Restech Resmon PRO FULL Bedienungsanleitung Seite 2

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das Original.
Konformitätserklärung
Das vorliegende Gerät ist gemäß der EU-Verordnung MDR 2017/745 als Medizinprodukt
der Klasse IIa eingestuft. Das Gerät wurde in Übereinstimmung mit den Anforderungen
der Richtlinie IEC 60601-1:2007/A1 2012/A2 2020 und deren Abweichungen AMI/IEC
60601-1:2005 + AMD 1:2012, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14, JIS T 0601-1:2017
entwickelt.
Restech Srl
Via Melchiorre Gioia, 61-63
20124 Mailand – Italien
Web: www.restech.it
E-Mail: support@restech.it
ACHTUNG: Für USA: Gemäß US-Bundesgesetz darf dieses Produkt nur an Ärzte oder
auf deren Anordnung verkauft werden.
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User Manual_Resmon Pro Full_Rev29- DE