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2 Erforderliche Informationen
2.1 Gebrauchsanweisungen
Dieses Medizinprodukt wird zusammen mit einem Ultraschall-Dentalhandstück, auf das ein Ultra-
schallinstrument geschraubt ist, benutzt. Es ist für Behandlungen bei Prophylaxe, Parodontologie, Endodontie
und in der konservativen und restaurativen Zahnheilkunde bestimmt.
2.2 Funktionsprinzip
Das Medizinprodukt sendet ein elektrisches Signal an das Ultraschall-Dentalhandstück. Dieses ist durch ein Kabel
mit dem Medizinprodukt verbunden. Das Handstück besteht aus einem piezoelektrischen Keramikwandler, der
das elektrische Signal in Ultraschallvibrationen umwandelt. Die mechanischen Vibrationen werden an einen auf
das Ende des Ultraschall-Handstücks geschraubten Ansatz oder eine Dentalfeile übertragen.
2.3 Datum der ersten Anbringung der CE-Kennzeichnung
2013
2.4 Letzte Aktualisierung des Dokuments
04/2013
2.5 Reparatur oder Änderung am Gerät
Es sollte der Händler Ihres Gerätes benachrichtigt werden. Andere Techniker könnten Ihr Medizinprodukt für
Ihre Patienten und für Sie gefährlich machen.
Ohne vorherige Genehmigung von SATELEC ® keine Reparaturen oder Änderungen am Medizinprodukt vor-
nehmen.
Sollte das Medizinprodukt verändert oder instandgesetzt werden, müssen spezielle Kontrollen und Tests durch-
geführt werden, um sicherzustellen, dass das Medizinprodukt weiterhin sicher benutzt werden kann.
Im Zweifelsfall einen zugelassenen Händler oder den SATELEC ® -Kundendienst benachrichtigen:
www.acteongroup.com
satelec@acteongroup.com
Auf Anfrage stellt SATELEC ® dem technischen Personal des von SATELEC ® zugelassenen Händlernetzes
alle Informationen zur Verfügung, die für die Instandsetzung fehlerhafter Teile, an denen sie arbeiten
können, erforderlich sind.
2.6 Benutzungsbedingungen der Zubehörteile
Zubehörteile und SLIM-Handstück müssen vor jeder Benutzung gereinigt, desinfiziert und sterilisiert werden.
Benutzerhandbuch • Newtron ® Booster • J60113 • V1 • (13) • 04/2013 • NBABDE030B - Seite
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