Anmelden
Hochladen
Anleitungen
Marken
Stryker Anleitungen
Medizinische Ausstattung
F-SFHPBER
Stryker F-SFHPBER Handbücher
Anleitungen und Benutzerhandbücher für Stryker F-SFHPBER. Wir haben
1
Stryker F-SFHPBER Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Gebrauchsanweisung
Stryker F-SFHPBER Gebrauchsanweisung (389 Seiten)
Marke:
Stryker
| Kategorie:
Medizinische Ausstattung
| Dateigröße: 5 MB
Inhaltsverzeichnis
English
4
Important Notices
3
Inhaltsverzeichnis
4
General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
7
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
9
EMC Considerations
9
EC Authorized Representative
9
Manufacturing Information
10
System
10
System Components Identification
10
Product Code and Description
10
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Indication for Use
11
Intended Use
11
Residual Risk
11
Equipment Setup and Use
12
Prior to Use
12
Setup
12
Device Controls and Indicators
15
Storage, Handling and Removal Instructions
15
Storage and Handling
15
Removal Instruction
15
Troubleshooting Guide
15
Device Maintenance
15
Safety Precautions and General Information
16
General Safety Warnings and Cautions
16
Product Specifications
16
Sterilization Instruction
17
Cleaning and Disinfection Instruction
17
List of Applicable Standards
18
汉语
21
一般信息
23
版权声明
23
联系信息
23
安全危险标志说明
24
安全弃置
24
安全注意事项
24
操作系统
24
用户和/或患者通知
24
设备误用说明
24
适用符号
24
Ec 授权代表
26
Emc 注意事项
26
制造信息
26
医疗设备法规符合性
26
适用用户和患者人群
26
产品代码和描述
27
系统组件标识
27
附件列表和耗材组件表
27
残留风险
28
适用范围
28
预期用途
28
Vigtige Bemærkninger
37
Dansk
38
Generelle Oplysninger
40
Ophavsret
40
Varemærker
40
Kontaktoplysninger
41
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
41
Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
41
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
41
Sikker Bortskaffelse
41
Sikkerhedsovervejelser
41
Betjening Af Systemet
42
Relevante Symboler
42
Autoriseret Repræsentant I EU
43
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
43
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
43
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
43
Identifikation Af Systemkomponenter
44
Produktionsoplysninger
44
Produktkode Og Beskrivelse
44
System
44
Indikationer for Anvendelse
45
Restrisiko
45
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
45
Tilsigtet Anvendelse
45
Før Brug
46
Opsætning
46
Opsætning Og Brug Af Udstyret
46
Afmonteringsvejledning
49
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
49
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
49
Fejlfindingsvejledning
49
Opbevaring Og Håndtering
49
Vedligeholdelse Af Enheden
49
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
50
Produktspecifikationer
50
Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
50
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
51
Steriliseringsanvisninger
51
Liste over Relevante Standarder
52
Belangrijke Opmerkingen
54
Dutch
55
Algemene Informatie
57
Copyrightinformatie
57
Contactgegevens
58
Handelsmerken
58
Kennisgeving over Misbruik van Het Product
58
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
58
Veiligheidsoverwegingen
58
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
58
Het Systeem Bedienen
59
Symbolen die van Toepassing Zijn
59
Veilig Afvoeren
59
Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
60
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
60
EMC-Overwegingen
61
Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
61
Identificatie van Systeemonderdelen
61
Productiegegevens
61
Systeem
61
Beoogd Gebruik
62
Indicaties Voor Gebruik
62
Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
62
Productcode en -Beschrijving
62
Installatie en Gebruik van Het Hulpmiddel
63
Instellen
63
Restrisico
63
Voorafgaand Aan Gebruik
63
Bedieningselementen en Indicatoren van Het Hulpmiddel
66
Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
66
Opslag en Hantering
66
Algemene Veiligheidswaarschuwingen en -Maatregelen
67
Handleiding Voor Het Oplossen van Problemen
67
Instructies Voor Het Afvoeren
67
Onderhoud van Het Hulpmiddel
67
Veiligheidsmaatregelen en Algemene Informatie
67
Productspecificaties
68
Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
69
Instructies Voor Sterilisatie
69
Lijst Met Relevante Normen
70
Tärkeitä Huomautuksia
72
Suomi
73
Tavaramerkit
75
Tekijänoikeusilmoitus
75
Yleistä Tietoa
75
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
76
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
76
Turvallinen Hävittäminen
76
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
76
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
76
Yhteystiedot
76
Järjestelmän Käyttö
77
Sovellettavat Symbolit
77
Kohdekäyttäjät ja Potilaspopulaatio
78
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
78
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
78
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
78
Järjestelmä
79
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
79
Tuotekoodi ja Tuotteen Kuvaus
79
Valmistustiedot
79
Käyttöaihe
80
Käyttötarkoitus
80
Luettelo Lisävarusteista ja Kulutusosista
80
Asennus
81
Ennen Käyttöä
81
Jäännösriski
81
Laitteen Asennus ja Käyttö
81
Irrotusohje
84
Laitteen Huolto
84
Laitteen Säätimet ja Merkinnät
84
Säilytys ja Käsittely
84
Säilytys-, Käsittely- ja Irrotusohjeet
84
Vianmääritysopas
84
Tuotteen Tekniset Tiedot
85
Turvallisuutta Koskevat Varotoimet ja Yleiset Tiedot
85
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset ja Huomiot
85
Sterilointiohjeet
86
Luettelo Sovellettavista Standardeista
87
Puhdistus- ja Desinfiointiohje
87
Français
90
Avis de Droits D'auteur
92
Informations Générales
92
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
93
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
93
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
93
Consignes de Sécurité
93
Coordonnées
93
Marques de Commerce
93
Mise au Rebut en Toute Sécurité
94
Symboles Applicables
94
Utilisation du Système
94
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
95
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
95
Considérations Relatives à la CEM
96
Identification des Composants du Système
96
Informations de Fabrication
96
Représentant Autorisé Dans la CE
96
Système
96
Code Produit et Description
97
Indication D'utilisation
97
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
97
Usage Prévu
97
Avant L'emploi
98
Mise en Place
98
Mise en Place et Utilisation du Dispositif
98
Risque Résiduel
98
Commandes et Indicateurs du Dispositif
101
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
101
Stockage et Manipulation
101
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
102
Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
102
Entretien du Dispositif
102
Guide de Dépannage
102
Instructions de Retrait
102
Spécifications du Produit
103
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
104
Instructions de Stérilisation
104
Liste des Normes Applicables
105
Wichtige Hinweise
107
Deutsch
108
Allgemeine Informationen
110
Marken
110
Urheberrechtsvermerk
110
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
111
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
111
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
111
Kontaktinformationen
111
Sichere Entsorgung
111
Sicherheitshinweise
111
Systemverwendung
112
Zutreffende Symbole
112
Autorisierte EC-Vertretung
113
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
113
Herstellerdaten
113
Hinweise zur EMV
113
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
113
Artikelnummer und -Beschreibung
114
System
114
Systemkomponenten
114
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
114
Anwendungsbereich
115
Einrichtung und Verwendung des Geräts
115
Indikation für die Anwendung
115
Restrisiko
115
Vor der Verwendung
115
Vorbereitung
116
Anleitung zur Fehlerbehebung
119
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
119
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
119
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
119
Gerätewartung
119
Lagerung und Handhabung
119
Allgemeine Sicherheitshinweise
120
Produktspezifikationen
120
Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
120
Anweisungen für die Sterilisation
121
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
122
Liste der Anwendbaren Normen
122
Οδηγίες Χρήσης
123
Ελληνικά
125
Οδηγιεσ Χρησησ
125
Πίνακας Περιεχομένων
125
Γενικές Πληροφορίες
127
Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
127
Ειδοποίηση για Λανθασμένη Χρήση Εξοπλισμού
128
Ειδοποίηση Προς Τους Χρήστες Ή/Και Τους Ασθενείς
128
Εμπορικά Σήματα
128
Θέματα Ασφάλειας
128
Σύμβολο Ειδοποίησης για Κίνδυνο Ασφάλειας
128
Στοιχεία Επικοινωνίας
128
Ασφαλής Απόρριψη
129
Ισχύοντα Σύμβολα
129
Λειτουργία Του Συστήματος
129
Προβλεπόμενοι Χρήστες και Πληθυσμοί Ασθενών
130
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
131
Θέματα ΗΜΣ
131
Πληροφορίες Κατασκευής
131
Συμμόρφωση με Τους Κανονισμούς για τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
131
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
132
Κατάλογος Εξαρτημάτων και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
132
Κωδικός και Περιγραφή Προϊόντος
132
Σύστημα
132
Ενδείξεις Χρήσης
133
Πριν από Τη Χρήση
133
Προβλεπόμενη Χρήση
133
Ρύθμιση και Χρήση Του Εξοπλισμού
133
Υπολειπόμενος Κίνδυνος
133
Ρύθμιση
134
Αποθήκευση και Χειρισμός
137
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού και Αφαίρεσης
137
Οδηγίες Αφαίρεσης
137
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
137
Στοιχεία Ελέγχου και Ενδείξεις Συσκευής
137
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας και Συστάσεις Προσοχής
138
Προφυλάξεις και Γενικές Πληροφορίες για Την Ασφάλεια
138
Συντήρηση Συσκευής
138
Προδιαγραφές Προϊόντος
139
Κατάλογος Ισχύοντων Προτύπων
140
Οδηγίες Αποστείρωσης
140
Οδηγίες Καθαρισμού και Απολύμανσης
140
Avvisi Importanti
143
Italiano
144
Informazioni Generali
146
Marchi Commerciali
146
Nota Sul Copyright
146
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
147
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
147
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
147
Considerazioni Sulla Sicurezza
147
Dettagli DI Contatto
147
Smaltimento Sicuro
147
Funzionamento del Sistema
148
Simboli Applicabili
148
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
149
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
149
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
149
Codice Prodotto E Descrizione
150
Identificazione Dei Componenti del Sistema
150
Informazioni Sulla Produzione
150
Rappresentante Autorizzato Nella CE
150
Sistema
150
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
151
Indicazione Per L'uso
151
Uso Previsto
151
Configurazione
152
Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
152
Prima Dell'uso
152
Rischio Residuo
152
Conservazione E Gestione
155
Controlli E Indicatori del Dispositivo
155
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
155
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
156
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
156
Istruzioni Per la Rimozione
156
Manutenzione del Dispositivo
156
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
156
Specifiche del Prodotto
157
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
158
Istruzioni Per la Sterilizzazione
158
Elenco Degli Standard Applicabili
159
日本語
162
一般的な情報
164
著作権情報
164
ユーザーおよび患者への通知
165
安全な廃棄
165
安全上の配慮
165
機器の誤用に関する通知
165
記号による安全上の問題の通知
165
連絡先
165
システムの操作
166
適用する記号
166
Ec 指定代理業者
167
Emc について
167
医療機器規則の遵守
167
対象ユーザーおよび患者集団
167
システム
168
システム構成部品の確認
168
製品コードおよび説明
168
製造情報
168
付属品および消耗品一覧表
169
使用目的
169
残留リスク
169
セットアップ
170
使用前
170
機器のセットアップと使用
170
トラブルシューティングガイド
173
保管、取り扱い、取り外しの手順
173
保管および取り扱い
173
取り外し手順
173
機器のコントロールおよび表示器
173
機器の保守
173
一般的な安全上の警告および注意
174
安全上の注意および一般的な情報
174
製品仕様
174
滅菌の手順
175
クリーニングと消毒の手順
176
適用規格一覧
176
조선말/한국어
179
일반 정보
181
저작권 고지
181
사용자 및/또는 환자 대상 고지 사항
182
안전 고려 사항
182
안전 위험 기호 고지
182
안전한 폐기
182
연락처 정보
182
장비 오용 고지
182
시스템 작동
183
해당 기호
183
Ec 공인 대리점
184
Emc 고려 사항
184
대상 사용자 및 환자군
184
의료 기기 규정 준수
184
시스템
185
시스템 구성품 식별
185
제조업체 정보
185
제품 코드 및 설명
185
부속품 및 소모성 구성품 목록 표
186
사용 지침
186
잔존 위험
186
사용 전
187
장비 설정 및 사용
187
문제 해결 설명서
190
보관 및 취급
190
보관, 취급 및 분리 지침
190
분리 지침
190
장치 유지 관리
190
장치 컨트롤 및 표지
190
안전 예방 조치 및 일반 정보
191
일반 안전 경고 및 주의 사항
191
제품 사양
191
멸균 지침
192
청소 및 소독 지침
193
해당 표준 목록
193
Viktige Merknader
195
Norsk
196
Generell Informasjon
198
Opphavsrettserklæring
198
Varemerker
198
Kontaktinformasjon
199
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
199
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
199
Overveielser for Sikkerhet
199
Sikker Kassering
199
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
199
Anvendbare Symboler
200
Betjening Av Systemet
200
Autorisert Representant I EU
201
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
201
EMC-Hensyn
201
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
201
Identifikasjon for Systemkomponenter
202
Produksjonsinformasjon
202
Produktkode Og -Beskrivelse
202
System
202
Indikasjon for Bruk
203
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
203
Restrisiko
203
Tiltenkt Bruk
203
Før Bruk
204
Oppsett
204
Oppsett Og Bruk Av Utstyr
204
Enhetskontroller Og Indikatorer
207
Instruksjon for Fjerning
207
Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
207
Lagring Og Håndtering
207
Vedlikehold Av Enhet
207
Veiledning for Feilsøking
207
Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
208
Produktspesifikasjoner
208
Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
208
Steriliseringsinstruksjoner
209
Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
210
Oversikt over Gjeldende Standarder
210
Instrukcja Obsługi
211
Ważne Uwagi
212
Polski
213
Informacja O Prawach Autorskich
215
Informacje Ogólne
215
Znaki Towarowe
215
Bezpieczne Usuwanie
216
Dane Do Kontaktu
216
Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
216
Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
216
Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
216
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
216
Obsługa Systemu
217
Odpowiednie Symbole
217
Autoryzowany Przedstawiciel W WE
218
Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
218
Uwagi Dotyczące EMC
218
Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
218
Identyfikacja Podzespołów Systemu
219
Informacje Dotyczące Produkcji
219
Kod I Opis Produktu
219
System
219
Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
219
Przeznaczenie
220
Ryzyko Resztkowe
220
Wskazanie Do Stosowania
220
Konfiguracja
221
Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
221
Przed Użyciem
221
Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
224
Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
224
Przechowywanie I Obsługa
224
Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
225
Konserwacja Wyrobu
225
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
225
Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
225
Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
225
Specyfikacja Produktu
226
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
227
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
227
Wykaz Stosownych Norm
228
Avisos Importantes
230
Português
231
Aviso de Direitos de Autor
233
Informações Gerais
233
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
234
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
234
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
234
Considerações de Segurança
234
Detalhes de Contacto
234
Marcas Comerciais
234
Eliminação Segura
235
Símbolos Aplicáveis
235
Utilização Do Sistema
235
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
236
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
236
Considerações sobre CEM
237
Identificação Dos Componentes Do Sistema
237
Informações de Fabrico
237
Representante Autorizado Na CE
237
Sistema
237
Código E Descrição Do Produto
238
Indicações de Utilização
238
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
238
Utilização Prevista
238
Antes da Utilização
239
Configuração
239
Configuração E Utilização Do Equipamento
239
Risco Residual
239
Armazenamento E Manuseamento
242
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
242
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
242
Română
249
InformaţII Generale
251
Mărci Comerciale
251
Notificare Privind Drepturile de Autor
251
ConsideraţII Privind Siguranţa
252
Detalii de Contact
252
Eliminare În Siguranţă
252
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
252
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
252
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
252
Operarea Sistemului
253
Simboluri Aplicabile
253
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
254
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
254
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
254
Identificarea Componentelor Sistemului
255
InformaţII de Fabricaţie
255
Reprezentant Autorizat CE
255
Sistem
255
Cod Produs ŞI Descriere
256
IndicaţII de Utilizare
256
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
256
Configurare
257
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
257
Domeniu de Utilizare
257
Risc Rezidual
257
Înainte de Utilizare
257
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
261
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
261
Depozitare ŞI Manipulare
261
Ghid de Depanare
261
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
261
Instrucţiuni de Eliminare
261
PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
261
Întreţinere Dispozitiv
261
SpecificaţII Produs
262
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
263
Instrucţiuni de Sterilizare
263
Listă Cu Standardele Aplicabile
264
Русский
267
Инструкции По Эксплуатации
269
Общие Сведения
269
Уведомление Об Авторских Правах
269
Контактные Данные
270
Примечание Для Пользователей И/Или Пациентов
270
Сведения О Ненадлежащем Использовании
270
Символ, Указывающий На Угрозу Безопасности
270
Товарные Знаки
270
Требования К Безопасности
270
Безопасная Утилизация
271
Применимые Условные Обозначения
271
Эксплуатация Системы
271
Предполагаемые Пользователи И Категории Пациентов
272
Сведения О Производителе
273
Соответствие Нормативным Требованиям К Медицинским
273
Требования К Электромагнитной Совместимости (ЭМС)
273
Уполномоченный Представитель В ЕС
273
Устройствам
273
Код Изделия И Описание
274
Компоненты Системы
274
Перечень Принадлежностей И Расходных Материалов
274
Система
274
Назначение
275
Остаточные Риски
275
Показания К Применению
275
Перед Использованием
276
Установка
276
Установка И Эксплуатация Оборудования
276
Демонтаж
280
Руководство По Устранению Неполадок
280
Техническое Обслуживание Устройства
280
Хранение И Транспортировка
280
Хранение, Транспортировка И Демонтаж
280
Элементы Управления И Индикаторы Устройства
280
Правила Техники Безопасности И Общие Сведения
281
Предупреждения И Предостережения Общего Характера
281
Характеристики Изделия
281
Инструкции По Стерилизации
283
Инструкция По Чистке И Дезинфекции
283
Перечень Применимых Стандартов
284
Srpski
287
Obaveštenje O Autorskom Pravu
289
Opšte Informacije
289
Žigovi
289
Bezbedno Odlaganje U Otpad
290
Bezbednosne Napomene
290
Kontaktni Podaci
290
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
290
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
290
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
290
Primenljivi Simboli
291
Rukovanje Sistemom
291
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
292
Razmatranje U Vezi Sa EMK
292
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
292
Identifikacija Komponenti Sistema
293
Informacije O Proizvodnji
293
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
293
Sistem
293
Šifra I Opis Proizvoda
293
Indikacije Za Upotrebu
294
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
294
Namena
294
Preostali Rizik
294
Postavljanje
295
Postavljanje I Upotreba Opreme
295
Pre Upotrebe
295
Komande I Indikatori Uređaja
298
Održavanje Uređaja
298
Uputstva Za Uklanjanje
298
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
298
Vodič Za Rešavanje Problema
298
Čuvanje I Rukovanje
298
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
299
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
299
Specifikacije Proizvoda
299
Uputstva Za Sterilizaciju
300
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
300
Lista Primenljivih Standarda
301
Dôležité Upozornenia
303
Slovenčina
305
Všeobecné Informácie
306
Ochranné Známky
307
Sprievodca RiešeníM Problémov
315
Údržba Zariadenia
315
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
316
Technické Údaje O Produkte
316
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
316
Pokyny Na Sterilizáciu
317
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
317
Zoznam Príslušných Noriem
318
Slovenščina
321
Blagovne Znamke
323
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
323
Splošne Informacije
323
Kontaktni Podatki
324
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
324
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
324
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
324
Varnostni Vidiki
324
Simboli, Ki se Uporabljajo
325
Uporaba Sistema
325
Varno Odlaganje
325
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
326
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
326
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
326
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
327
Informacije O Proizvajalcu
327
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
327
Sistem
327
Indikacija Za Uporabo
328
Koda Izdelka in Opis
328
Predvidena Uporaba
328
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
328
Namestitev
329
Nastavitev in Uporaba Opreme
329
Pred Uporabo
329
Preostala Tveganja
329
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
332
Navodila Za Odlaganje
333
Navodila Za Odpravljanje Napak
333
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
333
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
333
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
333
Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
333
Vzdrževanje Pripomočka
333
Specifikacije Izdelka
334
Navodila Za Sterilizacijo
335
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
335
Seznam Standardov, Ki se Uporabljajo
335
Español
340
Información General
341
Información de Contacto
342
Marcas Comerciales
342
Información del Fabricante
345
Guía de Solución de Problemas
351
Mantenimiento del Dispositivo
351
Precauciones de Seguridad E Información General
351
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
351
Especificaciones del Producto
352
Instrucciones de Esterilización
353
Instrucciones de Limpieza y Desinfección
353
Lista de Normas Aplicables
354
Viktig Information
356
Svenska
357
Allmän Information
359
Copyright-Meddelande
359
Varumärken
359
Kontaktinformation
360
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
360
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
360
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
360
Säker Kassering
360
Säkerhetsöverväganden
360
Använda Systemet
361
Tillämpliga Symboler
361
Auktoriserad EG-Representant
362
Avsedd Användare Och Patientpopulation
362
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
362
EMC-Överväganden
362
Identifiering Av Systemkomponenter
363
Produktkod Och Beskrivning
363
System
363
Tillverkningsinformation
363
Avsedd Användning
364
Indikation För Användning
364
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
364
Övrig Risk
364
Före Användning
365
Montering
365
Montering Och Användning Av Utrustningen
365
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
368
Anvisningar För Borttagning
368
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
368
Enhetens Reglage Och Indikatorer
368
Enhetsunderhåll
368
Felsökningsguide
368
Förvaring Och Hantering
368
Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
368
Produktspecifikationer
369
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
370
Anvisning Om Sterilisering
370
Lista Över Tillämpliga Standarder
371
Tıbbi Cihaz Düzenlemelerine Uygunluk
379
Kullanmadan Önce
382
Sorun Giderme Kılavuzu
385
Cihaz BakıMı
386
Genel Güvenlik Uyarıları Ve Dikkat Edilecek Hususlar
386
Güvenlik Önlemleri Ve Genel Bilgiler
386
Sterilizasyon Talimatı
387
Ürün Spesifikasyonları
387
Geçerli Standart Listesi
388
Temizlik Ve Dezenfeksiyon Talimatı
388
Verwandte Produkte
Stryker F-SFFFBER
Stryker F-SFPASBER
Stryker F-SLD850EBER
Stryker F-SLD850BER
Stryker Fluid Safe
Stryker FL27 2151 inTouch CE
Stryker FL27 2152 inTouch CE
Stryker FL27 2153 inTouch CE
Stryker FL27 2155 inTouch CE
Stryker Fluoroscopy Stretcher
Stryker Kategorien
Medizinische Ausstattung
Hilfsmittel
Möbel
Motorroller
Gesundheitsprodukte
Weitere Stryker Anleitungen
Anmelden
Anmelden
ODER
Mit Facebook anmelden
Mit Google anmelden
Anleitung hochladen
Von PC hochladen
Von URL hochladen