Biocare iE 3 Handbücher

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Biocare iE 3 Benutzerhandbuch (118 Seiten)

Digitalen Elektrokardiographen

Marke: Biocare | Kategorie: Medizinische Ausstattung | Dateigröße: 6 MB

Inhaltsverzeichnis

Informationen zu diesem Handbuch
3
Erklä Rung von Schlü Sselwö Rtern
5
Zeichenerklärung
5
Abkürzungen
5
Erlä Uterungen der Teilesymbole
6
Inhaltsverzeichnis
7
Vorwort
11
Sicherheitshinweise
11
Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen
13
Über den LCD-Bildschirm
15
Über Lithiumbatterien
15
Instrumentenklassifizierung
16
Kapitel 1 Einfü Hrung
19
Gerä Teü Bersicht
20
Gerä Tebeschreibung
21
Vorderseite
21
Rü Ckseite
21
Oberseite
22
Linke Seite
23
Rechte Seite
23
Tastaturansicht
24
Anzeige der Kurven
25
Anzeige auf einem Bildschirm
26
Splitscreen-Anzeige
29
Kapitel 2 Eine Aufzeichnung Vorbereiten
31
Standortwahl
31
Aufzeichnungspapier Einlegen
31
Papierrolle Einlegen
31
Gefaltetes Papier Einlegen
32
Netzanschluss
34
Anschluss des Patientenkabels
35
Eine SD-Karte Einsetzen und Herausnehmen
36
Eine SD-Karte Einsetzen
36
Die SD-Karte Herausnehmen
36
An-/Ausschalten
37
Netzwerkverbindung
37
Mit einem Kabelnetzwerk Verbinden
38
Mit einem WLAN-Netzwerk Verbinden (Optional)
38
HL7-Konfiguration
39
Elektroden Anbringen
40
Elektroden Befestigen
41
Ableitungsschema
42
Kapitel 3 Patientendaten Eintragen
43
Patientendaten Eintragen
43
Einfü Hrung in die Eingabemethoden
44
Standard-Tastatur
44
Digitale Tastatur
45
Schnelleingabe
46
Kapitel 4 EKG-Aufzeichnung
47
Einfü Hrung in Empfindlichkeitsstufen, Filter, Papiergeschwindigkeit
48
Ein EKG Aufzeichnen
49
Hauptverfahren Fü R die EKG-Aufzeichnung
50
Arrhythmie-Erkennung
51
Einfü Hrung in den Aufzeichnungsmodus
52
Automatischer Aufzeichnungsmodus
52
Manueller Aufzeichnungsmodus
54
Energiesparender Aufzeichnungsmodus
54
Zyklusaufzeichnungsmodus
54
Trigger-Modus
54
Hochlademodus
55
Erweiterter Modus
55
Rhythmusmodus
55
Analyseberichtmodus
57
Einfrier-Modus
60
Kapitel 5 Einstellung der Systemparameter
61
EKG-Einstellung
62
Druckeinstellung
63
Monitoreinstellung
64
Patientendaten Einstellen
65
Systemeinstellung
65
Fernbericht
68
Wartung Werk
68
Kapitel 6 Datenmanagement
69
Eine EKG-Datei Ö Ffnen
70
Eine EKG-Datei Bearbeiten
70
EKG-Dateien Lö Schen
71
EKG-Dateien Kopieren und Verschieben
71
Kapitel 7 APPT-Liste
73
Kapitel 8 Instandhaltung
77
Hauptgerä T
77
Patientenkabel
77
Reinigung und Desinfektion
77
Aufzeichnungspapier
78
Akku
78
Akkuaustausch
79
Silikonschaft zum Drucken
79
Thermo-Druckkopf
80
Kapitel 9 Fehlerbehebung
81
Ableitungsfehler
81
Druckerausfall
82
Tastaturausfall
82
Anzeige Ableitung aus
82
AC Stö Rungen
83
EMG-Interferenz
83
Grundlinienverschiebung
84
Das EKG-Gerä T kann nicht Eingeschaltet werden
85
Papierbefö Rderungsausfall
85
Der Akku ist Schnell Aufgeladen und Entladen
85
Falsches Analyseergebnis
86
Datei Fehlerhaft Hochgeladen
86
Anhang A Lieferumfang und Zubehö R
87
A.1 Lieferumfang
87
A.2 Abmessungen und Gewicht
88
Anhang B Technische Daten
89
B.1 Technische Daten
89
B.1.1 Haupteinheit
89
B.1.2 Technische Daten des Aufzeichnungsgerä Ts
90
B.1.3 WLAN-Netzwerk (Optional)
91
B.1.4 Sonstiges Technische Daten
91
B.2 Umweltrelevante Angaben
92
Anhang C Funktionsprinzip und Blockschaltbild
93
C.1 Stromversorgungs-Subsystem
93
C.2 Datenerfassungsmodul
94
C.3 Steuersystem
96
Anhang D Ausgabecode und Interpretation von Analysen
97
Anhang E Messung, Diagnose, Analyse und Auswertung von EKG-Monitor
105
E.1 Methoden zur Amplitudenermittlung von P-, QRS-, ST- und T-Wellen
105
E.2 Verarbeitung des Isoelektrischen Segments IM QRS-Wellenkomplex
106
E.3 Seltene Herzkrankheiten sind nicht in der Test- und Diagnosedatenbank Enthalten
106
E.4 EKG-Diagnosekategorien und Anzahl an EKG-Tests Pro Kategorie
106
E.5 Kleinste Erkennbare Welle und Stabilitä T der Messungen bei Vorhandensein von Stö Rgerä Uschen
107
E.6 Seltene Herzrhythmusstö Rungen sind nicht in der EKG-Rhythmus-Datenbank Enthalten
108
E.7 EKG-Rhythmus-Diagnosekategorien und Anzahl an EKG-Tests Pro Kategorie
108
E.8 Anleitungen Fü R Regelmä Ss Ige Empfindlichkeitstests
109
E.9 Verzerrungsmessung
110
Anhang F EMC-Richtlinie und Herstellererklä Rung
111
F.1 Leitlinien und Herstellererklä Rung - Elektromagnetische Abstrahlung
112
F.2 Leitlinien und Herstellererklä Rung - Elektromagnetische Stö Rfestigkeit
113

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