Hersteller
mylife
Unio
Messgerät, mylife
™
™
mylife
Control GDH Kontrolllösung, mylife
™
Hersteller:
Bionime Corporatopm
694, Renhua Road, Dali Dist., Taichung City, Taiwan 412
mylife
Medizinprodukte (MDD).
Die übrigen oben genannten Produkte entsprechen der In-Vitro-
Diagnostika-Richtlinie 98/79/EG (CE0197).
EU Representative: Bionime GmbH, Tramstrasse 16,
9442 Berneck/Switzerland
E-mail: info@bionime.ch
mylife
Lancets
™
Hersteller:
SteriLance Medical Inc., No. 68 Litanghe Road
Xiangcheng, Suzhou, China 215133
Das Produkt entspricht der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD)
Europäischer Bevollmächtigter:
Emergo Europe, Molenstraat 15 2513 BH Den Haag, Niederlande
Unio
™
AutoLance
entspricht der Richtlinie 93/42/EWG über
™
™
Teststreifen,
™
AutoLance
™
™
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