Dados Gerais; Informações Da Garantia - Invacare Robin Evo Benutzerhandbuch

1 Dados gerais

1.1 Introdução
Este manual de utilização contém informações importantes
sobre o manuseamento do produto. Para garantir a segurança
durante a utilização do produto, leia atentamente o manual de
utilização e siga as instruções de segurança.
Utilize este produto apenas se tiver lido e compreendido este
manual. Procure aconselhamento adicional junto de um
profissional de saúde que esteja familiarizado com a sua
condição clínica e esclareça quaisquer questões relativas à
utilização correta e ao ajuste necessário com o profissional de
saúde.
Tenha em atenção que este documento pode conter secções
não aplicáveis ao seu produto, uma vez que se refere a todos os
modelos disponíveis (à data da impressão). Salvo menção em
contrário, cada secção deste documento refere-se a todos os
modelos do produto.
As configurações e os modelos disponíveis no seu país podem
ser encontrados em documentos de venda específicos do país.
A Invacare reserva-se o direito de alterar as especificações do
produto sem aviso prévio.
Antes de ler este documento, certifique-se de que tem a versão
mais recente. A versão mais recente está disponível no site da
Invacare, em formato PDF.
Versões anteriores do produto podem não estar descritas na
revisão atual deste manual. Se necessitar de assistência,
contacte a Invacare.
Se o tamanho do tipo de letra no documento impresso for difícil
de ler, pode transferir uma versão em PDF do manual a partir
do site. A imagem do PDF pode ser ajustada no ecrã para um
tamanho de tipo de letra que lhe seja mais cómodo.
Para obter mais informações sobre o produto, por exemplo,
avisos de segurança de produtos e retiradas de produtos do
mercado, contacte o seu distribuidor da Invacare. Consulte os
endereços no final deste documento.
Em caso de incidente grave com o produto, deve informar o
fabricante e as autoridades competentes do seu país.
1.1.1 Símbolos neste documento
Este documento inclui símbolos e palavras de sinalização que se
aplicam a riscos ou práticas perigosas que podem resultar em
lesões pessoais ou danos materiais. Consulte as informações
abaixo para obter as definições das palavras de sinalização.
ATENÇÃO!
Indica uma situação perigosa que, se não for
evitada, poderá resultar em morte ou em lesões
graves.
CUIDADO!
Indica uma situação perigosa que, se não for
evitada, poderá resultar em lesões menores ou
ligeiras.
AVISO!
Indica uma situação perigosa que, se não for
evitada, poderá resultar em danos à propriedade.
60136082-B
Sugestões e recomendações
Disponibiliza sugestões, recomendações e informações
úteis para uma utilização eficiente e sem problemas.
Outros símbolos
(Não aplicável em todos os manuais)
Triman
Indica as regras de reciclagem e separação (apenas
relevante para França).
UKRP
Indica se um produto não foi fabricado no Reino
Unido.
1.2 Vida útil
A vida útil prevista deste produto é de oito anos, quando o
mesmo é utilizado diariamente e em conformidade com as
instruções de segurança, intervalos de manutenção e utilização
correcta indicados neste manual. A vida útil efetiva pode variar
de acordo com a frequência e intensidade de utilização.
1.2.1 Informações adicionais
A vida útil esperada baseia-se numa média estimada de 4 ciclos
de elevação por dia.
Um ciclo de elevação consiste na elevação e descida das
correias de elevação do paciente, na mesma distância, em
ambas as direções.
1.3 Limite de responsabilidade
A Invacare não aceita a responsabilidade por danos decorrentes
de:
Incumprimento das instruções presentes no manual de
l
utilização
Utilização incorreta
l
Desgaste natural devido ao uso
l
Montagem ou preparação incorreta pelo comprador ou
l
por terceiros
Modificações técnicas
l
Modificações não autorizadas e/ou utilização de peças
l
sobressalentes desadequadas.
1.4 Informações da garantia
Facultamos uma garantia de fabrico para o produto, em
conformidade com os nossos Termos e Condições Gerais de
Compra nos respetivos países.
As reclamações de garantia só podem ser realizadas através do
fornecedor ao qual o produto foi adquirido.
1.5 Conformidade
A qualidade é fundamental para o funcionamento da empresa,
estando em conformidade com a norma ISO 13485.
Este produto apresenta a marcação CE, em conformidade com
o Regulamento relativo aos Dispositivos Médicos de Classe I
2017/745.
Este produto apresenta a marcação UKCA, em conformidade
com a Parte II UK MDR 2002 (tal como emendado) de Classe I
Temos empreendido um esforço contínuo para reduzir ao
mínimo o impacto local e global da empresa no ambiente.
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