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Achtung

N-595
Achtungshinweise werden durch das oben gezeigte ACHTUNG-
Symbol gekennzeichnet.
Achtungshinweise alarmieren den Benutzer über die notwendige
Pflege für die Sicherheit und Wirksamkeit des N-595.
Achtung: Beim Anschluss des N-595 an ein anderes Gerät muss vor
dem klinischen Einsatz der ordnungsgemäße Betrieb geprüft
werden. Das N-595 und das angeschlossene Instrument müssen an
einer ordnungsgemäß geerdeten Steckdose angeschlossen werden.
Zubehörteile, die an die Datenübertragungsschnittstelle des
Plusoximeters angeschlossen werden sollen, müssen gemäß IEC 950
(Datenverarbeitungsgeräte) bzw. IEC 60601-1 (Elektromedizinische
Geräte) zertifiziert sein. Sämtliche Gerätekombinationen müssen
den Anforderungen der Systemnorm IEC 60601-1-1 entsprechen.
Wer zusätzliche Geräte an den Signaleingabe- oder
Signalausgabeanschluss (N-595 Datenanschluss) anschließt,
verändert ein medizinisches System und ist dafür verantwortlich,
dass das System mit den Anforderungen der Systemstandard-
Norm IEC 60601-1-1 und der elektromagnetischen
Kompatibilitätssystemstandard-Norm IEC 60601-1-2
übereinstimmt. Die Genauigkeit des N-595 kann sich verringern,
wenn sekundäre Ein-/Ausgabe-Geräte angeschlossen werden, die
nicht geerdet sind.
Achtung: Laut Bundesrecht (U.S.A.) darf dieses Gerät nur durch
einen Arzt oder auf Anordnung eines Arztes verkauft werden.
Achtung: Richten Sie sich bei der Entsorgung der Batterie nach den
lokal gültigen Anforderungen und Richtlinien.
Sicherheitshinweise
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