningsrisiko
Beskyt mod sollys
23
Læs manual
Advarsel
Produktionsår, -måned
og -dag
Batch-/lotnummer
Maks. brugervægt
= maks. nominel
belastning
Produktet bortskaffes
i henhold til nationale
regler
Producent
Klasse 1 – Det
Europæiske Råds
direktiv 93/42/EØF om
medicinske anordninger