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, Braunol
) und Octenidindihyd
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, Braunol
) und Octenidindihydro chlorid-
®
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Pharmazeutischer Unternehmer
AbbVie Deutschland GmbH und Co� KG
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter folgender
Bezeichnung zugelassen: Duodopa�
Dieses Informationsmaterial wurde von AbbVie Deutschland GmbH und Co� KG als Teil des
Risikominimierungsplans für das Levodopa/Carbidopa-Gel zur intestinalen Anwendung erstellt�
Version 7�2 (13-MAR-2017)�
B5
24
Edumat-pat-KURZLEITFADEN FUER PATIENTEN – 16-Stunden-Therapie (Version 2.0, 04/2019)
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