Lovibond MD640 Bedienungsanleitung

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Inhaltszusammenfassung für Lovibond MD640

Seite 1 Lovibond Water Testing ® Tintometer Group ® Photometer Bedienungsanleitung www.lovibond.com...
Seite 3 Wichtige Maßnahmen vor der ersten Inbetriebnahme Führen Sie bitte die folgenden Punkte, wie in der Betriebs- anleitung beschrieben, durch und machen Sie sich mit Ihrem neuen Photometer vertraut: • Auspacken und Überprüfung des Lieferumfanges; Bedienungsanleitung Seite 374. • Batterien einsetzen; Bedienungsanleitung Seite 310, f.
Seite 5: Wichtige Information
Wichtige Information Um die Qualität unserer Umwelt zu erhalten, beschützen und zu verbessern Entsorgung von elektronischen Geräten in der Europäischen Union Aufgrund der Europäischen Verordnung 2012/19/EU darf Ihr elektronisches Gerät nicht mit dem normalen Hausmüll entsorgt werden! Tintometer GmbH entsorgt ihr elektrisches Gerät auf eine professionelle und für die Umwelt verantwortungsvolle Weise.
Seite 6: Informação Importante
Información Importante Para preservar, proteger y mejorar la calidad del medio ambiente Eliminación de equipos eléctricos en la Unión Europea Con motivo de la Directiva Europea 2012/19/UE, ¡ningún instrumento eléctrico deberá eliminarse junto con los residuos domésticos diarios! Tintometer GmbH se encargará de dichos instrumentos eléctricos de una manera profesional y sin dañar el medio ambiente.
Seite 7 Wichtiger Entsorgungshinweis zu Batterien und Akkus Jeder Verbraucher ist aufgrund der Batterieverordnung (Richtlinie 2006/66/ EG) gesetzlich zur Rückgabe aller ge- und verbrauchten Batterien bzw. Akkus verpflichtet. Die Entsorgung über den Hausmüll ist verboten. Da auch bei Produkten aus unserem Sortiment Batterien und Akkus im Lieferumgang enthalten sind, weisen wir Sie auf folgendes hin: Verbrauchte Batterien und Akkus gehören nicht in den Hausmüll, sondern können unentgeltlich bei den öffentlichen Sammelstellen Ihrer Gemeinde und überall...
Seite 8 Indicación importante acerca de la eliminación de pilas y acumuladores Basado en la norma relativa a pilas/ baterías (directiva 2006/66/CE), cada consumidor, está obligado por ley, a la devolución de todas las pilas/ baterías y acumuladores usados y consumidos. Está prohibida la eliminación en la basura doméstica. Ya que en productos de nuestra gama, también se incluyen en el suministro pilas y acumuladores, le sugerimos lo siguiente: Las pilas y acumuladores usados no pertenecen a la basura doméstica, sino que pueden...
Seite 9: Sicherheitshinweise
Reagenzien durch die entsprechenden Materialsicherheitsdatenblätter. Ein Versäumnis könnte zu einer ernsthaften Verletzung des Benutzers oder zu einem Schaden am Gerät führen. Sicherheitsdatenblätter: www.lovibond.com ACHTUNG Die angegebenen Toleranzen/Messgenauigkeiten gelten nur für die Benutzung der Geräte in elektromagnetisch beherrschbarer Umgebung gemäß DIN EN 61326.
Seite 10: Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis Teil 1 Methoden ....................9 1.1 Übersicht Methoden ....................10 Alkalität-m (m-Wert, Gesamtalkalität) ................16 Alkalität-m HR (m-Wert HR, Gesamtalkalität HR) ............... 18 Alkalität-p (p-Wert) ......................20 Aluminium mit Tablette ....................22 Aluminium (Pulverpäckchen) ................... 24 Ammonium mit Tablette ....................26 Ammonium (Pulverpäckchen) ..................
Seite 11 Gesamtchlor ....................... 63 differenzierte Bestimmung (frei, gebunden, gesamt) ............ 64 Chlor HR (KI) ........................66 Chlordioxid mit Tablette ....................68 in Anwesenheit von Chlor ................... 70 in Abwesenheit von Chlor ................... 73 Chlordioxid (Pulverpäckchen) ..................74 in Abwesenheit von Chlor ................... 74 in Anwesenheit von Chlor ...................
Seite 12 Härte, Calcium mit Calcio Tablette ................146 Härte, gesamt ....................... 148 Härte, gesamt HR ......................150 Hydrazin ........................152 Hydrazin (Flüssigreagenz) ....................154 Hydrazin (Vacu-vials) ..................... 156 Iod ..........................158 Kalium .......................... 160 Kupfer mit Tablette ....................... 162 differenzierte Bestimmung (frei, gebunden, gesamt) ..........163 freies Kupfer ......................
Seite 13 Phosphat 1 C, ortho (Vacu-vials) ................220 Phosphat 2 C, ortho (Vacu-vials) ................222 Phosphat, hydrolysierbar (Küvettentest) ..............224 Phosphat, gesamt (Küvettentest) ................226 Phosphat LR mit Flüssigreagenzien ................228 Phosphat HR mit Flüssigreagenzien ................232 Phosphonate ......................... 236 pH-Wert LR mit Tablette ....................240 pH-Wert mit Tablette ....................
Seite 14 1.2.2 Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs ........305 1.2.3 Hinweise zur Arbeitstechnik ................. 305 1.2.4 Verdünnung von Wasserproben ..............307 1.2.5 Korrektur bei Volumenaddition ..............307 Teil 2 Betriebsanleitung ................309 Inbetriebnahme ..................310 2.1.1 Erstmalige Inbetriebnahme ................310 2.1.2 Datenerhalt –...
Seite 15 PTSA Methode 500 ..................345 PTSA 2P Methode 501 ................. 347 Fluorescein Methode 510 ................348 Fluorescein 2P Methode 511 ................ 350 Anwender-Justierung ................... 352 Anwender-Justierung speichern ..............355 Anwender-Justierung löschen ............... 356 2.6.5 Laborfunktionen ................... 357 Profi-Modus ....................357 One Time Zero .....................
Seite 16 MD 640_2 06/2017...
Seite 17: Teil 1 Methoden
Teil 1 Methoden MD640_2 06/2017...
Seite 18: Übersicht Methoden
1.1 Übersicht Methoden Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode OTZ Seite bereich [nm] 30 Alkalität-m T Tablette 5-200 mg/l CaCO Säure/Indik. 1,2,5 31 Alkalität-m Tablette 5-500 mg/l CaCO Säure/Indik. 1,2,5 HR T 35 Alkalität-p T Tablette 5-300 mg/l CaCO Säure/Indik. 1,2,5 40 Aluminium T Tablette...
Seite 19 Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode OTZ Seite bereich [nm] 130 CSB LR TT Küv.-Test 3-150 mg/l O Dichromat/H – 131 CSB MR TT Küv.-Test 20 -1500 mg/l O Dichromat/H – 132 CSB HR TT Küv.-Test 0 ,2-15 g/l O Dichromat/H –...
Seite 20 Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode OTZ Seite bereich [nm] 191 Härte, Tablette 0-500 mg/l CaCO Murexid Calcium 2T 200 Härte, ges. T Tablette 2-50 mg/l CaCO Metallphthalein 201 Härte, ges. Tablette 20-500 mg/l CaCO Metallphthalein HR T 205 Hydrazin P Pulver 0,05-0,5 mg/l N...
Seite 21 Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode OTZ Seite bereich [nm] 272 Nitrit LR PP 0,01-0,3 mg/l N Diazotierung 300 Ozon (DPD) T Tablette 0,02-2 mg/l O DPD/Glycin 70 PHMB T Tablette 2-60 mg/l PHMB Puffer/Indikator 320 Phosphat LR, Tablette 0,05-4 mg/l PO Ammonium- 210,212...
Seite 22 Nr. Analyse Reagenz Mess- Anzeige Methode OTZ Seite bereich [nm] 292 Sauerstoff, Vacu-vial 10-800 μg/l O Rhodazin D – gelöst C 20 Säurekapazität Tablette 0,1-4 mmol/l Säure/Indikator 1,2,5 S 4.3 350 Siliciumdioxid T Tablette 0,05 -4 mg/l SiO Silicomolybdat 351 Siliciumdioxid 0,1-1,6 mg/l SiO Heteropolyblau...
Seite 23: Suchhinweis
1.1 Methoden Die methodenspezifischen Toleranzen der verwendeten Lovibond -Reagenzsysteme (Tabletten, ® Powder Packs und Küvettentests) sind identisch mit denen der entsprechenden Methode nach American Standards (AWWA), ISO etc. Da diese Daten unter Verwendung von Standardlösungen erzielt werden, sind sie für die tatsächliche Analyse von Trink-, Brauch- und Abwasser nicht relevant, da die vorhandene...
Seite 24: Alkalität-M (M-Wert, Gesamtalkalität)
Alkalität-m = m-Wert = Gesamtalkalität mit Tabletten 5 – 200 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 25 Anmerkungen: 1. Die Begriffe Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität K sind S4.3 identisch. 2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend. 3. Umrechnungen: Säurekapazität K °dH als KH* °eH* °fH* S4.3 DIN 38 409 1 mg/l CaCO 0,02 0,056...
Seite 26: Alkalität-M Hr (M-Wert Hr, Gesamtalkalität Hr)
Alkalität-m HR = m-Wert HR = Gesamtalkalität HR mit Tabletten 5 – 500 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 27 Anmerkungen: 1. Zur Überprüfung des Testergebnisses kontrollieren Sie, ob sich am Boden der Küvette eine dünne gelbe Schicht ausgebildet hat. In diesem Fall den Inhalt durch Umschwenken der Küvette mischen. Dieses stellt sicher, dass die Reaktion abgeschlossen ist. Messung erneut durchführen und das Testergebnis ablesen. 2.
Seite 28: Alkalität-P (P-Wert)
Alkalität-p = p-Wert mit Tabletten 5 – 300 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 29 Anmerkungen: 1. Die Begriffe Alkalität-p, p-Wert und Säurekapazität K sind identisch. S8.2 2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend. 3. Die vorliegende Methode wurde aus einem titrimetrischen Verfahren entwickelt. Auf Grund undefinierbarer Randbedingungen, kann die Abweichungen zur standardisierten Methode größer sein.
Seite 30: Aluminium Mit Tablette
Aluminium mit Tabletten 0,01 – 0,3 mg/l Al 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 31 Anmerkungen: 1. Zur Vermeidung von Fehlern durch Verunreinigungen, die Küvetten und das Zubehör vor der Analyse mit Salzsäurelösung (ca. 20%ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen. 2. Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20°C bis 25°C eingehalten werden. 3.
Seite 32: Aluminium (Pulverpäckchen)
Aluminium mit VARIO Pulverpäckchen 0,01 – 0,25 mg/l Al Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. 20 ml Probe in einen 100-ml-Messbecher geben. 2. In die 20-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Aluminum ECR F20 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben. 3.
Seite 33 13. Taste ZERO drücken. Zero vorbereiten ZERO drücken 14. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 15. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert 16. Taste TEST drücken. Test vorbereiten TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Alumini- Anmerkungen: 1.
Seite 34: Ammonium Mit Tablette
Ammonium mit Tablette 0,02 – 1 mg/l N 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 35 Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Die AMMONIA No. 1 Tablette löst sich erst nach der Zugabe der AMMONIA No. 2 Tablette vollständig auf. 3. Die Temperatur der Probe ist für die Farbentwicklungszeit wichtig. Bei Temperaturen unter 20°C beträgt die Reaktionszeit 15 Minuten. 4.
Seite 36: Ammonium (Pulverpäckchen)
Ammonium mit VARIO Pulverpäckchen 0,01 – 0,8 mg/l N Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben (Nullküvette). 2. In eine zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette). 3. In jede Küvette den Inhalt eines Ammonium Salicylate F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.
Seite 37 Anmerkungen: 1. Extrem basische oder saure Wasserproben sollten mit 0,5 mol/l (1N) Schwefelsäure bzw. 1 mol/l (1N) Natronlauge auf einen pH-Wert von 7 eingestellt werden. 2. Störungen: Störende Substanz Interferenzgrenze und Vorbehandlung Calcium mehr als 1000 mg/l CaCO Eisen stört in allen Mengen; Korrektur wie folgt: a) Bestimmung von Eisen in der Wasserprobe durch Verwendung eines Gesamt-Eisen-Tests b) die ermittelte Konzentration an Eisen wird dem VE-...
Seite 38: Ammonium, Niedriger Bereich (Lr)
Ammonium LR mit VARIO Küvettentest 0,02 – 2,5 mg/l N Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette). Ø 16 mm 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml Probe füllen (Probenküvette).
Seite 39 Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert von ca. 7 eingestellt werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 2. Eisen stört die Bestimmung und kann wie folgt ausgeschaltet werden: Die Konzentration an Gesamteisen bestimmen und zur Herstellung der Nullküvette einen Eisenstandard der ermittelten Konzentration anstelle des destillierten Wassers verwenden.
Seite 40: Ammonium, Hoher Bereich (Hr)
Ammonium HR mit VARIO Küvettentest 1 – 50 mg/l N Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Reagenzküvette öffnen und mit 0,1 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette). Ø 16 mm 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette öffnen und mit 0,1 ml Probe füllen (Probenküvette).
Seite 41 Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert von ca. 7 eingestellt werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 2. Bei Anwesenheit von Chlor muss die Probe mit Natriumthiosulfat behandelt werden. Auf 0,3 mg/l Cl in einer 1 Liter Wasserprobe gibt man einen Tropfen einer 0,1 mol/l Natriumthiosulfatlösung.
Seite 42: Bor
mit Tablette 0,1 – 2 mg/l B 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 43 Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Die wässrige Probelösung sollte einen pH-Wert zwischen pH 6 und 7 haben. 3. Störungen werden durch Tabletteninhaltsstoffe (EDTA) beseitigt. 4. Die Farbentwicklung ist temperaturabhängig. Die Probentemperatur muss 20°C ±1°C entsprechen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer...
Seite 44: Brom Mit Tablette
Brom mit Tablette 0,05 – 13 mg/l Br 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren.
Seite 45 Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Brom zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 46: Brom (Pulverpäckchen)
Brom mit Pulverpäckchen 0,05 – 4,5 mg/l Br 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 47 Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Brom zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 48: Chlor Mit Tablette
Chlor mit Tablette 0,01 – 6 mg/l Cl Chlor HR mit Tablette 0,1 – 10 mg/l Cl Chlor mit Flüssigreagenz 0,02 – 4 mg/l Cl Chlor mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cl Chlor MR mit VARIO Pulverpäckchen 0,02 – 3,5 mg/l Cl Chlor HR mit Pulverpäckchen 0,1 –...
Seite 49 Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 50: Freies Chlor
Chlor, frei mit Tablette 0,01 – 6 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 51: Gesamtchlor
Chlor, gesamt mit Tablette 0,01 – 6 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 52: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
Chlor, differenzierte Bestimmung mit Tablette 0,01 – 6 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 53 13. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert T2 vorbereiten 14. Taste TEST drücken. TEST drücken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: *,** mg/l frei Cl mg/l freies Chlor *,** mg/l geb Cl...
Seite 54: Chlor Hr Mit Tablette
Chlor HR, frei mit Tablette 0,1 – 10 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 55: Chlor Hr, Gesamt Mit Tablette
Chlor HR, gesamt mit Tablette 0,1 – 10 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 56: Chlor Hr, Differenzierte Bestimmung Mit Tablette
Chlor HR, differenzierte Bestimmung mit Tablette 0,1 – 10 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 57 13. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert T2 vorbereiten 14. Taste TEST drücken. TEST drücken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: *,** mg/l frei Cl mg/l freies Chlor *,** mg/l geb Cl...
Seite 58: Chlor Mit Flüssigreagenz
Chlor, frei mit Flüssigreagenz 0,02 – 4 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 59: Gesamtchlor
Chlor, gesamt mit Flüssigreagenz 0,02 – 4 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 60: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
Chlor, differenzierte Bestimmung mit Flüssigreagenz 0,02 – 4 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 61 12. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. 13. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert 14. Taste TEST drücken. T2 vorbereiten TEST drücken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
Seite 62: Chlor (Pulverpäckchen)
Chlor, frei mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 63: Gesamtchlor
Chlor, gesamt mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 64: Chlor, Differenzierte Bestimmung Mit Pulverpäckchen
Chlor, differenzierte Bestimmung mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 65 12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert 13. Taste TEST drücken. T2 vorbereiten TEST drücken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 3:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: *,** mg/l frei Cl mg/l freies Chlor *,** mg/l geb Cl...
Seite 66: Chlor Mr (Vario Pulverpäckchen)
Chlor MR, frei mit VARIO Pulverpäckchen 0,02 – 3,5 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 67: Gesamtchlor
Chlor MR, gesamt mit VARIO Pulverpäckchen 0,02 – 3,5 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 68: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
Chlor MR, differenzierte Bestimmung mit VARIO Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 69 12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert 13. Taste TEST drücken. T2 vorbereiten TEST drücken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 3:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: *,** mg/l frei Cl mg/l freies Chlor *,** mg/l geb Cl...
Seite 70: Chlor Hr (Pulverpäckchen)
Chlor HR, frei mit Pulverpäckchen Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm 0,1 – 8 mg/l Cl 10 ml 1. In eine saubere 10-mm-Küvette 5 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 5 ml 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 71: Gesamtchlor
Chlor HR, gesamt mit Pulverpäckchen Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm 0,1 – 8 mg/l Cl 10 ml 1. In eine saubere 10-mm-Küvette 5 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 5 ml 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 72: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
Chlor HR, differenzierte Bestimmung mit Pulverpäckchen Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm 0,1 – 8 mg/l Cl 1. In eine saubere 10-mm-Küvette 5 ml Probe geben und 10 ml mit dem Küvettendeckel verschließen. 5 ml 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 73 12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . T1 akzeptiert 13. Taste TEST drücken. T2 vorbereiten TEST drücken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 3:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in: *,** mg/l frei Cl mg/l freies Chlor *,** mg/l geb Cl...
Seite 74: Chlor Hr (Ki)
Chlor HR (Kl) mit Tablette 5 – 200 mg/l Cl Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 8 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. Ø 16 mm 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung l . Zero vorbereiten 3.
Seite 75 Anmerkungen: 1. Alle in den Proben vorhandene Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu Mehrbefun- den führt. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Kombi-Pack ACIDIFYING GP/ Tablette / je 100 517721BT CHLORINE HR (KI) inklusive Rührstab CHLORINE HR (KI) Tablette / 100 513000BT ACIDIFYING GP Tablette / 100 515480BT MD640_2 06/2017...
Seite 76: Chlordioxid Mit Tablette
Chlordioxid mit Tablette 0,02 – 11 mg/l ClO Chlordioxid In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: >> neben Cl ohne Cl >> neben Cl für die Bestimmung von Chlordioxid neben Chlor für die Bestimmung von Chlordioxid in Abwesenheit von >> ohne Cl Chlor Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestimmung auswählen und mit [ ] bestätigen.
Seite 77 Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Chlordioxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 78: Chlordioxid, Neben Chlor Mit Tablette
Chlordioxid, neben Chlor mit Tablette 0,02 – 11 mg/l ClO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben. 2. Eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat.
Seite 79 13. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen und mit einigen Tropfen Probe füllen. 14. Eine DPD No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 15. Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der Probe auffüllen. 16.
Seite 80: In Anwesenheit Von Chlor
Anmerkungen (Chlordioxid in Anwesenheit von Chlor): 1. Der Faktor für die Umrechnung von Chlordioxid (Displayanzeige) in Chlordioxid in Einheiten Chlor beträgt 2,6315. mg/l ClO [Cl] = mg/l ClO · 2,6315 Die Anzeige von Chlordioxid in Einheiten Chlor ClO [Cl] stammt aus dem Bereich der Schwimmbadnorm entsprechend DIN 19643.
Seite 81: In Abwesenheit Von Chlor
Chlordioxid, in Abwesenheit von Chlor mit Tablette 0,02 – 11 mg/l ClO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 82: In Abwesenheit Von Chlor
Chlordioxid, in Abwesenheit von Chlor mit Pulverpäckchen 0,04 – 3,8 mg/l ClO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 83: In Anwesenheit Von Chlor
Chlordioxid, in Anwesenheit von Chlor mit Pulverpäckchen 0,04 – 3,8 mg/l ClO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 84 Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Chlordioxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
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Seite 86: Chlorit In Anwesenheit Von Chlor Und Chlordioxid
Chlorit in Anwesenheit von Chlor und Chlordioxid 0,01 – 6 mg/l Cl Es wird zunächst mit der Glycinmethode der Chlordioxid- gehalt bestimmt, danach das freie und gebundene Chlor und schließlich das gesamte Chlor einschließlich Chlorit. Der Chloritgehalt wird danach aus den verschiedenen Messwerten errechnet.
Seite 87 10. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat. 11. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert 12. Taste TEST drücken. Test vorbereiten TEST drücken Das angezeigte Testergebnis (G) notieren. 13.
Seite 88 22. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . 23. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Zero akzeptiert 24. Taste TEST drücken. Test vorbereiten TEST drücken Das angezeigte Testergebnis (C) notieren. 25. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen. 26. Eine DPD ACIDIFYING Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.
Seite 89 Berechnung: mg/l Chlordioxid = Ergebnis G x 1,9 mg/l freies Chlor = Ergebnis A – Ergebnis G mg/l gebundenes Chlor = Ergebnis C – Ergebnis A mg/l Chlorit = Ergebnis D – ( Ergebnis C + 4 x Ergebnis G ) Anmerkungen: 1.
Seite 90: Chlorid Mit Tablette
Chlorid mit Tablette – 0,5 – 25 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 91 Anmerkungen: 1. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Chlorid zurückzuführen. Chlorid verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. Starke Turbulenzen durch kräftiges Rühren oder Schütteln verursachen größere Flocken, die zu Minderbefunden führen können. 2. Höhere Konzentrationen von Elektrolyten und organischen Verbindungen haben unter- schiedliche Effekte auf die Fällungsreaktion.
Seite 92: Chlorid Mit Flüssigreagenz
Chlorid mit Flüssigreagenz – 0,5 – 20 mg/l Cl 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel fest verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 93 Anmerkungen: 1. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Chlorid zurückzuführen. Chlorid verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. Starke Turbulenzen durch kräftiges Rühren oder Schütteln verursachen größere Flocken, die zu Min- derbefunden führen können. 2. Umrechnung: mg/l NaCl = mg/l Cl - x 1,65 Cl - NaCl...
Seite 94: 2 5 Chrom Mit Pulverpäckchen
Chrom mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cr Chrom >> diff Cr (IV) In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: Cr (III + VI) für die differenzierte Bestimmung von Chrom (VI), >> diff Chrom (III) und Gesamtchrom >> Cr (VI) für die Bestimmung von Chrom (VI) für die Bestimmung von Gesamtchrom >>...
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Seite 96: 2 5 Chrom, Differenzierte Bestimmung Mit Pulverpäckchen
Chrom, differenzierte Bestimmung mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cr Aufschluss: 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe füllen. 2. Den Inhalt eines PERSULF.RGT FOR CR Pulverpäck- chen direkt aus der Folie zugeben. Ø 16 mm 3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen.
Seite 97 13. In eine zweite saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe füllen. 14. Den Inhalt eines CHROMIUM HEXAVALENT Pulver- päckchen direkt aus der Folie zugeben. Ø 16 mm 15. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. 16. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 98: Chrom (Vi)
Chrom (VI) mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cr Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe füllen. Ø 16 mm 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 99: 2 5 Chrom, Gesamt (Cr(Iii) + Cr(Vi)) Mit Pulverpäckchen
Chrom, gesamt (Cr(III) + Cr(VI)) mit Pulverpäckchen 0,02 – 2 mg/l Cr Aufschluss: 1. Eine saubere 16-mm-Küvette mit 10 ml Probe füllen. 2. Den Inhalt eines PERSULF.RGT FOR CR Pulverpäck- chen direkt aus der Folie zugeben. Ø 16 mm 3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen.
Seite 100: Csb, Niedriger Bereich (Lr)
CSB LR mit VARIO Küvettentest 3 – 150 mg/l O Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Re- agenzküvette öffnen und mit 2 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette (Anm. 1)). Ø 16 mm 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml Probe füllen (Probenküvette).
Seite 101 Anmerkungen: 1. Die Nullküvette als solche kennzeichnen. Die Nullküvette ist bei Lagerung im Dunkeln stabil. Nullküvette und Testküvette müssen aus demselben Batch sein. 2. Die Küvetten dürfen nicht heiß in den Küvettenschacht gestellt werden. Die stabilsten Messwerte werden ermittelt, wenn die Küvetten über Nacht stehen gelassen werden.
Seite 102: Csb, Mittlerer Bereich (Mr)
CSB MR mit VARIO Küvettentest 20 – 1500 mg/l O Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Re- agenzküvette öffnen und mit 2 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette (Anm. 1)). Ø 16 mm 2. Eine weitere mit weißem Schraubverschluss verschlos- sene Reagenzküvette öffnen und mit 2 ml Probe füllen (Probenküvette).
Seite 103 Anmerkungen: 1. Die Nullküvette als solche kennzeichnen. Die Nullküvette ist bei Lagerung im Dunkeln stabil. Nullküvette und Testküvette müssen aus demselben Batch sein. 2. Die Küvetten dürfen nicht heiß in den Küvettenschacht gestellt werden. Die stabilsten Messwerte werden ermittelt, wenn die Küvetten über Nacht stehen gelassen werden.
Seite 104: Csb, Hoher Bereich (Hr)
CSB HR mit VARIO Küvettentest 0,2 – 15 g/l O 200 – 15 000 mg/l O Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Rea- genzküvette öffnen und mit 0,2 ml VE-Wasser füllen (Nullküvette (Anm. 1)). Ø 16 mm 2.
Seite 105 Anmerkungen: 1. Die Nullküvette als solche kennzeichnen. Die Nullküvette ist bei Lagerung im Dunkeln stabil. Nullküvette und Testküvette müssen aus demselben Batch sein. 2. Die Küvetten dürfen nicht heiß in den Küvettenschacht gestellt werden. Die stabilsten Messwerte werden ermittelt, wenn die Küvetten über Nacht stehen gelassen werden.
Seite 106: Cyanid
Cyanid mit Reagenzientest 0,01 – 0,5 mg/l CN 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 2 ml Probe und 8 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 107 Anmerkungen: 1. Erfasst werden nur freies Cyanid und durch Chlor zerstörbare Cyanide. 2. Bei Anwesenheit von Thiocyanat, Schwermetallkomplexen, Sulfid, Farbstoffen oder aromatischen Aminen muss das Cyanid vor der Bestimmung durch Destillation abgetrennt werden. 3. Die Reagenzien bei + 15°C bis + 25°C verschlossen lagern. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer...
Seite 108: Cya-Test (Cyanursäure)
CyA-TEST (Cyanursäure) mit Tablette 0 – 160 mg/l CyA 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 5 ml Probe und 5 ml VE-Wasser (Anm. 1) geben und mit dem Küvetten- deckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 109 Anmerkungen: 1. Vollentsalztes Wasser oder cyanursäurefreies Leitungswasser. 2. Cyanursäure verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Cyanursäure zurückzuführen. 3. Tablette vollständig auflösen (ca. 1 Minute schwenken). Nicht aufgelöste Partikel können zu Mehrbefunden führen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer...
Seite 110: Deha
DEHA (N,N-Diethylhydroxylamin) mit Tablette und Flüssigreagenz 0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 μg/l DEHA 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen (Anm. 2). 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung Zero vorbereiten 3.
Seite 111 Anmerkungen: 1. Anwendungsbereich: Bestimmung von Korrosionshemmerrückständen (Sauerstoffbinder) in Kesselspeisewasser oder Kondensat. 2. Zur Vermeidung von Fehlern durch Eisenablagerungen, die Glasgeräte vor der Analyse mit Salzsäurelösung (ca. 20% ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen. 3. Da die Reaktion temperaturabhängig ist, sind 20°C ± 2°C einzuhalten. 4.
Seite 112: Deha (Pulverpäckchen)
DEHA (N,N-Diethylhydroxylamin) mit VARIO Pulverpäckchen und Flüssigreagenz 0,02 – 0,5 mg/l DEHA / 20 – 500 μg/l DEHA Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen (Anm. 2). Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben (Nullküvette). 2. In eine zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette).
Seite 113 Anmerkungen: 1. Anwendungsbereich: Bestimmung von Korrosionshemmerrückständen (Sauerstoffbinder) in Kesselspeisewasser oder Kondensat. 2. Zur Vermeidung von Fehlern durch Eisenablagerungen, die Glasgeräte vor der Analyse mit Salzsäurelösung (ca. 20% ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen. 3. Da die Reaktion temperaturabhängig ist, sind 25°C ± 3°C einzuhalten. 4.
Seite 114: Eisen Mit Tablette
Eisen mit Tablette 0,02 – 1 mg/l Fe Bestimmung von gesamt gelöstem Eisen Fe und Fe Eisen mit Pulverpäckchen 0,02 – 3 mg/l Fe Bestimmung von gesamt gelösten Eisen und den meisten Formen von ungelöstem Eisen. * Eisen, gesamt mit Pulverpäckchen 0,02 –...
Seite 115 Eisen HR mit Flüssigreagenz 0,1 – 10 mg/l Fe Bestimmung des gesamten löslichen Eisens Fe in Gegen- 2+/3+ wart von Komplexbildnern (z.B. Molybdat) * *Diese Angaben beziehen sich auf die direkte Analyse der Probe ohne Aufschluss. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Anmer- kungen zu den einzelnen Testmethoden.
Seite 116 Eisen (Anm.1) mit Tablette 0,02 – 1 mg/l Fe 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 117 Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von gesamt gelöstem Fe und Fe 2. Zur Bestimmung von Fe wird die IRON (II) LR Tablette, wie oben beschrieben, anstelle der IRON LR Tablette verwendet. 3. Zur Bestimmung des gesamten gelösten und ungelösten Eisens ist ein Aufschlussverfahren erforderlich;...
Seite 118: Eisen (Pulverpäckchen)
Eisen (Anm. 1) mit VARIO Pulverpäckchen 0,02 – 3 mg/l Fe 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 119 Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von allen Formen gelösten Eisens und den meisten Formen von ungelöstem Eisen. 2. Eisenoxid erfordert vor der Analyse einen schwachen, starken oder Digesdahl Aufschluss (saures Aufschlussverfahren siehe Seite 107). 3. Sehr stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert zwischen 3 und 5 eingestellt werden.
Seite 120: Eisen Tptz (Pulverpäckchen)
Eisen, gesamt (TPTZ, Anm. 1) mit VARIO Pulverpäckchen 0,02 – 1,8 mg/l Fe Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben (Nullküvette). 2. In eine zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette).
Seite 121 Anmerkungen: 1. Für die Bestimmung von Gesamteisen ist ein Aufschluss erforderlich. Das TPTZ Reagenz erfaßt die meisten Eisenoxide ohne Aufschluss. 2. Sämtliche Laborgläser vor der Analyse mit verdünnter Salzsäurelösung (1:1) und anschließend mit VE-Wasser spülen, um Eisenablagerungen zu beseitigen, die zu geringfügig höheren Ergebnissen führen können.
Seite 122 Eisen, gesamt (Fe in Mo) in Anwesenheit von Molybdat mit VARIO Pulverpäckchen 0.01 – 1.80 mg/l Fe 1. In einen sauberen 50-ml-Mischzylinder 50 ml Probe geben. 2. In die 50-ml-Probe den Inhalt eines VARIO (Fe in Mo) Rgt 1 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben. 3.
Seite 123 Küvette aus dem Messschacht nehmen. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Anmerkungen: 1. Sämtliche Glasware mit Reinigungsmittel reinigen und anschließend mit Leitungswasser spülen.
Seite 124: Eisen Lr Mit Flüssigreagenz
Eisen LR mit Flüssigreagenz 2+/3+ 0,03 – 2 mg/l Fe Für eine Bestimmung des gesamt gelösten Eisens, muss die Probe vor der Bestimmung filtriert werden (Porenweite 0,45 μm). Andernfalls werden Eisenpartikel und suspendiertes Eisen mitbestimmt. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml vorbereitete Probe geben und mit dem Küvettendeckel fest ver- schließen.
Seite 125 Anmerkungen: 1. Wenn starke Komplexbildner in der Probe vorliegen, muss die Reaktionszeit verlängert werden, bis keine weitere Farbentwicklung mehr sichtbar ist. Sehr starke Eisen-Komplexe werden bei der Messung jedoch nicht erfasst. In diesem Fall müssen die Komplexbildner durch Oxidation mit Säure/Persulfat zerstört und die Probe im Anschluss durch Neutralisation auf pH 6 –...
Seite 126 Eisen, gesamt LR mit Flüssigreagenz 2+/3+ 0,03 – 2 mg/l Fe Bestimmung des Gesamteisens Gesamteisen setzt sich zusammen aus aus löslichem, kom- plexiertem und suspendiertem Eisen. Die Probe darf vor der Messung nicht filtriert werden. Um eine Homogenisierung der Probe zu gewährleisten, müssen abgesetzte Partikel unmittelbar vor der Probenahme durch kräftiges Schütteln gleichmäßig verteilt werden.
Seite 127 8. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 9. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 10. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 11. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen und entlee- ren.
Seite 128: Eisen Lr 2 Mit Flüssigreagenz
Eisen LR 2 mit Flüssigreagenz 0,03 – 2 mg/l Fe und Fe Für eine Bestimmung des gesamt gelösten Eisens mit Un- terscheidung zwischen Fe und Fe , die Probe vor der Bestimmung filtrieren (Porenweite 0,45 μm). Andernfalls werden Eisenpartikel und suspendiertes Eisen mitbestimmt. 1.
Seite 129 12. Taste TEST drücken. Zero akzeptiert Test vorbereiten 5 Minuten Reaktionszeit abwarten (Anm. 2). TEST drücken Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. Count-Down 5:00 2+/3+ In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Fe oder, oder falls Schritt 7 ausgelassen wurde, Fe 2+/3+ = Fe - Fe...
Seite 130 Eisen, gesamt LR 2 mit Flüssigreagenz 2+/3+ 0,03 – 2 mg/l Fe Bestimmung des Gesamteisens Gesamteisen setzt sich zusammen aus aus löslichem, kom- plexiertem und suspendiertem Eisen. Die Probe darf vor der Messung nicht filtriert werden. Um eine Homogenisierung der Probe zu gewährleisten, müssen abgesetzte Partikel unmittelbar vor der Probenahme durch kräftiges Schütteln gleichmäßig verteilt werden.
Seite 131 9. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten ZERO drücken 10. Taste ZERO drücken. 11. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen und entleeren. 12. 10 ml vorbereitete Probe in dieselbe Küvette geben. 13. Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die Küvette geben: 10 Trofen KS60 (Acetate Buffer) 14.
Seite 132: Eisen Hr Mit Flüssigreagenz
Eisen HR mit Flüssigreagenz 2+/3+ 0,1 – 10 mg/l Fe Falls eine Bestimmung des gesamt gelösten Eisens erforder- lich ist, muss die Probe vor der Bestimmung filtriert werden (Porenweite 0,45 μm). Andernfalls werden Eisenpartikel und suspendiertes Eisen mitbestimmt. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.
Seite 133 10. Taste TEST drücken. Zero akzeptiert Test vorbereiten 15 Minuten Reaktionszeit abwarten (Anm. 1). TEST drücken Count-Down 15:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Eisen. Anmerkungen: 1. Wenn starke Komplexbildner in der Probe vorliegen, muss die Reaktionszeit verlängert werden, bis keine weitere Farbentwicklung mehr sichtbar ist.
Seite 134 Eisen, gesamt HR mit Flüssigreagenz 2+/3+ 0,1 – 10 mg/l Fe Bestimmung des Gesamteisens Gesamteisen setzt sich zusammen aus aus löslichem, kom- plexiertem und suspendiertem Eisen. Die Probe darf vor der Messung nicht filtriert werden. Um eine Homogenisierung der Probe zu gewährleisten, müssen abgesetzte Partikel unmittelbar vor der Probenahme durch kräftiges Schütteln gleichmäßig verteilt werden.
Seite 135 9. Taste ZERO drücken. Zero vorbereiten ZERO drücken 10. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen und entleeren. 11. 10 ml vorbereitete Probe in dieselbe Küvette geben. 12. Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die Küvette geben: 10 Tropfen KS63 (Thioglycolate) 13.
Seite 136: Farbe, Echt Und Scheinbar
Farbe, echt und scheinbar (APHA Platin-Kobalt Standard Methode) 0 – 500 Pt-Co-Einheiten Probenvorbereitung (Anm. 4): Punkt A Etwa 50 ml VE-Wasser durch ein Membranfilter mit der Porenweite 0,45 μm filtrieren. Filtrat verwerfen und nochmals ca. 50 ml VE-Wasser filtrie- ren. Dieses Filtrat für den Nullabgleich aufheben. Punkt B Etwa 50 ml der Wasserprobe durch denselben Filter filtrie- ren.
Seite 137 Anmerkungen: 1. Ursprünglich wurde diese Farbskala von A. Hazen als visuelle Vergleichsskala entwickelt. Es ist daher notwendig zu überprüfen, ob sich das Extinktionsmaximum der Wasserprobe im Bereich 420 nm bis 470 nm befindet, da diese Methode nur für gelblich bis gelbbraun gefärbte Wasserproben geeignet ist.
Seite 138: Fluorescein
Fluorescein 10 – 400 ppb Fluorescein Das Photometer ist bereits werkseitig kalibriert oder es wurde eine benutzerdefinierte Kalibrierung durchgeführt. Es wird empfohlen, die Genauigkeit der Kalibrierung durch einen 75 ppb Standard zu überprüfen: 1. falls der angezeigte Messwert zweifelhaft erscheint oder Zweifel an der Genauigkeit der letzten Kalibrierung besteht 2.
Seite 139 Anmerkungen: 1. Benutzen Sie nur Küvetten mit schwarzem Deckel für Fluorescein Messungen. 2. Wenn das Ergebnis der Überprüfung 75 ± 8 ppb nicht einhält, ist das Photometer zu kalibrieren. (Durchführung siehe Mode 40, Seite 348) 3. Zur Justierung des Photometers sollten die unten aufgeführten Standards (Fluorescein calibration set) verwendet werden.
Seite 140: Fluorescein 2P
Fluorescein 2P 10 – 300 ppb Fluorescein Das Photometer ist bereits werkseitig kalibriert oder es wurde eine benutzerdefinierte Kalibrierung durchgeführt. Es wird empfohlen, die Genauigkeit der Kalibrierung durch einen Standard zu überprüfen: a. einmal monatlich b. falls der angezeigte Messwert zweifelhaft erscheint oder Zweifel an der Genauigkeit der letzten Kalibrierung besteht Die Überprüfungsmessung sollte wie eine Probenmessung...
Seite 141 Anmerkungen: 1. Kalibrierung: Durchführung siehe Mode 40, Seite 350 1. Benutzen Sie nur Küvetten mit schwarzem Deckel für Fluorescein Messungen. 2. Größere Temperaturunterschiede zwischen Messgerät und Umgebung können zu Fehlmessungen führen. Idealerweise sollten die Messungen mit einer Probentemperatur zwischen 20 und 25°C durchgeführt werden. 3.
Seite 142: Fluorid
Fluorid mit Flüssigreagenz 0,05 – 2 mg/l F Anmerkungen beachten! 1. In eine saubere 24-mm-Küvette (Anm. 8) exakt 10 ml Probe (Anm.4) geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 143 Anmerkungen: 1. Für Justierung und Probenmessung muss derselbe Batch SPADNS Reagenzlösung verwendet werden. Die Justierung des Gerätes ist für jeden neuen Batch SPADNS Reagenzlösung durchzuführen (vgl. Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500 F D., S. 4-82). Die Vorgehensweise ist in Kapitel 2.6.4 „Justierung – Fluorid Methode 170“ auf Seite 343 beschrieben.
Seite 144: (Wasserstoffperoxid) Mit Tablette
(Wasserstoffperoxid) mit Tablette 0,03 – 3 mg/l H 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren.
Seite 145 Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Wasserstoffperoxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 146: (Wasserstoffperoxid) Lr Mit Flüssigreagenz
(Wasserstoffperoxid) LR mit Flüssigreagenzien 1 – 50 mg/l H Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. (Anm. 1, 2) Ø 16 mm 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 147 Anmerkungen: 1. Die Bestimmung des Wasserstoffperoxids erfolgt als gelborange gefärbte Peroxotitansäuren im stark sauren Medium. Bei neutralen bis schwach alkalischen (~pH 10) Proben reicht die im Reagenz vorhandene Säure aus, um ein für die Bestimmung geeignetes Medium her- zustellen. Bei Vorliegen von stark alkalischen Proben (pH > 10), muss vor der Bestimmung angesäuert werden, da es sonst zu Minderbefunden kommen kann.
Seite 148: (Wasserstoffperoxid) Hr Mit Flüssigreagenz
(Wasserstoffperoxid) HR mit Flüssigreagenzien 40 – 500 mg/l H Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. In eine saubere 16-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. (Anm. 1, 2) Ø 16 mm 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 149 Anmerkungen: 1. Die Bestimmung des Wasserstoffperoxids erfolgt als gelborange gefärbte Peroxotitansäuren im stark sauren Medium. Bei neutralen bis schwach alkalischen (~pH 10) Proben reicht die im Reagenz vorhandene Säure aus, um ein für die Bestimmung geeignetes Medium her- zustellen. Bei Vorliegen von stark alkalischen Proben (pH > 10), muss vor der Bestimmung angesäuert werden, da es sonst zu Minderbefunden kommen kann.
Seite 150: Harnstoff
Harnstoff mit Tablette und Flüssigreagenz 0,1 – 2,5 mg/l (NH CO (mg/l Urea) 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 151 14. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tabletten gelöst haben. 15. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 16. Taste TEST drücken. TEST drücken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 10:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die...
Seite 152: Härte, Calcium Mit Calcheck Tablette
Härte, Calcium mit Tablette 50 – 900 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben. 2. In die 10 ml (VE-Wasser) eine CALCHECK Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat.
Seite 153 Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 2. Das Verfahren arbeitet im hohen Messbereich mit größeren Toleranzen, als im niedrigen Messbereich.
Seite 154: Härte, Calcium Mit Calcio Tablette
Härte, Calcium 2T mit Tablette 0 – 500 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 155 Anmerkungen: 1. Zur Optimierung der Messwerte kann optional mit Mode 40 ein batchspezifischer Methodenblindwert bestimmt werden. Durchführung siehe Seite 341. 2. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 3.
Seite 156: Härte, Gesamt
Härte, gesamt mit Tablette 2 – 50 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 157 Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 2. Umrechnungstabelle: mg/l CaCO °dH °fH °eH 1 mg/l CaCO ---- 0,056 0,10 0,07 1 °dH...
Seite 158: Härte, Gesamt Hr
Härte, gesamt HR mit Tablette 20 – 500 mg/l CaCO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 1 ml Probe und 9 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel ver- schließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 159 Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge). 2. Umrechnungstabelle: mg/l CaCO °dH °fH °eH 1 mg/l CaCO ---- 0,056 0,10 0,07 1 °dH...
Seite 160: Hydrazin
Hydrazin mit Pulverreagenz 0,05 – 0,5 mg/l N / 50 – 500 μg/l N 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe (Anm. 1, 2) geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 161 Anmerkungen: 1. Sollte die Wasserprobe getrübt sein, muss sie vor der Durchführung des Nullabgleichs filtriert werden. 2. Die Probentemperatur sollte 21°C nicht übersteigen. 3. Bei Verwendung des Hydrazin-Messlöffels entspricht 1 g einem gestrichenen Messlöffel. 4. Bewährt haben sich qualitative Faltenfilter für mittelfeine Niederschläge. 5.
Seite 162 Hydrazin mit VARIO Flüssigreagenz 0,005 – 0,6 mg/l N / 5 – 600 μg/l N Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben (Nullküvette). 2. In die Küvette 1 ml VARIO Hydra 2 Rgt Lösung geben (Anm.
Seite 163 Anmerkungen: 1. Proben können nicht konserviert werden und müssen daher sofort analysiert werden. 2. Die Probentemperatur sollte bei 21°C ± 4 °C liegen. 3. Das Reagenz erzeugt in der Nullprobe eine schwach gelbe Farbe. 4. Störungen: • Ammonium verursacht bis 10 mg/l keine Störungen. Bei 20 mg/l kann eine Erhöhung des Testergebnisses von bis zu 20% auftreten.
Seite 164: Hydrazin (Vacu-Vials)
Hydrazin mit Vacu-vials K-5003 (siehe Anm.) ® 0,01 – 0,7 mg/l N / 10 – 700 μg/l N Adapter für 13-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Die im Testsatz mitgelieferte Zero-Ampulle in den Messschacht stellen. Zero vorbereiten 2. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 3.
Seite 165 Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von CHEMetrics. Der in diesem Photometer angegebene Messbereich und die verwendete Wellenlänge kann jedoch von den CHEMetrics-Angaben abweichen. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und das Sicherheitsdatenblatt, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS auch verfügbar auf der Homepage www.chemetrics.com ).
Seite 166: Iod
mit Tablette 0,05 – 3,6 mg/l I 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren.
Seite 167 Anmerkungen: 1. Alle in der Probe vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Iod, was zu Mehrbefunden führt. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer DPD No. 1 Tablette / 100 511050BT MD640_2 06/2017...
Seite 168: Kalium
Kalium mit Tablette 0,7 – 12 mg/l K 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 169 Anmerkungen: 1. Kalium verursacht eine fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Kalium zurückzuführen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Potassium T Tablette / 100 515670 MD640_2 06/2017...
Seite 170: Kupfer Mit Tablette
Kupfer mit Tablette 0,05 – 5 mg/l Cu Kupfer >> diff In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: frei gesamt für die differenzierte Bestimmung von freiem, gebundenem >> diff und Gesamtkupfer >> frei für die Bestimmung von freiem Kupfer >> gesamt für die Bestimmung von Gesamtkupfer Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestimmung auswählen und mit [ ] bestätigen.
Seite 171: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
Kupfer, differenzierte Bestimmung mit Tablette 0,05 – 5 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 172: Freies Kupfer
Kupfer, frei mit Tablette 0,05 – 5 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 173: Kupfer, Gesamt Mit Tablette
Kupfer, gesamt mit Tablette 0,05 – 5 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 174: Kupfer Mit Flüssigreagenz
Kupfer mit Flüssigreagenz 0,05 – 4 mg/l Cu Kupfer >> diff In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: frei gesamt für die differenzierte Bestimmung von freiem, gebundenem >> diff und Gesamtkupfer >> frei für die Bestimmung von freiem Kupfer >> gesamt für die Bestimmung von Gesamtkupfer Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestimmung auswählen und mit [ ] bestätigen.
Seite 175: Differenzierte Bestimmung (Frei, Gebunden, Gesamt)
Kupfer, differenzierte Bestimmung mit Flüssigreagenz 0,05 – 4 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 176 14. Eine COPPER No. 2 Tablette direkt aus der Folie der- selben Probe zugeben und mit einem sauberen Rühr- stab zerdrücken. 15. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat. 16.
Seite 177: Freies Kupfer
Kupfer, frei mit Flüssigreagenz 0,05 – 4 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 178: Gesamtkupfer
Kupfer, gesamt mit Flüssigreagenz 0,05 – 4 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 179 12. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat. 13. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 14. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l gesamtes Kupfer.
Seite 180: Kupfer (Pulverpäckchen)
Kupfer, frei (Anm. 1) mit VARIO Pulverpäckchen 0,05 – 5 mg/l Cu 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 181 Anmerkungen: 1. Für die Bestimmung von Gesamtkupfer ist ein Aufschluss erforderlich 2. Stark saure Wässer (pH 2 oder geringer) sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 4 und 6 gebracht werden (mit 8 mol/l Kaliumhydroxidlösung KOH). Achtung: Bei pH-Werten über 6 kann Kupfer ausfallen. 3.
Seite 182: Mangan Mit Tabletten
Mangan mit Tablette 0,2 – 4 mg/l Mn 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 183 Anmerkungen: KMnO Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Kombi-Pack Tablette / je 100 517621BT MANGANESE LR No. 1 / No. 2 inklusive Rührstab MANGANESE LR No. 1 Tablette / 100 516080BT MANGANESE LR No. 2 Tablette / 100 516090BT MD640_2 06/2017...
Seite 184: Mangan Lr (Pulverpäckchen)
Mangan LR mit VARIO Pulverpäckchen 0,01 – 0,7 mg/l Mn Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen (Anm. 1). Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben (Nullküvette). 2. In die zweite saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Probenküvette).
Seite 185 10. Die Nullküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 11. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 12. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 13. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 14. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Mangan.
Seite 186: Mangan Hr (Pulverpäckchen)
Mangan HR mit VARIO Pulverpäckchen 0,1 – 18 mg/l Mn 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 187 Anmerkungen: 1. Anwendungsbereich: für lösliches Mangan in Wasser und Abwasser 2. Stark gepufferte Wasserproben oder Wasserproben mit extremen pH-Werten können die Pufferkapazität der Reagenzien überschreiten und machen eine Einstellung des pH-Wertes erforderlich. Zwecks Konservierung angesäuerte Proben müssen vor der Analyse mit 5 mol/L (5 N) Natriumhydroxid auf einen pH-Wert zwischen 4 und 5 eingestellt werden.
Seite 188: Mangan Mit Flüssigreagenzien
Mangan mit Flüssigreagenzien 0,05 – 5 mg/l Mn 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 189 Zero akzeptiert Test vorbereiten 10. Taste TEST drücken. TEST drücken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 3:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Mangan. Anmerkungen: 1. Folgende Stoffe stören: Calcium > 500mg/l Natrium >...
Seite 190: Molybdat
Molybdat mit Tablette 1 – 50 mg/l MoO / 0,6 – 30 mg/l Mo 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 191 Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Unter den Reaktionsbedingungen (pH 3,8 – 3,9) reagiert Eisen nicht. Auch andere Metalle in Konzentrationen, wie sie für Kesselwässer üblich sind, stören nicht signifikant. 3. Umrechnungen: mg/l Mo = mg/l MoO x 0,6 mg/l Na = mg/l MoO...
Seite 192: Molybdat Lr (Pulverpäckchen)
Molybdat / Molybdän LR mit VARIO Pulverpäckchen 0,05 – 5 mg/l MoO / 0,03 – 3 mg/l Mo 1. In einen sauberen 25-ml-Mischzylinder 20 ml Probe geben. 2. In die 20-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Molybde- num 1 LR F20 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.
Seite 193 13. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 14. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 15. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Molybdat / Molybdän. Anmerkungen: 1. Stark alkalische oder saure Wässer müssen vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 3 und 5 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw.
Seite 194: Molybdat Hr (Pulverpäckchen)
Molybdat / Molybdän HR mit VARIO Pulverpäckchen 0,5 – 66 mg/l MoO / 0,3 – 40 mg/l Mo 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 195 Anmerkungen: 1. Trübe Wasserproben vor der Analyse über einen Faltenfilter filtrieren. 2. Stark gepufferte Proben oder Proben mit extremen pH-Werten sollten vor der Analyse mit 1 mol/l Salpetersäure oder 1 mol/l Natronlauge auf einen pH von etwa 7 eingestellt werden. 3.
Seite 196: 5 4 Molybdat / Molybdän Hr Mit Flüssigreagenzien
Molybdat / Molybdän HR mit Flüssigreagenzien 1 – 100 mg/l MoO / 0,6 – 60 mg/l Mo 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3.
Seite 197 Anmerkungen: 1. Die Durchführung des Tests muss direkt nach der Probenahme erfolgen. Molybdat lagert sich auf den Wänden des Probenahmegefäßes ab, was zu niedrigeren Messergebnissen führt. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer KS63 – Thoiglycolate Reagent Flüssigreagenz / 65 ml 56L006365 MD640_2 06/2017...
Seite 198: Natriumhypochlorit
Natriumhypochlorit (Chlorbleichlauge) mit Tablette 0,2 – 16 Gew. % NaOCl Probenvorbereitung: Die Probe wird 2000-fach verdünnt: 1. Eine 5-ml-Spritze mehrmals mit der zu prüfenden Lösung spülen und dann blasenfrei bis zur 5-ml-Marke füllen. Diese 5 ml in einen sauberen 100-ml-Messbecher geben.
Seite 199 8. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 9. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint der Gehalt an wirksamem Chlor in Gewichtsprozent (w/w %) bezogen auf die unverdünnte Natriumhypochlorit-Lösung. Anmerkungen: 1. Beim Umgang mit Natriumhypochloritlösungen ist zu beachten, dass diese stark alkalisch sind und Verätzungen verursachen können.
Seite 200: Nickel
Nickel mit Tablette 0,1 –10 mg/l Ni 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 201 Anmerkungen: 1. Bei Anwesenheit von Eisen, einen Löffel Nickel PT Pulver zu der Probe geben (nach Zugabe der Nickel No. 1 Tablette) und mischen. 2. Cobaltkonzentrationen größer 0,5 mg/l ergeben eine positive Interferenz. 3. Größere Konzentrationen EDTA (mindestens 25 mg/l) komplexieren Nickel, wodurch es zu Minderbefunden kommt.
Seite 202: Nitrat Mit Tablette Und Pulverreagenz
Nitrat mit Tablette und Pulverreagenz 0,08 – 1 mg/l N 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 203 12. In die 10-ml-Probe eine NITRITE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 13. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat. 14. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 204: Nitrat Mit Vario Küvettentest
Nitrat mit VARIO Küvettentest 1 – 30 mg/l N Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Rea- genzküvette (Reagent A) öffnen, mit 1 ml Probe füllen und mit dem Küvettendeckel fest verschließen. Ø 16 mm 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung l .
Seite 205 Anmerkungen: 1. Ein kleine Menge Feststoff bleibt evt. ungelöst. 2. Zur Optimierung der Messwerte kann optional ein bachspezifischer Methodenblindwert bestimmt werden. Hierzu wird statt der Probe 1 ml VE-Wasser verwendet und das erhaltene Ergebnis vom Probenmesswert abgezogen. 3. Umrechnung: mg/l NO = mg/l N x 4,43 Reagenzien Reagenzienform/Menge...
Seite 206: Nitrit
Nitrit mit Tablette 0,01 – 0,5 mg/l N 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 207 Anmerkungen: 1. Folgende Ionen können durch Ausfällung Interferenzen verursachen: Antimon (III), Eisen (III), Blei, Quecksilber (I), Silber, Chloroplatinat, Metavanadat und Bismut. Kupfer (II)-Ionen ergeben unter Umständen niedrigere Werte, da sie den Diazoniumsalzabbau beschleunigen. In der Praxis ist es jedoch unwahrscheinlich, dass diese Ionen in Konzentrationen auftreten, die erhebliche Messfehler verursachen würden.
Seite 208: Nitrit Lr (Pulverpäckchen)
Nitrit LR mit VARIO Pulverpäckchen 0,01 – 0,3 mg/l N 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 209 Anmerkungen: 1. Störungen • Stark oxidierende und reduzierende Substanzen stören in allen Mengen. • Kupfer- und Eisen(II)-Ionen verursachen niedrige Ergebnisse. • Antimon-, Blei-, Chloroplatinat-, Eisen(III)-, Gold-, Metavanadat-, Quecksilber-, Silber- und Bismut-Ionen stören durch Verursachung von Ausfällen. • Bei sehr hohen Konzentrationen an Nitrat (> 100 mg/L N) wird immer eine kleine Menge Nitrit festgestellt.
Seite 210: Ozon
Ozon mit Tablette 0,02 – 2 mg/l O Ozon In der Anzeige erscheint folgende Auswahl: >> neben Cl ohne Cl für die Bestimmung von Ozon neben Chlor >> neben Cl für die Bestimmung von Ozon in Abwesenheit von Chlor >> ohne Cl Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestim- mung auswählen und mit [ ] bestätigen.
Seite 211 Anmerkungen: 1. Reinigung der Küvetten: Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Ozon zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
Seite 212: In Anwesenheit Von Chlor
Ozon, neben Chlor mit Tablette 0,02 – 2 mg/l O 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 213 13. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat. 14. Eine DPD No. 1 Tablette und eine DPD No. 3 Tablette direkt aus der Folie in die erste, gereinigte Küvette geben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.
Seite 214: In Abwesenheit Von Chlor
Ozon, in Abwesenheit von Chlor mit Tablette 0,02 – 2 mg/l O 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 215 Anmerkungen: siehe Seite 203 Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Kombi-Pack Tablette / je 100 517711BT DPD No. 1 / No. 3 inklusive Rührstab DPD No. 1 Tablette / 100 511050BT DPD No. 3 Tablette / 100 511080BT MD640_2 06/2017...
Seite 216: Phmb (Biguanide)
PHMB (Biguanide) mit Tablette 2 – 60 mg/l PHMB 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 217 Anmerkungen: 1. Nach Beendigung der Bestimmung müssen die Küvetten sofort gespült und mit einer Bürste gereinigt werden. 2. Bei längerer Benutzung können sich Küvetten und Rührstab blau verfärben. Diese Verfärbung lässt sich beseitigen, wenn Küvetten und Rührstab mit einem Laborreiniger (siehe Kapitel 1.2.2 Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs) gereinigt werden.
Seite 218: Phosphat, Ortho Lr Mit Tablette
Phosphat, ortho LR mit Tablette 0,05 – 4 mg/l PO Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen Phosphat, ortho HR mit Tablette 1 – 80 mg/l PO Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen Phosphat, ortho mit VARIO Pulverpäckchen 0,06 – 2,5 mg/l PO Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen Phosphat, ortho mit VARIO Küvettentest 0,06 –...
Seite 219 Phosphat, HR mit Flüssigreagenzien 5 – 80 mg/l PO Bestimmung von ortho-Phosphat-Ionen + kondensier- ten, anorganische Phosphaten + organisch gebundenen Phosphaten Zusätzliche Informationen finden Sie in den Anmerkungen der jeweiligen Methode. Allgemeines: Die bei den Methoden 320, 323, 324, 325 und 326 entstehende blaue Farbe wird durch Reaktion des Reagenzes mit ortho-Phosphat-Ionen erzeugt.
Seite 220: Phosphat, Ortho Lr Mit Tabletten
Phosphat, ortho LR mit Tablette 0,05 – 4 mg/l PO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 221 Anmerkungen: 1. Es reagieren nur ortho-Phosphat Ionen. 2. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 3. Die Wasserprobe sollte einen pH-Wert zwischen 6 und 7 haben. 4. Störungen: Höhere Konzentrationen an Cu, Ni, Cr (III), V (V) und W (VI) stören durch ihre Färbungen. Silicate stören nicht (Maskierung durch Zitronensäure in der Tablette).
Seite 222: Phosphat, Ortho Hr Mit Tabletten
Phosphat, ortho HR mit Tablette 1 – 80 mg/l PO (Anm. 1) 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 223 Anmerkungen: 1. Bei Proben mit einem Phosphatgehalt unter 5 mg/l PO wird empfohlen, die Analyse mit einer Methode mit niedrigerem Messbereich durchzuführen; z.B. Methode Nr. 320 „Phosphat, ortho LR mit Tablette“. 2. Es reagieren nur ortho-Phosphat-Ionen. 3. siehe auch Seite 211 4.
Seite 224: Phosphat, Ortho (Pulverpäckchen)
Phosphat, ortho mit VARIO Pulverpäckchen 0,06 – 2,5 mg/l PO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 225 Anmerkungen: 1. Das Reagenz löst sich nicht vollständig auf. 2. siehe auch Seite 211 3. Umrechnungen: mg/l P = mg/l PO x 0,33 mg/l P = mg/l PO x 0,75 Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Pulverreagenz / 531550 VARIO PHOS 3 F10 2 x 50 VARIO PHOSPHATE RGT.
Seite 226: Phosphat, Ortho (Küvettentest)
Phosphat, ortho mit VARIO Küvettentest 0,06 – 5 mg/l PO Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Küvette PO -P Dilution öffnen und mit 5 ml Probe füllen. Ø 16 mm 2. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen.
Seite 227 Anmerkungen: 1. Zum Einfüllen des Reagenzes einen Trichter verwenden. 2. Das Reagenz löst sich nicht vollständig auf. 3. siehe auch Seite 211 4. Umrechnungen: mg/l P = mg/l PO x 0,33 mg/l P = mg/l PO x 0,75 Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Küvettentest bestehend aus: 535200...
Seite 228: Phosphat 1 C, Ortho (Vacu-Vials)
Phosphat 1, ortho mit Vacu-vials K-8503 (siehe Anm.) ® 5 – 40 mg/l PO Adapter für 13-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Die im Testsatz mitgelieferte Zero-Ampulle in den Mess- schacht stellen. Zero vorbereiten 2. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 3. Zero-Ampulle aus dem Messschacht nehmen. 4.
Seite 229 Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von CHEMetrics. Der in diesem Photometer angegebene Messbereich und die verwendete Wellenlänge kann jedoch von den CHEMetrics-Angaben abweichen. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitsdatenblätter, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS auch verfügbar auf der Homepage www.chemetrics.com ).
Seite 230: Phosphat 2 C, Ortho (Vacu-Vials)
Phosphat 2, ortho mit Vacu-vials K-8513 (siehe Anm.) ® 0,05 – 5 mg/l PO Adapter für 13-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Die im Testsatz mitgelieferte Zero-Ampulle in den Mess- schacht stellen. Zero vorbereiten 2. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 3. Zero-Ampulle aus dem Messschacht nehmen. 4.
Seite 231 Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von CHEMetrics. Der in diesem Photometer angegebene Messbereich und die verwendete Wellenlänge kann jedoch von den CHEMetrics-Angaben abweichen. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitsdatenblätter, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS auch verfügbar auf der Homepage www.chemetrics.com ).
Seite 232: Phosphat, Säurehydrolysierbar Mit Vario Küvettentest
Phosphat, säurehydrolysierbar mit VARIO Küvettentest 0,02 – 1,6 mg/l P (= ^ 0,06 – 5 mg/l PO Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Aufschlussküvette PO -P Acid Reagent öffnen und mit 5 ml Probe füllen. Ø 16 mm 2.
Seite 233 12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung l . Zero akzeptiert 13. Taste TEST drücken. Test vorbereiten 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. TEST drücken Count-Down 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l säure- hydrolysierbares Phosphat.
Seite 234: Phosphat, Gesamt (Küvettentest)
Phosphat, gesamt mit VARIO Küvettentest 0,02 – 1,1 mg/l P (= ^ 0,06 – 3,5 mg/l PO Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Eine mit weißem Schraubverschluss verschlossene Aufschlussküvette PO -P Acid Reagent öffnen und mit 5 ml Probe füllen. Ø 16 mm 2.
Seite 235 12. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen (10-15 Sek., Anm.3). 13. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung l . Zero akzeptiert 14. Taste TEST drücken. Test vorbereiten 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. TEST drücken Count-Down Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die 2:00...
Seite 236: Phosphat Lr Mit Flüssigreagenzien
Phosphat LR mit Flüssigreagenzien 0,1 – 10 mg/l PO Diese Methode ist geeignet für die Bestimmung von ortho- Phosphaten in Kesselwasser und Trinkwasserzuleitungen. Daher muss die Probe vor der Analyse filtriert werden, um suspendierte unlösliche Phosphate zu entfernen. Hierfür eignet sich ein GF/C-Filter. Die beiden Hälften des Filterhalters voneinander lösen und einen GF/C-Filter in die dafür vorgesehene Aussparung legen.
Seite 237 10. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und das Pulver durch Umschwenken der Küvette lö- sen. 11. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 12. Taste TEST drücken. TEST drücken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 10:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die...
Seite 238 Polyphosphat LR mit Flüssigreagenzien 0,1 – 10 mg/l PO Dieser Test ermittelt den Gehalt an anorganischem Gesamt- phosphat. Der Gehalt an Polyphosphat ergibt sich aus der Differenz zwischen anorganischem Gesamtphosphat und ortho- Phosphat. 1. In einen sauberen 100-ml-Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben.
Seite 239 Gesamtphosphat LR mit Flüssigreagenzien 0,1 – 10 mg/l PO Dieser Test bestimmt alle in der Probe vorhanden Phosphor- verbindungen, einschließlich ortho-Phosphat, Polyphosphat und organischen Phosphorverbindungen. 1. In einen sauberen 100-ml-Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben. 2. In die vorbereitete Probe einen Messlöffel KP962 (Ammonium Persulfate Powder) zugeben.
Seite 240: Phosphat Hr Mit Flüssigreagenzien
Phosphat HR mit Flüssigreagenzien 5 – 80 mg/l PO Diese Methode ist geeignet für die Bestimmung von ortho- Phosphaten in Kesselwasser und Trinkwasserzuleitungen. Daher muss die Probe vor der Analyse filtriert werden, um suspendierte unlösliche Phosphate zu entfernen. Hierfür eignet sich ein GF/C-Filter. Die beiden Hälften des Filterhalters voneinander lösen und einen GF/C-Filter in die dafür vorgesehene Aussparung legen.
Seite 241 10. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen. 11. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert 12. Taste TEST drücken. Test vorbereiten 10 Minuten Reaktionszeit abwarten. TEST drücken Count-Down Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die 10:00 Messung.
Seite 242 Polyphosphat mit Flüssigreagenzien 5 – 80 mg/l PO Dieser Test ermittelt den Gehalt an anorganischem Gesamt- phosphat. Der Gehalt an Polyphosphat ergibt sich aus der Differenz zwischen anorganischem Gesamtphosphat und ortho- Phosphat. 1. In einen sauberen 100-ml-Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben.
Seite 243 Gesamtphosphat mit Flüssigreagenzien 5 – 80 mg/l PO Dieser Test bestimmt alle in der Probe vorhanden Phosphor- verbindungen, einschließlich ortho-Phosphat, Polyphosphat und organischen Phosphorverbindungen. 1. In einen sauberen 100-ml-Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben. 2. In die vorbereitete Probe einen Messlöffel KP962 (Ammonium Persulfate Powder) zugeben.
Seite 244: Phosphonate
Phosphonate Persulfat-UV-Oxidationsmethode mit VARIO Pulverpäckchen 0 – 125 mg/l (siehe Tabelle 1) 1. Das passende Probevolumen aus der Tabelle 1 (siehe nächste Seite) auswählen. 2. In einen sauberen 50-ml-Messzylinder das ausgewählte Probevolumen geben. Wenn notwendig mit VE-Wasser auf 50 ml auffüllen und mischen. 3.
Seite 245 13. Die Nullküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten ZERO drücken 14. Taste ZERO drücken. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten (Anm. 7). Count-Down 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. 15. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 16. Die Testküvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 246 Tabelle 1: zu erwartender Probevolumen Faktor Messbereich in ml (mg/L Phosphonat) 0 – 2,5 0 – 5,0 0 – 12,5 0 – 25 0 – 125 Tabelle 2: Phosphonat-Typ Umrechnungsfaktor für die aktive Phosphonatkonzentration PBTC 2,840 1,050 HEDPA 1,085 EDTMPA 1,148 HMDTMPA 1,295...
Seite 247 Die angegebenen Grenzwerte sinken mit steigendem Probevolumen. Beispiel: Bei einem Probevolumen von 5 ml beträgt der Grenzwert für Eisen 200 mg/l. Wird ein Probevolumen von 10 ml verwendet, sinkt der Grenzwert auf 100 mg/l. Tabelle 3: Störende Substanzen Grenzwert bei 5 ml Probevolumen Aluminium 100 mg/l Arsenate...
Seite 248: Ph-Wert Lr Mit Tablette
pH-Wert LR 5,2 – 6,8 mit Tablette 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 249 Anmerkungen: 1. Für die photometrische Bestimmung sind nur BROMOCRESOL PURPLE Tabletten mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind. 2. pH-Werte unter 5,2 und über 6,8 können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches führen. Es wird ein Plausibilitätstest (pH-Meter) empfohlen. 3.
Seite 250: Ph-Wert Mit Tablette
pH-Wert 6,5 – 8,4 mit Tablette 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 251 Anmerkungen: 1. Für die photometrische pH-Wert Bestimmung sind nur PHENOL RED-Tabletten mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind. 2. Wasserproben mit geringer Carbonathärte* können falsche pH-Werte ergeben. < 0,7 mmol/l ^ = Gesamtalkalität < 35 mg/l CaCO S4,3 3.
Seite 252: Ph-Wert Mit Flüssigreagenz
pH-Wert 6,5 – 8,4 mit Flüssigreagenz 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 253 Anmerkungen: 1. Bei der Untersuchung von gechlortem Wasser kann der vorhandene Restchlorgehalt die Farbreaktion des Flüssigreagenzes beeinflussen. Dies wird ohne eine Störung der pH-Messung dadurch umgangen, dass man einen kleinen Kristall Natriumthiosulfat · 5 H O) in die Probenlösung gibt, bevor man die PHENOL RED-Lösung zusetzt. PHENOL RED-Tabletten enthalten bereits Thiosulfat.
Seite 254: Ph-Wert Hr Mit Tablette
pH-Wert HR 8,0 – 9,6 mit Tablette 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 255 Anmerkungen: 1. Für die photometrische Bestimmung sind nur THYMOLBLUE Tabletten mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind. 2. pH-Werte unter 8,0 und über 9,6 können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches führen. Es wird ein Plausibilitätstest (pH-Meter) empfohlen. 3.
Seite 256: Polyacrylate Mit Flüssigreagenz
Polyacrylate mit Flüssigreagenz 1 – 30 mg/l 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 257 Anmerkungen: 1. Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die Küvette geben. 2. Wenn sich trotz korrekter Dosierung der Proben und Reagenzien keine oder nur eine leichte Trübung ausbildet, ist ein Aufkonzentrieren der Probe zur Erfassung der Polyacrylate/Polymere notwendig.
Seite 258 Aufkonzentrierung Zum Aufkonzentrieren wird das gleiche Verfahren angewendet, welches zur Beseitigung von Störungen verwendet wird. Im Unterschied wird jedoch in Schritt 1 ein größeres Probevolumen anstelle von VE-Wasser verwendet. Zur Berechnung der ursprünglichen Probenkonzentration muss daher ein Konzentrationsfaktor berücksichtigt werden: Bei Verwendung von 50 ml Probe ergibt sich ein Konzentrationsfaktor von 20/50 = 0,4 Bei Verwendung von 100 ml Probe ergibt sich ein Konzentrationsfaktor von 20/100 = 0,2 Das Probevolumen kann nach Bedarf erweitert werden, damit das Polyacrylat/Polymer in...
Seite 259 Beseitigung von Störungen: 1. Genau 20 ml Probe in eine 100-ml-Probeflasche geben und auf ca. 50 – 60 ml mit VE- oder Leitungswasser verdünnen. 2. Tropfenweise KS173 (2,4 Dinitrophenol) zu der Probe geben, bis eine schwach gelbe Färbung entsteht. 3. Danach tropfenweise KS183 (Nitric Acid) zu der Probe geben, bis die Gelbfärbung gerade verschwunden ist.
Seite 260: Ptsa
PTSA 10 – 1000 ppb PTSA Das Photometer ist bereits werkseitig Kalibriert oder es wurde eine benutzerdefinierte Kalibrierung durchgeführt. Es wird empfohlen, die Genauigkeit der Kalibrierung durch einen 200 ppb Standard zu überprüfen: 1. falls der angezeigte Messwert zweifelhaft erscheint oder Zweifel an der Genauigkeit der letzten Kalibrierung besteht 2.
Seite 261 Anmerkungen: 1. Benutzen Sie nur Küvetten mit schwarzem Deckel für PTSA Messungen. 2. Wenn das Ergebnis der Überprüfung 200 ± 20 ppb nicht einhält, ist das Photometer zu kalibrieren. (Durchführung siehe Mode 40, Seite 345) 3. Zur Justierung des Photometers sollten die unten aufgeführten Standards (PTSA calibration set) verwendet werden.
Seite 262: Ptsa 2P
PTSA 2P 10 – 400 ppb PTSA Das Photometer ist bereits werkseitig Kalibriert oder es wurde eine benutzerdefinierte Kalibrierung durchgeführt. Es wird empfohlen, die Genauigkeit der Kalibrierung durch einen Standard zu überprüfen: a. einmal monatlich b. falls der angezeigte Messwert zweifelhaft erscheint oder Zweifel an der Genauigkeit der letzten Kalibrierung besteht Die Überprüfungsmessung sollte wie eine Probenmessung...
Seite 263 Anmerkungen: 1. Kalibrierung: Durchführung siehe Mode 40, Seite 347 1. Benutzen Sie nur Küvetten mit schwarzem Deckel für PTSA Messungen. 2. Größere Temperaturunterschiede zwischen Messgerät und Umgebung können zu Fehlmessungen führen. Idealerweise sollten die Messungen mit einer Probentemperatur zwischen 20 und 25°C durchgeführt werden. 3.
Seite 264: Sauerstoff, Aktiv
Sauerstoff, aktiv * mit Tablette 0,1 – 10 mg/l O 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 265 Anmerkungen: * Aktiver Sauerstoff ist ein Synonym für ein, auf „Sauerstoff“ basierendes, gebräuchliches Desinfektionsmittel aus der Schwimmbadwasser-Aufbereitung. 1. Bei der Probenvorbereitung muß das Ausgasen von Sauerstoff, z.B. durch Pipettieren und Schütteln, vermieden werden. 2. Die Analyse muß unmittelbar nach der Probenahme erfolgen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer...
Seite 266: Sauerstoff, Gelöst
Sauerstoff, gelöst mit Vacu-vials K-7553 ® 10 – 800 μg/l O Adapter für 13-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Die im Testsatz enthaltene Zero-Ampulle in den Mess- schacht stellen. Zero vorbereiten 2. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 3. Zero-Ampulle aus dem Messschacht nehmen. 4.
Seite 267 Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von CHEMetrics. Der in diesem Photometer angegebene Messbereich und die verwendete Wellenlänge kann jedoch von den CHEMetrics-Angaben abweichen. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitsdatenblätter, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS auch verfügbar auf der Homepage www.chemetrics.com ).
Seite 268: Säurekapazität K S4.3
Säurekapazität K S4.3 mit Tablette 0,1 – 4 mmol/l 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 269 Anmerkungen: 1. Die Begriffe Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität K sind S4.3 identisch. 2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer ALKA-M-PHOTOMETER Tablette / 100 513210BT MD640_2 06/2017...
Seite 270: Siliciumdioxid
Siliciumdioxid mit Tablette 0,05 – 4 mg/l SiO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 271 11. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 12. Taste TEST drücken. TEST drücken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Silicium- dioxid.
Seite 272: Siliciumdioxid Lr (Pulverpäckchen)
Siliciumdioxid LR mit VARIO Pulverpäckchen und Flüssigreagenz 0,1 – 1,6 mg/l SiO Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. In jede Küvette 10 ml Probe geben. 2. In jede Küvette 0,5 ml VARIO Molybdate 3 Reagenz- lösung geben. 3.
Seite 273 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 2:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Zero-Messung. 12. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 13. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 14. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Silicium- dioxid Anmerkungen: 1.
Seite 274: Siliciumdioxid Hr (Pulverpäckchen)
Siliciumdioxid HR mit VARIO Pulverpäckchen 1 – 90 mg/l SiO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben (Anm. 1) und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 275 11. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und das Pulver durch Umschwenken der Küvette lösen. 12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 13. Taste TEST drücken. TEST drücken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down Nach Ablauf der Reaktionzeit erfolgt automatisch 2:00 die Messung.
Seite 276: Siliciumdioxid Mit Flüssigreagenzien Und Pulver
Siliciumdioxid mit Flüssigreagenzien und Pulver 0,1 – 8 mg/l SiO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 277 12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 13. Taste TEST drücken. TEST drücken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten. Count-Down 10:00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung. In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Silicium- dioxid.
Seite 278: Stickstoff, Gesamt Lr (Küvettentest)
Stickstoff, gesamt LR mit VARIO Küvettentest 0,5 – 25 mg/l N Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Zwei Aufschlussküvetten TN Hydroxide LR öffnen und jeweils den Inhalt eines VARIO TN Persulfate Rgt. Ø 16 mm Pulverpäckchens zugeben (Anm. 2, 3). 2. In eine der vorbereiteten Küvetten 2 ml VE-Wasser füllen (Nullprobe, Anm.
Seite 279 Count-Down 2 2:00 12. Taste [ ] drücken. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Start: Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren: 13. Zwei TN Acid LR/HR (Reagent C) Küvetten öffnen und in eine der Küvetten 2 ml der aufgeschlossenen, aufbereiteten Nullprobe geben (Nullküvette). 14.
Seite 280: Stickstoff, Gesamt Hr (Küvettentest)
Stickstoff, gesamt HR mit VARIO Küvettentest 5 – 150 mg/l N Adapter für 16-mm-Ø-Rundküvetten einsetzen. 1. Zwei Aufschlussküvetten TN Hydroxide HR öffnen und jeweils den Inhalt eines VARIO TN Persulfate Rgt. Pulverpäckchens zugeben (Anm. 2, 3). Ø 16 mm 2. In eine der vorbereiteten Küvetten 0,5 ml VE-Wasser füllen (Nullprobe, Anm.
Seite 281 Count-Down 2 2:00 12. Taste [ ] drücken. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Start: Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah- ren: 13. Zwei TN Acid LR/HR (Reagent C) Küvetten öffnen und in eine der Küvetten 2 ml der aufgeschlossenen, aufbereiteten Nullprobe geben (Nullküvette).
Seite 282 Anmerkungen: 1. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen und eine gute Labortechnik sollten während des ganzen Verfahrens eingesetzt werden. 2. Zum Einfüllen des Reagenzes einen Trichter verwenden. 3. Das Persulfat Reagenz darf nicht auf die Gewinde der Küvetten gelangen. Um verschüttetes oder verspritztes Persulfat Reagenz zu entfernen, die Küvettengewinde gründlich mit einem sauberen Tuch abwischen.
Seite 283: Stickstoff, Gesamt Hr Mit Vario Küvettentest
Stickstoff, gesamt LR mit VARIO Küvettentest Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Küvettentest bestehend aus: 535550 VARIO TN HYDROX LR Küvetten Aufschlussküvetten / 50 VARIO PERSULFATE Reagenz Powder Pack / 50 VARIO TN Reagenz A Powder Pack / 50 VARIO TN Reagenz B Powder Pack / 50 VARIO TN ACID LR/HR Küvetten Reaktionsküvetten / 50...
Seite 284: Sulfat
Sulfat mit Tablette 5 – 100 mg/l SO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 285 Anmerkungen: 1. Sulfat verursacht eine fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer SULFATE T Tablette / 100 515450BT MD640_2 06/2017...
Seite 286: Sulfat (Pulverpäckchen)
Sulfat mit VARIO Pulverpäckchen 5 – 100 mg/l SO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 287 Anmerkungen: 1. Sulfat verursacht eine fein verteilte Trübung. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer VARIO Sulpha 4 / F10 Powder Pack / 100 532160 MD640_2 06/2017...
Seite 288: Sulfid
Sulfid mit Tablette – 0,04 – 0,5 mg/l S 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 289 Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Chlor und andere Oxidationsmittel, die mit DPD reagieren, stören den Test nicht. 3. Um Sulfidverluste zu vermeiden, muss die Probe sorgfältig unter minimaler Lufteinwirkung entnommen werden. Außerdem muss der Test unmittelbar nach der Probenahme durchgeführt werden.
Seite 290: Sulfit
Sulfit mit Tablette 0,1 – 5 mg/l SO 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen. 5.
Seite 291 Anmerkungen: Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer SULFITE LR Tablette / 100 518020BT MD640_2 06/2017...
Seite 292: Suspendierte Feststoffe
Suspendierte Feststoffe 0 – 750 mg/l TSS Probenvorbereitung: 500 ml der Wasserprobe in einem Mixer auf hoher Stufe für 2 Minuten homogenisieren. 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser ge- ben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .
Seite 293 Anmerkungen: 1. Die photometrische Bestimmung der suspendierten Feststoffe basiert auf einer gravimetrische Methode. In einem Labor wird das Eindampfen des Filterrückstandes einer abfiltrierten Wasserprobe gewöhnlich in einem Ofen bei 103°C – 105°C vorgenommen und der getrocknete Rückstand ausgewogen. 2. Wird eine erhöhte Genauigkeit benötigt, so ist eine gravimetrische Bestimmung einer Probe durchzuführen.
Seite 294: Tenside,Anionisch
Tenside,anionisch mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.02552.0001 0,05 – 2 mg/l SDSA 0,06 – 2,56 mg/l SDBS 0,05 – 2,12 mg/l SDS 0,08 – 3,26 mg/l SDOSSA Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. 5 ml VE-Wasser in die Nullküvette geben. (Nullprobe, Ø...
Seite 295 9. Die Probenküvette umschwenken und dann in den Messschacht stellen (Anm. 7). Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 10. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l SDSA. Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2.
Seite 296: Tenside, Nichtionisch
Tenside, nichtionisch mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.01787.0001 0,1 – 7,5 mg/l Triton X-100 ® 0,11 – 8,25 mg/l NP 10 Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. 4 ml VE-Wasser in die Nullküvette geben. (Nullprobe, Anm.
Seite 297 Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitshinweise, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS sind verfügbar auf der Homepage www.merckmillipore.com). 3. Spectroquant ist ein geschütztes Warenzeichen der Firma MERCK KGaA.
Seite 298: Tenside, Kationisch
Tenside, kationisch mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.01764.0001 0,05 – 1,5 mg/l CTAB Zwei saubere Reaktionsküvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen. 1. 5 ml VE-Wasser in die Nullküvette geben. (Nullprobe, Anm. 6) Inhalt nicht mischen! Ø 16 mm 2.
Seite 299 Anmerkungen: 1. Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von MERCK. 2. Lesen Sie vor der Durchführung des Testes unbedingt die Original-Arbeitsanweisung und die Sicherheitshinweise, welche dem Testsatz beiliegen (MSDS sind verfügbar auf der Homepage www.merckmillipore.com). 3. Spectroquant ist ein geschütztes Warenzeichen der Firma MERCK KGaA.
Seite 300: Toc Lr
TOC LR mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14878.0001 5,0 – 80,0 mg/l TOC Zwei saubere geeignete Glasgefäße bereitstellen. Ein Glasgefäß als Nullprobe kennzeichnen. 1. In eine sauberes Glasgefäß 25 ml VE-Wasser geben (Nullprobe). 2. In ein zweites sauberes Glasgefäß 25 ml Probe geben (Probe).
Seite 301 10. Die Küvetten für 120 Minuten bei 120°C im vor- geheizten Thermoreaktor auf dem Kopf stehend erwärmen. 11. Die verschlossenen Küvetten auf dem Kopf stehend 1 Stunde abkühlen lassen. Nicht mit Wasser abküh- len! Nach dem Abkühlen umdrehen und innerhalb von 10 min im Photometer messen.
Seite 302: Toc Hr
TOC HR mit MERCK Spectroquant ® Küvettentest, Nr. 1.14879.0001 50 – 800 mg/l TOC Zwei saubere geeignete Glasgefäße bereitstellen. Ein Glasgefäß als Nullprobe kennzeichnen. 1. In eine sauberes Glasgefäß 10 ml VE-Wasser geben (Nullprobe). 2. In ein zweites sauberes Glasgefäß 1 ml Probe geben. 9 ml VE-Wasser zugeben und mischen.
Seite 303 10. Die Küvetten für 120 Minuten bei 120°C im vor- geheizten Thermoreaktor auf dem Kopf stehend erwärmen. 11. Die verschlossenen Küvetten auf dem Kopf stehend 1 Stunde abkühlen lassen. Nicht mit Wasser abküh- len! Nach dem Abkühlen umdrehen und innerhalb von 10 min im Photometer messen.
Seite 304: Trübung
Trübung 0 – 1000 FAU 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen (Anm. 4). 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und vollständig leeren.
Seite 305 Anmerkungen: 1. Die Trübungsmessung ist eine Durchlichtradiationsmethode bezogen auf Formazinabsorptionseinheiten (FAU). Die Ergebnisse sind für Routineuntersuchungen geeignet, können jedoch nicht für Entsprechungsdokumentationen verwendet werden, da sich die Durchlichtradiationsmethode von der nephelometrischen Methode (NTU) unterscheidet. 2. Die geschätzte Erfassungsgrenze für diese Methode liegt bei 20 FAU. 3.
Seite 306: Triazole / Benzotriazole (Pulverpäckchen)
Triazole Benzotriazole/Tolyltriazole mit Pulverpäckchen 1-16 mg/l / 1,1-17,8 1. In eine Aufschlussküvette 25 ml der Probe füllen. 2. In die 25-ml-Probe den Inhalt eines Triazole Rea- gent Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben (Anm. 1). 3. Das Aufschlussgefäß mit dem Deckel verschließen und das Pulver durch Schwenken auflösen.
Seite 307 12. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen und entlee- ren. 13. Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der aufgeschlossenen Probe auffüllen. 14. Die Testküvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero akzeptiert Test vorbereiten 15. Taste TEST drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Benzotri- azole oder Tolyltriazole (Anm.
Seite 308: Zink
Zink mit Tablette 0,02 – 1 mg/l Zn 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben. 2. In die 10-ml-Probe eine COPPER / ZINC LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken. 3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat.
Seite 309 Anmerkungen: 1. Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten. 2. Wenn hohe Restchlorgehalte anzunehmen sind, wird die Analyse nach einer Entchlorung der Wasserprobe durchgeführt. Um die Probe zu entchloren, wird in die Wasserprobe (Punkt 1) eine DECHLOR-Tablette gegeben. Die Tablette wird zerdrückt und bis zur Auflösung umgerührt.
Seite 310: Zink Mit Flüssigreagenzien Und Pulver
Zink mit Flüssigreagenzien und Pulver 0,1 – 2,5 mg/l Zn 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . Zero vorbereiten 3. Taste ZERO drücken. ZERO drücken 4.
Seite 311 Anmerkungen: 1. Für die richtige Dosierung muss der mit den Reagenzien mitgelieferte Messlöffel benutzt werden. 2. Dieser Test ist zur Bestimmung des freien, löslichen Zink geeignet. Zink, welches an starke Komplexierungsmittel gebunden ist, wird nicht erfasst. 3. Kationen, wie quaternäre Ammoniumverbindungen, verursachen eine Farbänderung von rosarot nach violett, in Abhängigkeit der vorliegenden Kupferkonzentration.
Seite 312: Wichtige Hinweise Zu Den Methoden
Wichtige Hinweise zu den Methoden 1.2.1 Richtige Handhabung der Reagenzien Die Reihenfolge der Reagenzienzugabe ist unbedingt einzuhalten. Reagenztabletten: Die Reagenztabletten müssen direkt aus der Folie in die Wasserprobe gegeben werden, ohne sie mit den Fingern zu berühren. Flüssigreagenzien: Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die Wasserprobe geben.
Seite 313: Reinigung Der Küvetten Und Des Analysenzubehörs
1.2.2 Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs Küvetten, Deckel und Rührstab müssen nach jeder Analyse gründlich gereinigt werden, um Verschleppungsfehler zu verhindern. Schon geringe Rückstände an Reagenzien führen zu Fehlmessungen. Vorgehensweise: Küvetten und Analysenzubehör möglichst sofort nach der Analyse reinigen. a) Küvetten und Analysenzubehör mit einem handelsüblichen Reiniger für Laborglaswaren (z.B.
Seite 314 6. Bläschenbildung an den Innenwänden der Küvette führt zu Fehlmessungen. In diesem Fall wird die Küvette mit dem Küvettendeckel verschlossen und die Bläschen durch Um- schwenken gelöst, bevor der Test durchgeführt wird. 7. Das Eindringen von Wasser in den Messschacht muss vermieden werden. Der Wassereintritt in das Gehäuse des Photometers kann zu der Zerstörung elektronischer Bauteile und zu Korrosionsschäden führen.
Seite 315: Verdünnung Von Wasserproben
1.2.4 Verdünnung von Wasserproben Soll eine genaue Verdünnung erreicht werden, so ist wie folgt vorzugehen: Probe mit einer Pipette in einen 100 ml Messkolben pipettieren, diesen mit VE-Wasser bis zur Markierung auffüllen und gut mischen. Wasserprobe Multiplikations- [ml] faktor Von dieser verdünnten Wasserprobe wird dann das Probevolumen, wie in der Analysenvorschrift beschrieben, mit einer Pipette entnommen und die Analyse durchgeführt.
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Seite 317: Teil 2 Betriebsanleitung
Teil 2 Betriebsanleitung MD640_2 06/2017...
Seite 318: Inbetriebnahme
Inbetriebnahme 2.1.1 Erstmalige Inbetriebnahme Vor der ersten Inbetriebnahme müssen die im Lieferumfang enthaltenen Batterien einge- setzt werden. Vorgehensweise wie im Kapitel 2.1.2 Datenerhalt – Wichtige Hinweise, 2.1.3 Austauschen der Batterien. Vor der ersten Inbetriebnahme folgende Einstellungen im Mode-Menü vornehmen: • MODE 10: Sprache auswählen •...
Seite 319: Geräte-Ansicht
2.1.4 Geräte Ansicht: (A) Schrauben (B) Batteriefachdeckel (C) Einkerbung (D) Batterie: 4 Batterien (Mignon AA/LR6) (E) Dichtring (F) Gerät Rückseite (B) Batterie- fachdeckel (E) Dichtring (F) Gerät Rückseite (A) Schrauben (C) Einkerbung (D) Batterien ACHTUNG: Um eine vollständige Dichtigkeit des Photometers gewährleisten zu können, muss der Dichtring (E) eingelegt und der Batteriefachdeckel (B) verschraubt sein.
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Seite 321: Tastenfunktionen
Tastenfunktionen 2.2.1 Übersicht Ein- und Ausschalten des Photometers Die Zifferntasten 0-9 sind durch Drücken der Shift-Taste zu erreichen. Shift-Taste gedrückt halten und gewünschte Ziffern-Taste(n) drücken. Shift z.B.: [Shift] + [1][1] Zurück zur Methodenauswahl / zum übergeordneten Menü Funktionstaste: Erläuterung an entsprechender Stelle im Text Funktionstaste: Erläuterung an entsprechender Stelle im Text Funktionstaste: Erläuterung an entsprechender Stelle im Text Bestätigung von Eingaben...
Seite 322: Anzeige Von Uhrzeit Und Datum
2.2.2 Anzeige von Uhrzeit und Datum Taste [„Uhr”] drücken. In der Anzeige erscheinen Uhrzeit und Datum 19:27:20 15.06.2012 Das Gerät kehrt nach ca. 15 Sekunden in die vorherige Routine zurück oder durch Drücken der Taste [ ] oder ESC. 2.2.3 Anwender-Count-Down Diese Funktion erlaubt es dem Anwender, einen selbst definierten Countdown zu verwen- den.
Seite 323: Arbeitsmodus
Arbeitsmodus Das Gerät durch Drücken der Taste [ON/OFF] einschalten. Das Gerät führt einen elektronischen Selbsttest durch. Selbsttest ... Das Geträt zeigt den Status der Bluetooth Verbindung ® Bluetooth ® eingeschaltet 2.3.1 Automatische Abschaltung Das Gerät schaltet sich 20 Minuten nach der letzten Tastenbetätigung automatisch ab. In den letzten 30 Sekunden vor dem Abschalten des Gerätes erfolgt ein akustisches Signal.
Seite 324: Zitierform-Informationen (F2)
2.3.2.2 Zitierform-Informationen (F2) Durch Drücken der Taste F2 wird eine Liste der verfügbaren Zitierformen mit den dazugehö- renden Messbereichen angezeigt. Umstellung der Zitierform siehe Kapitel 2.3.7 Änderung der Zitierform, Seite 318. 320 Phosphat LR T Zeile 1: Methodennummern, Methodenname 0.05-4 mg/l PO Zeile 2: Messbereich mit Zitierform 1 0.02-1.3 mg/l P Zeile 3: Messbereich mit Zitierform 2...
Seite 325: Analyse Durchführen (Test)
2.3.5 Analyse durchführen (Test) Nach Beendigung des Nullabgleichs die Küvette aus dem Messschacht nehmen. Anschließend die Analyse, wie unter der jeweiligen Methode beschrieben, durchführen. Nach der Anzeige der Messergebnisse: • kann bei einigen Methoden die Zitierform geändert werden, • können die Ergebnisse gespeichert und / oder gedruckt werden, •...
Seite 326: Änderung Der Zitierform
2.3.7 Änderung der Zitierform Bei einigen Methoden besteht die Möglichkeit die „Zitierform“ des Testergebnisses zu ändern. Erscheint das Testergebnis im Display, die Pfeiltasten [ ] oder [ ] drücken. Beispiel: 320 Phosphat LR T -----[ ]----> 320 Phosphat LR T ------[ ] ----->...
Seite 327: Weitere Messungen Durchführen
Anmerkung: noch 900 Die Anzahl der freien Speicherplätze erscheint im Display: freie Speicherplätze nur noch 29 Bei unter 30 freien Speicherplätzen erscheint im Display: freie Speicherplätze Den Datenspeicher sobald wie möglich löschen (siehe Ka- pitel „Löschen gespeicherter Messergebnisse”). Sind alle Speicherplätze belegt können keine weiteren Ergebnisse gespeichert werden.
Seite 328: Extinktionen Messen
2.3.11 Extinktionen messen Messbereich: –2600 mAbs bis +2600 mAbs Methoden-Nr. Bezeichnung mAbs 430 nm mAbs 530 nm mAbs 560 nm mAbs 580 nm mAbs 610 nm mAbs 660 nm Die gewünschte Wellenlänge durch Eingabe der entsprechenden Methoden-Nummer aufrufen oder aus der Methodenauswahlliste auswählen. In der Anzeige erscheint z.B.: 900 mAbs 430 nm...
Seite 329: Bluetooth
® ® Photometer im .csv-Format übertragen. Eine Definition der vom Photometer übertragenden Information kann unter www.lovibond.com heruntergeladen werden. Zum Empfang der Daten stellt die Tintometer GmbH diverse Lösungen bereit. Für mobile Endgeräte steht die App AquaLX zur Verfügung, welche die empfangenen Daten ®...
Seite 330: Internet-Updates
Internet-Updates Für das Update ist das optional erhältliche Verbindungskabel mit integrierter Elektronik notwendig. Das Gerät wird mit der seriellen Schnittstelle des Computers verbunden. Updates neuer Softwareversionen und Sprachen sind über das Internet möglich. Die genaue Vorgehensweise finden Sie im Internet auf unserer Homepage im Download- Bereich (sobald verfügbar).
Seite 331: Mode-Funktionen
MODE-Funktionen Übersicht MODE-Funktion Nr. Kurzbeschreibung Seite Anwender- 64 Eingabe der Daten zur Erstellung einer Konzentrations- Konzentration Methode Anwender- 65 Eingabe der Daten zur Erstellung eines Anwender- Polynome Polynoms Anwender- 66 Löschen aller Daten eines Anwender-Polynoms oder einer Methoden Konzentrations-Methode löschen Anwender- 67 Drucken aller Daten die mit Mode 64 (Konzentration) und Methoden...
Seite 332: Geräte-Grundeinstellungen
MODE-Funktion Nr. Kurzbeschreibung Seite LCD Kontrast 80 Einstellen des Display-Kontrastes LCD Helligkeit 81 Einstellen der Display-Helligkeit Methodenliste 60 Anwender-Methodenliste bearbeiten Methodenliste 61 Anwender-Methodenliste, alle Methoden einschalten alle an Methodenliste 62 Anwender-Methodenliste, alle Methoden ausschalten alle aus 55 One Time Zero (OTZ) Profi-Mode 50 Ein-/Ausschalten der ausführlichen Bedienerführung (Laborfunktion)
Seite 333: Datum Und Uhrzeit
Tastenton Die Tasten [MODE], [Shift] + [1][1] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. <Tastenton> In der Anzeige erscheint: Shift + 1 AUS: Shift + 0 • Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der Tasten- Shift ton ausgeschaltet. •...
Seite 334: Count-Down (Einhaltung Der Reaktionszeiten)
Count-Down (Einhaltung der Reaktionszeiten) Bei einigen Methoden ist die Einhaltung von Reaktionszeiten vorgegeben. Diese Wartezeiten sind standardmäßig in der Methode durch eine Timerfunktion, den Count-Down, hinterlegt. Der Count-Down kann für sämtliche in Frage kommende Methoden wie folgt abgeschaltet werden: Die Tasten [MODE], [Shift] + [1][3] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 335 Signalton Das Photometer benötigt für die Durchführung eines Nullabgleichs bzw. einer Messung ca. 8 Sekunden. Am Ende dieser Messung ertönt ein kurzer Signalton. Die Tasten [MODE], [Shift] + [1][4] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. <Signalton> In der Anzeige erscheint: Shift + 1 AUS: Shift + 0...
Seite 336: Displaykontrast Einstellen
Displaykontrast einstellen Die Tasten [MODE], [Shift] + [8][0] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. <LCD Kontrast> In der Anzeige erscheint: Durch Drücken der Taste [ ] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verstärkt. Durch Drücken der Taste [ ] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verringert.
Seite 337: Displayhelligkeit Einstellen
Displayhelligkeit einstellen Nacheinander die Tasten [MODE] [8] [1] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <LCD Helligkeit> Durch Drücken der Taste [ ] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verstärkt. Durch Drücken der Taste [ ] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verringert.
Seite 338 Bluetooth ® Die Tasten [MODE], [Shift] + [1][8] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <Bluetooth > ® eingeschaltet Shift + 1 AUS: Shift + 0 Der aktuelle Status der Bluetooth Verbindung (verbunden ® verbunden / nicht verbunden) wird angezeigt. •...
Seite 339 Autotransfer Der Autotransfer ermöglicht eine automatische Übertragung von Messwerten. Die Übertragung findet direkt nach der Messung ohne Speicherung der Messdaten statt. Eine Verbindung zu einem Empfangsprogramm (App oder PC) ist notwendig. Sollte keine Verbindung bestehen, erscheint eine Meldung auf dem Bildschirm des Photometers. Es ist ggf. eine Aktualisierung der Liste der erkannten Geräte in der Software auf dem Peripheriegerät notwendig, siehe dazu Anleitung der AquaLX oder der Datenübertragungs-Software für den Bluetooth -Dongle.
Seite 340: Gespeicherte Daten Übertragen
2.6.2 Gespeicherte Daten übertragen Übertragen aller Messegebnisse Die Tasten [MODE], [Shift] + [2][0] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <Datenübertragung> Alle Daten Start: Ende: Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt die Übertragung aller gespeicherter Testergebnisse. In der Anzeige erscheint z.B.: Datenübertragung laufende Nr.:...
Seite 341: Übertragen
Übertragen von Messergebnissen aus einem Datumsbereich Die Tasten [MODE], [Shift] + [2][1] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <Datenübertragung> nach Datum von JJ-MM-TT Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingeben __-__-__ z.B.: 14. Mai 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4] Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 342 Übertragen von Messergebnissen aus einem Code-Nr.-Bereich Die Tasten [MODE], [Shift] + [2][2] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <Datenübertragung> nach Code-Nr. Die max. 6 stellige Start-Code-Nummer eingeben von _ _ _ _ _ _ z.B.: [Shift] + [1]. Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 343 Übertragen von Messergebnissen einer ausgewählten Methode Die Tasten [MODE], [Shift] + [2][3] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint z.B.: <Datenübertragung> >>30 Alkalität-m Die gewünschte Methode aus der Liste auswählen oder 31 Alkalität-m HR T direkt die Methodennummer eingeben. 35 Alkalität-p T Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 344: Gespeicherte Messergebnisse Aufrufen / Löschen
2.6.3 Gespeicherte Messergebnisse aufrufen / löschen Aufrufen aller gespeicherten Messergebnisse Die Tasten [MODE], [Shift] + [3][0] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. <Datenspeicher> In der Anzeige erscheint: Zeigen aller Daten Die Datensätze werden in chronologischer Reihenfolge angezeigt, beginnend mit dem zuletzt gespeicherten Start: Ende: ESC Messergebnis.
Seite 345: Aufrufen Gespeicherter Messergebnisse Aus Einem Datumsbereich
Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Datumsbereich Die Tasten [MODE], [Shift] + [3][1] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <Datenspeicher> nach Datum von JJ-MM-TT Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag __-__-__ eingeben z.B.: 14 Mai 2015 = [Shift] + [1][5][0][5][1][4]. Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 346 Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Code-Nr.-Bereich Die Tasten [MODE], [Shift] + [3][2] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <Datenspeicher> nach Code-Nr. von _ _ _ _ _ _ Die max. 6 stellige Start-Code-Nummer eingeben z.B.: [Shift] + [1]. Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 347: Aufrufen Gespeicherter Messergebnisse Einer Ausgewählten Methode
Aufrufen gespeicherter Messergebnisse einer ausgewählten Methode Die Tasten [MODE], [Shift] + [3][3] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint z.B.: <Datenspeicher> >> Alkalität-m 40 Aluminium T Die gewünschte Methode aus der Liste auswählen oder 60 Ammonium T direkt die Methodennummer eingeben.
Seite 348: Löschen Gespeicherter Messergebnisse
Löschen gespeicherter Messergebnisse Die Tasten [MODE], [Shift] + [3][4] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <Daten löschen> Löschen aller Daten? JA : Shift + 1 NEIN : Shift + 0 • Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleiben die Shift Daten erhalten.
Seite 349: Justierung
2.6.4 Justierung Calcium-Härte Methode 191 – Methodenblindwert justieren Nacheinander die Tasten [MODE], [Shift] +[4] [0] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. <Justierung> In der Anzeige erscheint: >> 191 Ca-Härte 2 T 191 0 Jus. Reset Zurück zur Modewahl mit Taste [ESC]. 170 Fluorid L 500 PTSA 501 PTSA 2P...
Seite 350: Calcium-Härte Methode 191 - Methodenblindwert Auf Fabrikationswert Zurücksetzten
7. 10 CALCIO H No. 2 Tabletten direkt aus der Folie demselben Wasser zugeben, mit einem sauberen Rührstab zerdrücken und vollständig lösen. 8. Taste [ ] drücken. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten. Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren: 9. Die Küvette mit der gefärbten Lösung vorspülen und Test vorbereiten dann mit dieser Lösung füllen.
Seite 351: Fluorid Methode 170
<Justierung> >> 191 Ca-Härte 2 T In der Anzeige erscheint: 191 0 Jus. Reset Zurück zur Modewahl mit Taste [ESC]. 170 Fluorid L 500 PTSA 501 PTSA 2P 510 Fluorescein 511 Fluorescein 2P Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestimmung (191 0 Jus.
Seite 352 In der Anzeige erscheint: <Justierung> 170 Fluorid ZERO: VE-Wasser ZERO drücken 1. In eine saubere 24-mm-Küvette exakt 10 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel verschließen. 2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . 3. Taste ZERO drücken. Zero Zero akzeptiert T1: 0 mg/l F 4.
Seite 353: Ptsa Methode 500
Justierung akzeptiert In der Anzeige erscheint: Mit Taste [ ] bestätigen. Zurück zur Methodenauswahl mit Taste [ESC]. Methode Fluorid mit Tasten [Shift] + [1][7][0] und [ ] an- wählen. Error, absorbance Bei Anzeige einer Fehlermeldung die Justierung wieder- T2>T1 holen. Anmerkungen: 1.
Seite 354 Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestimmung (500 PTSA) auswählen und mit [ ] bestätigen. Zurück zur Modewahl mit Taste [ESC]. <Justierung> 500 PTSA In der Anzeige erscheint: T1: 0 ppb PTSA TEST drücken 1. Die 0 ppb PTSA-Standard-Küvette (Nullküvette) aus dem PTSA calibration set in den Messschacht stellen.
Seite 355: Ptsa 2P Methode 501
12. Eingabe mit [ ] bestätigen. Die Justierung ist gespeichert. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer PTSA calibration set 3 x 10 ml Küvetten (0, 200, 1000 ppb) 461245 PTSA 2P Methode 501 Nicht im direkten Sonnenlicht kalibrieren! Nacheinander die Tasten [MODE], [Shift] +[4] [0] drücken Mode Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 356: Fluorescein Methode 510
T1 akzeptiert T2: (50 ... 400): 200 3. In der Anzeige erscheint: oder <shift> + <x> Die vorgegebene Standardkonzentration (z.B. 200) durch Drücken der Taste [ ] bestätigen oder durch Drücken der Zifferntasten eine Konzentration im Bereich von 50 bis 400 eingeben, z.B.: [Shift] + [2][5][0] Eingabe mit [ ] bestätigen.
Seite 357 Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestimmung (510 Fluorescein) auswählen und mit [ ] bestätigen. Zurück zur Modewahl mit Taste [ESC]. <Justierung> 510 Fluorescein In der Anzeige erscheint: T1: 0 ppb Fluorescein TEST drücken 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser oder 10 ml 0 ppb Fluorescein Standard Lösung geben und mit einem schwarzen Küvettendeckel fest verschließen.
Seite 358: Fluorescein 2P Methode 511
12. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung . 13. Taste TEST drücken. Test <Justierung> 14. In der Anzeige erscheint: M510 Fluorescein Justierung akzeptiert 15. Eingabe mit [ ] bestätigen. Die Justierung ist gespeichert. Reagenzien Reagenzienform/Menge Bestellnummer Fluorescein standard addition Lösung / 50 ml 461230 solution 400 ppb...
Seite 359 <Justierung> 511 Fluorescein 2P In der Anzeige erscheint: T1: 0 ppb TEST drücken 1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser oder 10 ml 0 ppb Fluorescein Standard Lösung geben und mit einem schwarzen Küvettendeckel fest verschließen, in den Messschacht stellen. Positionierung . 2.
Seite 360: Anwender-Justierung
Anwender-Justierung Durchführung: • Ein Standard bekannter Konzentration wird, anstelle der Wasserprobe, wie in der Methode beschrieben verwendet. • Es empfiehlt sich Standards zu verwenden, die in der einschlägigen Fachliteratur (DIN EN, ASTM, nationale Normen) angegeben sind, bzw. die im Fachhandel erhältlichen Flüssigstandards bekannter Konzentration.
Seite 361 Übersicht Methode empfohlener Bereich für die Anwender-Justierung Alkalität-m 50 –150 mg/l CaCO Alkalität-m HR T 50 – 300 mg/l CaCO Alkalität-p 100 – 300 mg/l CaCO Aluminium T 0,1 – 0,2 mg/l Al Aluminium PP 0,1 –0,2 mg/l Al Ammonium T 0,3 –0,5 mg/l N Ammonium PP 0,3 –...
Seite 362 Methode empfohlener Bereich für die Anwender-Justierung Fluorescein Dreipunktjustierung mit 0, 75 und 400 ppb mit Mode 40 Fluorid Zweipunktjustierung mit 0 und 1 mg/l F mit Mode 40 Justierung über Basismethode 100 Chlor frei LR L 20-30 mg/l H HR L 200-300 mg/l H Harnstoff 1 –2 mg/l CH...
Seite 363: Anwender-Justierung Speichern
Methode empfohlener Bereich für die Anwender-Justierung Phosphat, ortho PP 0,1 – 2 mg/l PO Phosphat, ortho KT 3 mg/l PO Phosphat 1, ortho C 20 – 30 mg/l PO Phosphat 2, ortho C 1 – 3 mg/l PO Phosphat, hydr. KT 0,3 –...
Seite 364: Anwender-Justierung Löschen
Bei Anzeige des Testergebnisses die Tasten [MODE], [Shift] + [4][5] und [ ] drücken. Mode In der Anzeige erscheint: <Benutzer Just.> 100 Chlor T 1 x Drücken der Pfeiltaste [ ] erhöht das angezeigte 0.02-6 mg/l Cl2 Ergebnis. 0.90 mg/l frei Cl2 Auf: , Ab: 1 x Drücken der Pfeiltaste [ ] verringert das angezeigte Ergebnis.
Seite 365: Laborfunktionen
2.6.5 Laborfunktionen Reduzierte Bedienerführung => „Profi-Modus“ Grundsätzlich sind in den Methoden folgende Informationen hinterlegt: a) Methode b) Messbereich c) Datum und Uhrzeit d) Differenzierung von Messergebnissen e) Ausführliche Bedienerführung f) Einhaltung der Reaktionszeiten. Ist der Profi-Modus eingeschaltet, beschränkt sich das Photometer auf ein Minimum an Be- dienerführung.
Seite 366: One Time Zero
One Time Zero (OTZ) Der OneTimeZero ist für alle Methoden verfügbar, bei denen der Nullabgleich in einer 24-mm- Rundküvette mit Probenwasser erfolgt (siehe Kapitel 1.1 Übersicht Methoden). Der OneTimeZero kann verwendet werden, wenn unterschiedliche Tests unter identischen Testbedingungen mit derselben Wasserprobe durchgeführt werden. Bei einem Methoden- wechsel ist es dann nicht mehr notwendig einen neuen Nullabgleich durchzuführen;...
Seite 367: Anwender Funktionen
2.6.6 Anwender Funktionen Anwender-Methodenliste Die Methodenauswahlliste zeigt im Auslieferungszustand immer alle verfügbaren Methoden an. Darüber hinaus besteht für den Anwender die Möglichkeit diese Methodenauswahlliste seinen Bedürfnissen anzupassen. Nach einem Update werden neu hinzugekommene Methoden automatisch der Anwenderliste hinzugefügt. Aus softwaretechnischen Gründen muss mindestens eine Methode in der anwenderspezi- fischen Methodenliste eingeschaltet sein.
Seite 368: Anwender-Methodenliste Alle Methoden Einschalten
Anwender-Methodenliste alle Methoden einschalten Mit dieser Mode-Funktion werden alle Methoden aktiviert und es erscheint eine komplette Methodenauswahlliste beim Einschalten des Gerätes. Die Tasten [MODE], [Shift] + [6][1] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. <Mliste alle an> In der Anzeige erscheint: alle Methoden einschalten Shift + 1...
Seite 369: Anwender-Konzentrations-Methode
Anwender-Konzentrations-Methode Es können bis zu 10 Anwender-Konzentrationen eingegeben und gespeichert werden. Es werden 2 bis 14 Standards bekannter Konzentrationen und ein Nullwert (VE-Wasser oder Chemikalienblindwert) benötigt. Die Standards sollten in aufsteigender Konzentration vermes- sen werden, von der hellsten bis zu dunkelsten Färbung. Die Grenzen für „Underrange“ und „Overrange“...
Seite 370: Mess-Modus Mit Standards Bekannter Konzentration
Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Auflösung Auflösung wählen auswählen, z.B. [Shift] + [3] für 0,01. 1: 1 2: 0.1 Hinweis: 3: 0.01 Bitte passen Sie die gewünschte Auflösung entsprechend 4: 0.001 den Vorgaben an: Bereich max. Auflösung 0,000 ...9,999 0,001 10,00 ...99,99 0,01...
Seite 371: Anwender-Polynome
S2: 0.10 mg/l vorbereiten Den zweiten Standard vorbereiten und [Test] drücken. TEST drücken In der Anzeige erscheinen der eingegebene Wert und der S2: 0.10 mg/l gemessene Extinktionswert. Eingabe mit [ ] bestätigen. mAbs: 150 Hinweis: S2 akzeptiert • Um weitere Standards einzumessen, wie oben beschrie- S3: +________ ben fortfahren.
Seite 372 Eingabe mit [ ] bestätigen. Anmerkung: Wenn die eingegebene Nummer bereits für eine Polynom- Polynom überschreiben? speicherung verwendet wurde, zeigt das Display die Ab- Shift + 1 frage: Nein: Shift + 0 • Zurück zur Methodennummer-Abfrage mit den Tasten [Shift] + [0] oder [ESC]. •...
Seite 373 Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Einheit wählen: Einheit auswählen. >> mg/l mmol/l mAbs µg/l Eingabe mit [ ] bestätigen. Auflösung wählen Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Auflösung 1: 1 auswählen, z.B. [Shift] + [3] für 0,01. 2: 0.1 3: 0.01 Hinweis:...
Seite 374: Anwender-Methode Löschen
Anwender-Methode (Polynom oder Konzentration) löschen Grundsätzlich kann jede Anwender-Methode überschrieben werden. Eine bestehende Anwender-Methode (Polynom oder Konzentration) kann jedoch auch gelöscht werden und erscheint dann nicht mehr in der Methodenauswahlliste: Die Tasten [MODE], [Shift] + [6][6] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint: <Anw.-M.
Seite 375: Daten Von Anwender-Methoden Drucken
Mit dieser Mode-Funktion können alle eingegebenen Daten von gespeicherten Anwender- Polynomen und Konzentrations-Methoden an einen PC übertragen werden. Zum Empfangen der Daten kann die von Lovibond angebotene Computersoftware verwendet werden. Diese steht zum Download unter www.lovibond.com/support zur Verfügung. Zur Übertragung der Daten ist eine Verbindung zu einem Bluetooth Dongle nötig (Software, inkl.
Seite 376: Initialisierung Des Anwender-Methoden-Systems
Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems (Polynome & Konzentration) Stromverlust führt bei gespeicherten Anwender-Methoden zu inkohärenten (unzusammen- hängenden) Daten. Das Anwender-Methoden-System muss dann mit dieser Mode-Funktion initialisiert werden, um es auf einen vordefinierten Status zurück zu setzen. Achtung: Alle gespeicherten Polynome und Konzentrations-Methoden werden durch die Initialisie- rung gelöscht! Die Tasten [MODE], [Shift] + [6][9] drücken.
Seite 377: Langelier Sättigungs Index
2.6.7 Langelier Sättigungs Index (Water Balance) Für die Berechnung sind folgende Bestimmungen erforderlich: • pH-Wert • Temperatur • Calciumhärte • Gesamtalkalität (Alkalität-m) • TDS (Summe gelöster Stoffe) Die Werte der Messungen werden notiert und wie unten beschrieben in das Programm zur Berechnung des Langelier Sättigungs Indexes eingegeben.
Seite 378: Einstellen Der Temperatureinheit
pH-Wert In der Anzeige erscheint: 0<=pH<=12 +_ _ _ _ Den pH-Wert im Bereich zwischen 0 und 12 eingeben und mit [ ] bestätigen. In der Anzeige erscheint der Langelier Sättigungs Index. <Langelier> Langelier Durch Drücken der Taste [ ] startet der Eingabemodus Sättigungs Index neu.
Seite 379: Geräte-Informationen
2.6.8 Geräte-Informationen Die Tasten [MODE], [Shift] + [9][1] drücken. Mode Eingabe mit [ ] bestätigen. <Geräte-Info> Dieser Modus gibt Informationen zur aktuellen Software, Software: Seriennummer, zur Anzahl der durchgeführten Messungen V201.001.1.001.002 und zur Anzahl der freien Speicherplätze. Seriennummer: 151234 weiter: , Ende: Esc Durch Drücken der Taste [ ] wird die Anzahl der durch- geführten Tests und die freien Speicherplätze angezeigt.
Seite 380 MD 640_2 06/2017...
Seite 381: Teil 3 Anhang
Teil 3 Anhang MD640_2 06/2017...
Seite 382: Auspacken
3.1 Auspacken Prüfen Sie bitte beim Auspacken, anhand der nachfolgenden Übersicht, ob alle Teile voll- ständig und intakt sind. Bei Reklamationen informieren sie bitte umgehend Ihren Händler vor Ort. 3.2 Lieferumfang Der Standard-Lieferumfang für das MD 640 beinhaltet: 1 Photometer im Kunststoffkoffer 4 Batterien (Mignon AA/LR6) 1 Bedienungsanleitung 1 Garantieerklärung...
Seite 383: Technische Daten
3.3 Technische Daten Anzeige Graphik-Display mit Hintergrundbeleuchtung Schnittstellen Bluetooth 4.0 für Messdatenübertragung ® RJ45 Buchse für Internet-Updates (siehe Kapitel 2.5) Optik Leuchtdioden – Photosensor – Paaranordnung in transparentem Messschacht. Wellenlängenbereiche: 1 = 530 nm IF = 5 nm 2 = 560 nm IF = 5 nm 3 = 610 nm IF = 6 nm...
Seite 384: Abkürzungen
3.4 Abkürzungen Abkürzung Definition °C Grad Celsius °F Grad Fahrenheit °F = (°C x 1.8) + 32 °dH Grad deutscher Härte °fH Grad französischer Härte °eH Grad englischer Härte °aH Grad amerikanischer Härte Absorptionseinheit ( = ^ Extinktion E) 1000 mAbs = 1 Abs = 1 A = μg/l Mikrogramm pro Liter (= ppb)
Seite 385: Was Tun, Wenn
3.5 Was tun, wenn … 3.5.1 Bedienerhinweise in der Anzeige / Fehlermeldungen Anzeige mögliche Ursache Maßnahme Overrange Messbereich überschritten Wenn möglich Probe verdünnen oder anderen Messbereich verwenden Probe filtrieren Trübungen in der Probe Photometerdeckel geschlossen? Lichteintritt in den Messschacht Underrange Messbereich unterschritten Messergebnis mit kleiner x mg/l angeben.
Seite 386 Anzeige mögliche Ursache Maßnahme Die Berechnung eines Wertes Messung korrekt ist nicht möglich (z.B.: gebun- durchgeführt? denes Chlor). Wenn nicht – Wiederholung Beispiel 1: Beispiel 1 Die angezeigten Werte sind zwar von der Größenordnung 0,60 mg/l frei Cl unterschiedlich, unter Berück- geb Cl sichtigung der Messwerttole- 0,59 mg/l ges Cl...
Seite 387: Weitere Fehlersuche
3.5.2 Weitere Fehlersuche Problem mögliche Ursache Maßnahme Ergebnis weicht vom Zitierform nicht wie Pfeiltasten drücken, um erwarteten Wert ab. gewünscht. gewünschte Zitierform zu wählen. Keine Differenzierung: Profimodus ist eingeschaltet. Profimodus mit Mode 50 z.B. bei Chlor fehlt die ausschalten. Auswahl differenziert, frei oder gesamt.
Seite 388: Ce-Konformitätserklärung
CE-Konformitätserklärung Konformitätserklärung mit gefordertem Inhalt gemäß EN ISO/IEC 17050-1 Supplier's declaration of conformity in accordance with EN ISO/IEC 17050-1 EU-Konformitätserklärung / EU-Declaration of Conformity Dokument-Nr. / Monat.Jahr: 11.2015 Document No. / Month.Year: Für das nachfolgend bezeichnete Erzeugnis / For the following mentioned product Bezeichnung / Name, MD 610 PM 630 AL410 MD 640 , 214025, 214070, 4214025, 214140 Modellnummer / Model No.
Seite 389: Copyright Und Markenzeichen
3.7 Copyright und Markenzeichen Bluetooth ist eine eingetragene Marke von Bluetooth SIG, Inc. und jede Verwendung der ® The Tintometer Group steht unter Lizenz. ® ist eine eingetragene Marke von Cisco, Inc. und wird von Apple, Inc. unter Lizenz ® genutzt.
Seite 392 Tintometer GmbH The Tintometer Ltd Tintometer AG Tintometer Inc. Lovibond Water Testing Lovibond House Hauptstraße 2 6456 Parkland Drive ® ® Schleefstraße 8-12 Sun Rise Way 5212 Hausen AG Sarasota, FL 34243 44287 Dortmund Amesbury Tel.: +41 (0)56/4422829 Tel: 941.756.6410 Tel.: +49 (0)231/94510-0...

Lovibond MD640 Bedienungsanleitung

Inhaltsverzeichnis

Teil 1 Methoden

Teil 2 Betriebsanleitung

Teil 3 Anhang

Quicklinks

Verwandte Anleitungen für Lovibond MD640

Inhaltszusammenfassung für Lovibond MD640