Microlife NEB 200 Bedienungsanleitung Seite 71

Ρυθμός εξόδου
αερολύματος:
0.07 ml/min.
Ποσοστό
εκπεμπόμενου
όγκου πλήρωσης
ανά λεπτό:
3.5 %
Όγκος υπολλείματος: 0.8 ml
Μέγεθος σωματιδίου
(MMAD):
2.83 µm
GSD (γεωμετρική
τυπική απόκλιση):
0.73 µm
RF (αναπνεύσιμο
κλάσμα < 5 µm):
63.3 %
Εύρος μεγάλων
σωματιδίων (> 5 µm): 36.7 %
Μεσαίο εύρος
σωματιδίων (3-5
µm): 12 %
Μικρό εύρος
σωματιδίων (< 3 μm): 51.3 %
Λειτουργική ροή
αέρα:
5.31 l/min.
Επίπεδο ακουστικής: 52 dBA
Πηγή ηλεκτρικού
ρεύματος:
230V 50 Hz AC
Ρεύμα:
≤ 1000 mA
Μήκος καλωδίου
ρεύματος:
1,6 m
Νεφελοποιητική
ικανότητα: min. 2 ml; max. 8 ml
Όρια λειτουργίας:
30 λεπτά ενεργοποίησης / 30 λεπτά
απενεργοποίησης
Συνθήκες 10 – 40 °C / 50 – 104 °F
λειτουργίας: 10 – 95 % μέγιστη σχετική υγρασία
700 – 1060 hPa Ατμοσφαιρική πίεση
Συνθήκες -25 – +70 °C / -4 – +140 °F
αποθήκευσης και
10 – 95 % μέγιστη σχετική υγρασία
μεταφοράς: 700 – 1060 hPa Ατμοσφαιρική πίεση
Βάρος:
περ. 1306 g
Microlife NEB 200
Διαστάσεις:
103 x 160 x 140 mm
IP Κατηγορία:
IP21
Συμμόρφωση με EN ISO 27427; EN 60601-1; EN 60601-
πρότυπα:
1-2; EN 60601-1-6; IEC 60601-1-11
Αναμενόμενη
διάρκεια ζωής:
1000 ώρες
Συσκευή Κλάσης ΙΙ, όσον αφορά την προστασία από
ηλεκτροπληξία.
Ο Νεφελοποιητής, το επιστόμιο και οι μάσκες είναι τύπου
BF εφαρμοσμένα τμήματα.
Οι τεχνικές προδιαγραφές μπορούν να αλλάξουν χωρίς
προηγούμενη ειδοποίηση.
Αναφέρετε οποιοδήποτε σοβαρό περιστατικό το οποίο έχει
συμβεί σε σχέση με τη συσκευή, τραυματισμό ή ανεπιθύμητο
συμβάν, στην τοπική αρμόδια αρχή και στον κατασκευαστή ή
στον ευρωπαϊκό εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο (ΕC REP).
Σημείο επαφής επαγρύπνησης:
https:/ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΕΡΟΛΥΜΑΤΩΝ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΟΝ
ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ EN ISO 27427
Εφαρμοσμένα πρότυπα:
Πρότυπα ηλεκτρικής ασφάλειας CEI EN 60601-1 ηλεκτρομαγνη-
τική συμβατότητα σύμφωνα με το CEI EN 60601-1-2.
Η συσκευή είναι ιατροτεχνολογικό προϊόν κατηγορίας IIa.
Η συσκευή συμμορφώνεται με τον ευρωπαϊκό κανονισμό για
τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα EU MDR 2017/745.
Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την ηλεκτρομαγνητική
συμβατότητα (ΗΜΣ): Αυτό το προϊόν, που κατασκευάζεται από
την Globalcare Medical Technology Co., Ltd., συμμορφώνεται με
το πρότυπο ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας (EMC) EN 60601-
1-2:2015/A1:2021. Περαιτέρω τεκμηρίωση σύμφωνα με αυτό το
πρότυπο ΗΜΣ διατίθεται από την Microlife στη διεύθυνση
www.microlife.com/electro-magnetic-compatibility.
GR
69