orliman MANUTEC MF-D90 Gebrauchs- Und Pflegeanleitung

REF.: MF-D90 | MF-I90 | MANUTEC®
Español
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
Estimado cliente,
Muchas gracias por su confianza en un producto Orliman. Usted adquirió un produc-
to de calidad y de alto nivel medicinal. Por favor, lea las instrucciones atentamente.
Si tienen alguna duda, póngase en contacto con su médico, su ortopedia especia-
lizada o con nuestro departamento de atención al cliente. Orliman le agradece su
elección y le desea una pronta mejoría.
NORMATIVA
Estos productos son conformes a la Directiva Europea de Productos Sanitarios
93/42/CEE (RD. 1591/2009). Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO
14971) minimizando todos los riesgos existentes. Se han realizado los ensayos con-
forme a la normativa europea UNE-EN ISO 22523 de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
MF-D52/MF-I52; MF-D61/MF-I61; MF-D90/MF-I90; MF-D92/MF-I92:
⋅Síndrome del túnel carpiano.
⋅Esguinces de muñeca.
⋅Artrosis.
⋅Tendinitis.
⋅Sobrecarga de las articulaciones de la muñeca.
⋅Inestabilidad residual.
⋅Tratamiento pre/post-quirúrgico y postraumático.
MP-D72/MP-I72:
⋅Rizartrosis.
⋅Esguince ligamento colateral cubital (Pulgar del Esquiador).
⋅Tendinitis.
⋅Tenosinovitis de De Quervain.
⋅Sobrecarga de las articulaciones de la muñeca y pulgar.
⋅Inestabilidad residual.
⋅Tratamiento pre/post-quirúrgico y postraumático.
MFP-D81/MFP-I81; MFP-D91/ MFP-I91:
⋅Lesiones combinadas muñeca + pulgar.
⋅Rizartrosis.
⋅Esguince ligamento colateral cubital (pulgar del esquiador).
⋅Tendinitis.
⋅Tenosinovitis de De Quervain.
⋅Sobrecarga de las articulaciones de muñeca y pulgar.
⋅Inestabilidad residual.
⋅Tratamiento pre/post-quirúrgico y postraumático.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
EL PRODUCTO DEBE SER ADAPTADO POR SU TÉCNICO ORTOPÉDICO O FACULTATIVO.
Para obtener el mayor grado de eficacia terapéutica en las diferentes patologías y
prolongar la vida útil del producto, es fundamental la elección correcta de la talla
más adecuada a cada paciente o usuario (en el envase se adjunta un cuadro orientati-
vo de tallas y equivalencias en centímetros). Una compresión excesiva puede produ-
cir intolerancia por lo que aconsejamos regular la compresión hasta el grado óptimo.
Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:
A- Moldeo de la férula palmar:
No es necesario el uso de herramientas para este procedimiento. Se puede extraer la
férula de aluminio para facilitar el proceso.
1-Antes de colocar la muñequera en el paciente, moldee la férula palmar, obteniendo
el ángulo de flexión palmar o dorsal deseado.
B- Moldeo de la férula de pulgar
No es necesario el uso de herramientas para este procedimiento. Se puede extraer la
férula de aluminio para facilitar el proceso.
1-Antes de colocar la muñequera en el paciente, moldee la férula de pulgar, obtenien-
do el ángulo de abducción deseado.
2-Si es necesario, adapte la curvatura distal de la pletina a la forma del pulgar.
C- Colocación de la muñequera
3-Afloje las cinchas de microgancho permitiendo un espacio cómodo para introducir
la mano.
4-Introduzca la mano en la muñequera y el dedo pulgar en el respectivo orificio, ali-
neando la férula palmar con en el eje formado por la palma de la mano y el ante-
brazo.
5-Cierre las cinchas en microgancho empezando por la más distal (más cercana a los
dedos) hasta obtener un ajuste firme, pero cómodo.
6-Si es necesario, corte los extremos sobrantes de las cinchas en microgancho.
PRECAUCIONES
El material constructivo es inflamable.
No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su ignición. Si así
fuera despréndase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagar-
lo. El material empleado es hipoalergénico, sin embargo no podemos garantizar al
100% que en determinados casos no puedan producirse alergias, si así fuera, retirar
el producto y consultar con el médico prescriptor. En caso de pequeñas molestias
producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase para separar la piel
del contacto con el tejido. En caso de rozadura, irritación o hinchazón retirar el pro-
ducto y acudir al médico o técnico ortopédico. Contraindicado en cicatrices abiertas
con hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor.
RECOMENDACIONES- ADVERTENCIAS
Estos productos solo deben ser utilizados por las personas que constan en la pres-
cripción médica. No deben ser utilizados por personas ajenas a dicha prescripción.
Cuando no use el producto, guárdelo en su envase original. Para el desecho del en-
vase y el producto, cumpla estrictamente con las normas legales de su comunidad.
El uso de las ortesis está condicionado a las recomendaciones del médico prescrip-
tor, por tanto no debe ser utilizado para otros fines que los prescritos.
Para la validez de la garantía, el establecimiento expedidor debe cumplimentar la
presente hoja de instrucciones.
FABRICACIÓN- CARACTERÍSTICAS
Los materiales empleados en la fabricación han sido testados y homologados en to-
das sus características y cumplen los requisitos Europeos de calidad exigidos.
Todos los productos referidos, están elaborados con materiales de primera calidad
y ofrecen un inmejorable confort y calidad de uso. Todos los productos ofrecen con-
tención, estabilidad y compresión para el tratamiento óptimo de las patologías para
las cuales han sido diseñados.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Pegar los velcros entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con
agua tibia y jabón neutro. Para el secado de la ortesis, utilice una toalla seca para
absorber la máxima humedad y déjela secar a temperatura ambiente. No las tienda ni
las planche y no las exponga a fuentes de calor directas como estufas, calefactores,
radiadores, exposición directa al sol etc. Durante su uso o en su limpieza, no utilice
alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no está bien escurrida, los
residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.
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GARANTÍAS
ORLIMAN, S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que estos no hayan sido
manipulados ni alterados en su configuración original. No garantiza aquellos pro-
ductos en que por mal uso, deficiencias o roturas de cualquier tipo, sus caracterís-
ticas se vean alteradas. Si observara alguna deficiencia o anomalía, comuníquelo
inmediatamente al establecimiento expendedor para proceder a su cambio.
ORLIMAN, S.L.U. le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.