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3. KONFORMITÄTSERKLÄRUNG
Richtlinie für Medizinprodukte
Name des Herstellers:
Adresse des Herstellers:
Produkt:
Typ/Bezeichnung:
Ich, Unterzeichneter, erkläre hiermit, dass obiges Gerät den wesentlichen Anforderungen,
Anlage 1 der Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EWG entspricht. Das Produkt ist laut
obiger Richtlinie mit dem EWG-Prüfzeichen versehen.
Datum:
01-04-2014
Name:
B. Kamp, Managing Director Huka B.V.
Unterschrift:
Huka B.V. Munsterstraat 13, 7575 ED, Oldenzaal, Niederlande
93/42/EEG
für
Klasse 1 Medizinprodukt
Huka B.V.
Munsterstraat 13, 7575 ED
Oldenzaal, Niederlande
Duo-Fahrrad
Orthros
6
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