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Sapphire Multi THERAPY Handbücher
Anleitungen und Benutzerhandbücher für Sapphire Multi THERAPY. Wir haben
1
Sapphire Multi THERAPY Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Benutzerhandbuch
Sapphire Multi THERAPY Benutzerhandbuch (308 Seiten)
Marke:
Sapphire
| Kategorie:
Gesundheitsprodukte
| Dateigröße: 5.86 MB
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
5
Urheberrecht-, Marken- und Patentinformationen
2
Haftungsausschluss
3
Technische Unterstützung
3
Bedeutung des CE-Kennzeichnungssymbols
4
1 Einführung
11
Produktüberblick und Indikationen
11
Spezielle Infusionsmoduskonfigurationen
12
Funktionen
13
Begriffe und Abkürzungen
15
In diesem Dokument Verwendete Symbole
17
Sicherheits- und Compliance-Informationen
17
Beschreibung
18
Symbole und Kennzeichnungen
18
Compliance und Klassifizierung
22
Biokompatibilität
23
Schutzgrad gegen das Eindringen von Wasser und Staub
23
Sterilisierung
23
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
24
Allgemeine Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
24
Abfallentsorgung
25
Sicherheitsvorkehrungen bei der Abfallentsorgung
25
Elektromagnetische Sicherheit
26
Ordnungsgemäße Verwendung der Pumpe
26
Umweltsicherheit
27
Grundlegende Informationen zur Infusionssicherheit
29
PCA, PCEA und Epidural Intermittierender Infusionsmodus
31
PCA, PCEA und Epidural Intermittierender Infusionsmodus: Sicherheitswarnungen
31
Epidurale Verabreichung: Sicherheitswarnungen
32
2 Komponenten, Zubehör und Verabreichungssets
33
Entpacken der Pumpe
33
Hardware- und Softwarekomponenten
34
Touchscreen
35
Verwenden des Pumpenzubehörs
37
Ministation
37
PCA-Schließkassetten
40
PCA-Schließkassette 100 Ml
42
PCA-Schließkassette 250 Ml
44
PCA/PCEA/PIEB-Bolus-Griff
48
Netzteil
49
Allgemeine Sicherheitsvorkehrungen
51
Externer Akku
51
Sicherheitsrichtlinien für AA-Batterien
51
Info Allgemein
52
Pumpeneinstellungen
52
EBM für den Einsatz Vorbereiten
53
Einlegen der AA-Batterien in das EBM
53
Aufhängen des EBM
55
Befestigen der Pumpe am EBM
56
Lösen der Pumpe vom EBM
56
Aufbewahrung des EBM
57
Montagesystem für Sapphire Multi-Pumpe
58
Verabreichungssets
62
Setbezeichnung
63
Von Q Core Zugelassene Verabreichungssets
63
3 Grundlegende Konzepte und Betrieb
65
Die Hauptanzeige
65
Die Tastatur
65
Numerische Tastatur
65
Alphanumerische Tastatur
66
Überblick über die Funktionstasten der Symbolleiste
67
Bedeutung
69
Symbolüberblick
69
Infusionsmodus Auswählen
71
Sonderfunktionen Aktivieren
73
Funktion
74
Einstellung der KVO-Rate
77
4 Erste Schritte
79
Typischer Arbeitsablauf
79
Einschalten der Pumpe
81
Ausschalten der Pumpe
81
Anschließen Sie des Infusionsbehälters an das Verabreichungsset
82
Anschließen des Infusionsbehälters: Sicherheitsvorkehrungen
82
Öffnen der Sicherheitstür
83
Einführen der Verabreichungskassette
84
Entfernen der Verabreichungskassette
87
Automatisches Vorbereiten mit der Pumpe
88
Manuelles Vorbereiten
90
5 Verwenden der Infusionsmodi
93
Modus „Kontinuierlich
93
Infusionsparameter: Modus „Kontinuierlich
96
Starten einer Kontinuierlichen Infusion
96
Starten einer Kontinuierlichen Infusion mit der Sekundären Funktion
102
Modus „Kontinuierlich": Aktionen bei Laufender Infusion
108
Verabreichen eines Bolus
109
Aktionen bei Laufender Bolusinfusion
112
Aktualisieren der Bolusinfusionsparameter
112
Anhalten eines Bolus
112
Abbrechen eines Bolus
113
Hinzufügen einer Sekundären Leitung
114
Wechseln zwischen Primären und Sekundären Infusionen
118
Austausch der Aktuellen Sekundären Leitung
120
Modus „Multi-Step
123
Infusionsparameter: Modus „Multi-Step
124
Starten Mehrstufiger Infusionen
124
Aktualisieren der Schrittparameter
130
Modus „Multi-Step": Aktionen bei Laufender Infusion
130
Modus TPE (Totale Parenterale Ernährung)
132
Infusionsparameter: Modus TPE
133
Starten einer TPE-Infusion
134
Abbrechen von Infusionen
136
Anhalten von Infusionen
136
Modus TPE: Aktionen bei Laufender Infusion
136
Verwenden der Infusionsmodi
137
Modus „Intermittierend
139
Infusionsparameter: Modus „Intermittierend
140
Starten einer Intermittierenden Infusion
140
Aktivieren der Patientensperre
146
Aktualisieren der Infusionsparameter
146
Die Infusionsparameter können Mithilfe der Funktionstaste View/Edit Geändert
146
Modus „Intermittierend": Aktionen bei Laufender Infusion
146
Sperren des Bildschirms
146
Während einer Intermittierenden Infusion können Folgende Aktionen Ausgeführt werden
146
Modus PCA (Patientengesteuerte Analgesie)
148
Infusionsparameter: Modus PCA
149
Starten einer PCA-Infusion
150
Modus PCA: Aktionen bei Laufender Infusion
156
Verabreichen eines Bolus durch den Arzt
158
Modus Epidural
159
Modus PCEA (Patientengesteuerte Analgesie Per Epiduralkatheter)
161
Infusionsparameter: Modus PCEA
162
Starten einer PCEA-Infusion
163
Modus PCEA: Aktionen bei Laufender Infusion
169
Modus „Epidural Intermittierend
172
Starten einer Epidural Intermittierenden Infusion
175
Starten einer PIEB-Infusion
181
Modus "Epidural Intermittierend": Aktionen bei Laufender Infusion
184
6 Grundlegendes zur Bedienung der Infusionspumpe
187
Starten Neuer Infusionen: Tastenkombinationen
187
Wiederholen der Letzten Infusion
187
Verwenden eines Voreingestellten Programms
189
Fortsetzen von Infusionen nach dem Ausschalten der Pumpe
190
Aktionen bei Laufender Infusion
191
Anhalten von Infusionen
191
Abbrechen von Infusionen
192
Aktivieren der Patientensperre
194
Sperren des Bildschirms
194
Beenden von Infusionen
195
Anzeigen und Testen
197
Hauptoptionen: Überblick
197
Einstellen des Infusionsmodus
198
Verwalten der Konfigurationseinstellungen
199
Verwalten der Alarmeinstellungen
199
Zum Ändern von Parametern (auf dem Bildschirm "Alarme")
201
Konfigurieren der Audioeinstellungen
203
Konfigurieren der Allgemeinen Einstellungen
204
Definieren Regionaler Parameter
208
Testen der Systemfunktion
210
Menü „Ans
211
Anzeigen der Systemparameter
212
Einstellung
212
Anzeigen des Ereignisprotokolls
216
Anzeigen der Bolushistorie
217
Verwenden der Optionen in Speziellen Modi
219
Menü „PCA-Optionen
219
Optionsmenüs IM Modus Epidural
220
7 Menü „Option ": Konfigurieren
197
8 Erweiterte Funktionen
223
Verwalten von Autorisierungsebenen
223
Einstellen der Autorisierungssperrebenen
225
Erneutes Eingeben des Passworts
227
Erstellen und Bearbeiten Voreingestellter Programme
228
Verwenden der Funktion Verzögern
231
Verwenden der Funktion „Neuer Patient
236
Überwachung des Infundierten Kumulierten Volumens (Schichtsumme)
237
Ansicht Kumuliertes VI
237
Löschen Kumuliertes VI
238
9 Med.datenbank
241
Überblick
241
Klin. Pflegebereich (CCA)
242
Ändern eines Klin. Pflegebereichs (CCA)
242
Auswahl eines Klinischen Pflegebereichs, wenn die Pumpe Eingeschaltet ist
243
Auswahl eines Klinischen Pflegebereichs in den Allgemeinen Einstellungen
244
Änderung eines Klinischen Pflegebereichs während einer Laufenden Infusion
244
So Programmieren Sie eine Neue Infusion in der Medikamentendatenbank
246
Arzneiname
246
Med.profile
247
Wirkstoffliste
247
Softlimit
248
Aktualisierung einer Neuen Version der Medikamentendatenbank
250
Kapitel 10: Alarme und Fehlerbehebung
251
10 Alarme und Fehlerbehebung
251
Überblick über Alarme
251
Alarme der Stufe 1
252
Alarmbezeichnung
252
Alarme der Stufe 2
253
Alarme der Stufe 3
254
Meldungen
257
Fehlerbehebung
259
Mögliche Ursache
260
11 Wartung und Lagerung
265
Reinigen und Desinfizieren der Pumpe
265
Reinigung und Desinfektion: Sicherheitsvorkehrungen
266
Hersteller
267
Reinigungs- und Desinfektionsverfahren
267
Reinigungsempfehlungen
269
Richtlinien zum Reinigen/Desinfizieren Spezieller Komponenten der Pumpe
269
Wiederaufbereiten der Pumpe, wenn Sie von einem Patienten Mehrfach Verwendet Wurde
270
Vorbeugende Wartung
271
Routinemäßige Inspektions- und Wartungsaufgaben
271
Verfahren nach dem Gebrauch
271
Alarmtest
272
Zertifizierung
272
Informationen zur Akkupflege
273
Informationen zur Akkusicherheit
274
Klassifizierung des Akkus
274
Langfristige Lagerung des Akkus
274
Laden des Akkus
275
Transport und Lagerung
276
Akkuwartung
276
Bedingung
276
Häufigkeit
276
12 Technische Daten
277
Pumpengenauigkeit
277
Anlauf- und Trompetenkurven
279
Technische Daten der Pumpe
283
Beschreibung
283
Durchschnittliches Bolusvolumen nach Okklusion
284
Betriebs- und Umgebungsbedingungen
285
Betriebsbedingungen
285
Umgebungsbedingungen bei Transport und Lagerung
286
Elektromagnetische Verträglichkeit
288
Elektromagnetische Aussendung
288
Übereinstimmung
288
Elektromagnetische Störfestigkeit
289
Elektromagnetische Umgebung - Leitlinie
289
Elektromagnetische Störfestigkeit für Lebenserhaltende Geräte und Systeme
290
Empfohlene Schutzabstände zu Mobilen HF-Kommunikationsgeräten
292
13 Gewährleistungserklärung
295
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