Dima Italia PEGASO COUGH 230 S Benutzerhandbuch Seite 47

PEGASO
Benutzerhandbuch
Gegenanzeigen:
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Benutzen Sie das Gerät nicht in einer MRT Umgebung
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Explosionsgefahr: Benutzen Sie das Gerät nicht in einer gefährlichen explosionsfähigen Atmosphäre oder in der
Gegenwart von Anästhetikum oder endzündbaren Gasen
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Das Modul entspricht nicht den Anforderungen an defibrillationssicheren Geräten entsprechend der Richtlinie IEC
60601-1 : 1990, Abs. 17.h
Warnungen
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Benutzen Sie das Modul nur mit Marken-Sensoren, entsprechend dem Logo, welches bei Einstellen des PEGASO
auf dem Display erscheint. Werden andere Sensoren verwendet, so kann dies Ungenauigkeiten in der
Pulsoxymetrielesung verursachen.
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Die Pulsoxymetrie Überwachung ist nicht gewährleistet, wenn Gegenstände die Puls Messung beeinträchtigen.
Achten Sie darauf, dass keine Blutdruckreduzierer (z.B. Blutdruck-Messgeräte) gleichzeitig eingesetzt werden.
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So wie bei allen medizinischen Geräten, sollten freie, lange Kabel aufgerollt werden, damit sich der Benutzer darin
verfangen oder sogar strangulieren kann.
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Wird das Gerät bei einem PI von weniger als 0.3% eingesetzt, können ungenaue Pulsoxymetrielesung entstehen.
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Die Benutzung von anderen als den vorgeschriebenen originalen Zubehör, Kabeln oder Sensoren kann zu
erhöhten Emissionen oder einer verminderter Störfestigkeit des Gerätes führen.
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Benutzen Sie keine beschädigten Sensoren.
Achtung
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The Genauigkeit der SpO2 Messung kann eingeschränkt sein, wenn die Länge des gesamten Kabels (Modul +
Sensor) mehr als 3 Meter beträgt.
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Befolgen Sie die jeweils staatlich vorgeschriebenen Gesetze zur Entsorgung oder Recycling von Altgeräten und
ihrem Zubehör.
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Entsprechend der Richtlinie 2002/96/EG über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (WEEE) entsorgen Sie das Gerät
nicht mit dem normalen Hausmüll. Das Gerät enthält WEEE Komponenten; kontaktieren Sie Ihren Händler bei Rückgabe
und Recycling Anfragen.
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Dieses Pulsoxymetrie-Modul dient zur Bestimmung der funktionalen Sauerstoffsättigung im menschlichen
arteriellen Blutes. Bedeutende Fehlfunktionen im Hämoglobin, wie z.B. Methämoglobinämie, kann die Genauigkeit der
Lesung beeinflussen. Weitere Faktoren, die die Genauigkeit der Lesung beeinträchtigen können, sind: starke
Lichtverhältnisse, exzessives Bewegen, elektrochirurgische Interferenzen, Blutdruckreduzierer (arterielle Katheter,
Blutdruckmesser, Infusions-Schläuche), Feuchte im Sensor, nicht korrekt angebrachte Sensoren, falsche Sensor-Typen,
schlechtes Pulssignal, venöse Pulsrate, Blutarmut oder niedriges Hämoglobin Konzentrat, ICG (engl. indocyanine green)
oder ähnliche intravaskuläre Farbstoffe, Carboxyhämoglobin, Methämoglobin, Dysfunktionen des Hämoglobins,
künstliche Fingernägel oder Nagellackreiniger, oder ein Sensor, der nicht auf Herz Niveau angebracht ist.
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Dieses Gerät hat eine bewegungs-tolerante Software, die verhindert, dass Artefakte bei sich bewegenden
Patienten als korrektes Pulssignal interpretiert werden. In gewissen Umständen ist jedoch nicht auszuschließen, dass bei
Bewegung doch ein falsches Signal gelesen wird. Dies betrifft sämtliche Lesungen (z.B. SpO2, HR, PI, PLETH).
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Kontrollieren Sie die Stelle der Sensorposition alle 6-8 Stunden, um die korrekte Positionierung und Hautintegrität
zu überprüfen. Die Patienten Sensibilität kann je nach Allgemeinzustand und Hautkonditionen variieren. Entfernen Sie
Klebestreifen, wenn diese beim Patienten allergische Reaktionen hervorrufen.
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Dieses Gerät entspricht der Europäische EMV-Richtlinie für elektromagnetische Verträglichkeit IEC EN 60601-1-
2:2007. Danach sollen elektromagnetische Störungen mit anderen medizinischen Geräten verhindert werden. Allerdings
kann es aufgrund der Verbreitung von Radiofrequenzen anderer Geräte oder elektromagnetischen Quellen im
Krankenhaus oder ähnlichen Umgebungen zu Störungen des Pulsoxymetriemoduls kommen, wenn die Störquelle
entweder zu nah oder besonders intensiv ist. Medizinische Gerät bedürfen besonderer Anforderungen bzgl.
elektromagnetische Verträglichkeit und sämtliche SpO2 Geräte sollten entsprechend den in diesem Handbuch
vorliegenden Angaben installiert werden.
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Tragbare oder mobile Funk (RF) Kommunikations-Geräte können medizinische Geräte beeinträchtigen.
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Oximetrielesungen können durch ESU (Elektrochirurgische Einheit) beeinflusst werden
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Der Oximetriesensor kann an besonders kalten Extremitäten aufgrund reduzierter Blutzirkulation möglicherweise
nicht ablesen. Wärmen oder reiben Sie die Stelle oder suche Sie nach einer besseren Sensorposition.
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Ein Funktions-Testgerät kann zur Überprüfung der Genauigkeit der Pulsoxymetrie Überwachung eingesetzt
werden. Informationen zu Sicherheitsanforderungen und Sicherheitsstandards sind den Richtlinien ISO 9919:2005 und
IEC 60601-1:2005 zu entnehmen. Weitere Informationen sind auf dem Etikett der Sensoren ablesbar.
Rev.05/A_DE – März 2014
Cough, A-Cough, A-Cough Perc
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