Anlage 8 - Cane Crono PAR Bedienungsanleitung

ANLAGE 8

RELEVANTE RICHTLINIEN
• Richtlinie 93/42/EWG des Rates. Medizinprodukte.
• Gesetzeserlass Nr. 46 vom 24. Februar 1997 Umsetzung der Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte.
• Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates.
Zur Änderung der Richtlinien 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der
Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische
Geräte und 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte sowie der Richtlinie
98/8/EG über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten.
• Gesetzeserlass Nr. 37 vom 25. Januar 2010. Umsetzung der Richtlinie
2007/47/EG.
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MAN 01/DE/05 CRONO PAR 06/16