AMATECH I-ABSLFH Handbücher

Anleitungen und Benutzerhandbücher für AMATECH I-ABSLFH. Wir haben 1 AMATECH I-ABSLFH Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Gebrauchsanweisung

AMATECH I-ABSLFH Gebrauchsanweisung

AMATECH I-ABSLFH Gebrauchsanweisung (334 Seiten)

Marke: AMATECH | Kategorie: Medizinische Ausstattung | Dateigröße: 3 MB

Inhaltsverzeichnis

English

4
- Important Notices
  3
- Inhaltsverzeichnis
  4
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Trademarks
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  7
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  9
- EMC Considerations
  9
- EC Authorized Representative
  10
- Manufacturing Information
  10
- System
  10
- System Components Identification
  10
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Indication for Use
  11
- Intended Use
  11
- Residual Risk
  11
- Equipment Setup and Use
  12
- Prior to Use
  12
- Setup
  12
- Device Controls and Indicators
  13
- Storage, Handling and Removal Instructions
  13
- Storage and Handling
  13
- Removal Instruction
  13
- Troubleshooting Guide
  13
- Device Maintenance
  14
- Safety Precautions and General Information
  14
- General Safety Warnings and Cautions
  14
- Product Specifications
  14
- Electrical Specifications
  15
- Sterilization Instruction
  15
- Cleaning and Disinfection Instruction
  15
- List of Applicable Standards
  16
Български

19
Čeština

35
- Informace O Autorských Právech
  37
- Obecné Informace
  37
- Ochranné Známky
  37
- Bezpečnostní Opatření
  38
- Bezpečná Likvidace
  38
- Kontaktní Údaje
  38
- Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
  38
- Upozornění Na Zneužití Zařízení
  38
- Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
  38
- Obsluha Systému
  39
- Platné Symboly
  39
- Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
  40
- Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
  40
- Informace O EMC
  40
- Autorizovaný Zástupce Pro es
  41
- Identifikace Součástí Systému
  41
- Informace O Výrobci
  41
- SystéM
  41
- Indikace Pro Použití
  42
- Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
  42
- Zbytkové Riziko
  42
- Účel Použití
  42
- Nastavení
  43
- Nastavení a Použití Zařízení
  43
- Před PoužitíM
  43
- Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
  44
- Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
  44
- Pokyny Pro Vyjmutí
  44
- Průvodce ŘešeníM ProbléMů
  44
- Uskladnění Nebo Manipulace
  44
- Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
  45
- Specifikace Produktu
  45
- Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
  45
- Údržba Zařízení
  45
- Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
  46
- Pokyny Ke Sterilizaci
  46
- Seznam Platných Norem
  47
- Vigtige Bemærkninger
  49
Dansk

50
Dutch

65
Eesti

80
- Autoriõigus
  82
- Kaubamärgid
  82
- Üldteave
  82
- Kontaktandmed
  83
- Ohusümboli Teatis
  83
- Ohutu Kasutusest Kõrvaldamine
  83
- Ohutus
  83
- Seadme Väärkasutamise Teatis
  83
- Teatis Kasutajatele Ja/VõI Patsientidele
  83
- Olulised Sümbolid
  84
- Süsteemi Kasutamine
  84
- EMÜ-Ga Seotud Kaalutlused
  85
- Sihtkasutajad ja -Patsiendid
  85
- Vastavus Meditsiiniseadmetele Kohalduvatele Õigusaktidele
  85
- Süsteem
  86
- Süsteemi Osade Tuvastamine
  86
- Tootja Teave
  86
- Tootja Volitatud Esindaja EÜ-S
  86
- Jääkrisk
  87
- Näidustused
  87
- Sihtotstarve
  87
- Tarvikute ja Kuluosade Tabel
  87
- Enne Kasutamist
  88
- Ettevalmistamine
  88
- Seadme Ettevalmistamine ja Kasutamine
  88
- Eemaldamisjuhised
  89
- Seadme Hooldamine
  89
- Seadme Juhtseadised ja Näidikud
  89
- Säilitamine ja Käitlemine
  89
- Säilitamise, Käitlemise ja Eemaldamise Juhised
  89
- Veaotsingujuhend
  89
- Ohutusnõuded ja Üldteave
  90
- Toote Tehnilised Andmed
  90
- Üldised Ohutusega Seotud Hoiatused ja Ettevaatusteated
  90
- Puhastamise ja Desinfitseerimise Juhised
  91
- Steriliseerimisjuhised
  91
- Kohaldatavad Standardid
  92
- Tärkeitä Huomautuksia
  94
Suomi

95
- Tavaramerkit
  97
- Tekijänoikeusilmoitus
  97
- Yleistä Tietoa
  97
- Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
  98
- Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
  98
- Turvallinen Hävittäminen
  98
- Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
  98
- Turvallisuutta Koskevat Huomiot
  98
- Yhteystiedot
  98
- Järjestelmän Käyttö
  99
- Sovellettavat Symbolit
  99
- Kohdekäyttäjät ja Potilaspopulaatio
  100
- Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
  100
- Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
  100
- Järjestelmä
  101
- Järjestelmän Osien Tunnistaminen
  101
- Valmistustiedot
  101
- Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
  101
- Jäännösriski
  102
- Käyttöaihe
  102
- Käyttötarkoitus
  102
- Luettelo Lisävarusteista ja Kulutusosista
  102
- Asennus
  103
- Ennen Käyttöä
  103
- Laitteen Asennus ja Käyttö
  103
- Irrotusohje
  104
- Laitteen Säätimet ja Merkkivalot
  104
- Säilytys ja Käsittely
  104
- Säilytys-, Käsittely- ja Irrotusohjeet
  104
- Vianmääritysopas
  104
- Laitteen Huolto
  105
- Tuotteen Tekniset Tiedot
  105
- Turvallisuutta Koskevat Varotoimet ja Yleiset Tiedot
  105
- Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset ja Huomiot
  105
- Luettelo Sovellettavista Standardeista
  106
- Puhdistus- ja Desinfiointiohje
  106
- Sterilointiohjeet
  106
Français

110
- Avis de Droits D'auteur
  112
- Informations Générales
  112
- Marques de Commerce
  112
- Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
  113
- Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
  113
- Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
  113
- Consignes de Sécurité
  113
- Coordonnées
  113
- Mise au Rebut en Toute Sécurité
  113
- Symboles Applicables
  114
- Utilisation du Système
  114
- Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
  115
- Considérations Relatives à la CEM
  115
- Population de Patients et Utilisateurs Prévus
  115
- Identification des Composants du Système
  116
- Informations de Fabrication
  116
- Représentant Autorisé Dans la CE
  116
- Système
  116
- Indication D'utilisation
  117
- Risque Résiduel
  117
- Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
  117
- Usage Prévu
  117
- Avant L'emploi
  118
- Mise en Place
  118
- Mise en Place et Utilisation du Dispositif
  118
- Commandes et Indicateurs du Dispositif
  119
- Guide de Dépannage
  119
- Instructions de Retrait
  119
- Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
  119
- Stockage et Manipulation
  119
- Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
  120
- Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
  120
- Entretien du Dispositif
  120
- Instructions de Nettoyage et de Désinfection
  121
- Instructions de Stérilisation
  121
- Spécifications du Produit
  121
- Liste des Normes Applicables
  122
- Wichtige Hinweise
  124
Deutsch

125
- Allgemeine Informationen
  127
- Marken
  127
- Urheberrechtsvermerk
  127
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  128
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  128
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  128
- Kontaktinformationen
  128
- Sicherheitshinweise
  128
- Beschreibung
  129
- Sichere Entsorgung
  129
- Systemverwendung
  129
- Verwendetes Symbol
  129
- Zutreffende Symbole
  129
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  130
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  130
- Artikelnummer und -Beschreibung
  131
- Autorisierte EC-Vertretung
  131
- Herstellerdaten
  131
- Hinweise zur EMV
  131
- System
  131
- Systemkomponenten
  131
- Anwendungsbereich
  132
- Indikation für die Anwendung
  132
- Restrisiko
  132
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  132
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  133
- Vor der Verwendung
  133
- Vorbereitung
  133
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  134
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  134
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  134
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  134
- Lagerung und Handhabung
  134
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  135
- Gerätewartung
  135
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  135
- Anweisungen für die Sterilisation
  136
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  136
- Produktspezifikationen
  136
- Liste der Anwendbaren Normen
  137
Ελληνικά

140
Magyar

156
- SzerzőI Jogok
  158
- Védjegyek
  158
- Általános Tájékoztató
  158
- 1.4.1 Biztonsággal Kapcsolatos Veszélyjelzésekre Vonatkozó Figyelmeztetés
  159
- 1.4.2 a Berendezés Nem Megfelelő Használatával Kapcsolatos Figyelmeztetés
  159
- 1.4.3 Tájékoztatás a Felhasználók És/Vagy a Betegek SzáMára
  159
- 1.4.4 Biztonságos Ártalmatlanítás
  159
- Biztonsági Szempontok
  159
- Elérhetőségek
  159
- 1.5.1 Alkalmazott Szimbólumok
  160
- A Rendszer Működtetése
  160
- 1.5.2 Tervezett Felhasználó és BetegpopuláCIó
  161
- Az Orvostechnikai Eszközökkel Kapcsolatos Rendeleteknek Való Megfelelőség
  161
- EMC Szempontok
  161
- EK Meghatalmazott Képviselő
  162
- Gyártási InformáCIók
  162
- Rendszer
  162
- Rendszerelemek Azonosítása
  162
- Tartozéklista és Fogyóeszközök Táblázata
  162
- Alkalmazási Javallat
  163
- Fennmaradó Kockázat
  163
- Rendeltetésszerű Használat
  163
- Berendezés Beállítása és Használata
  164
- Beállítás
  164
- Használat Előtt
  164
- Eltávolítási Utasítások
  165
- Eszköz VezérlőI és Jelzőfényei
  165
- Hibakeresési Útmutató
  165
- Tárolás és Kezelés
  165
- Tárolási, Kezelési és Eltávolítási Utasítások
  165
- Biztonsági Óvintézkedések és Általános Tájékoztató
  166
- Eszköz Karbantartása
  166
- Általános Biztonsági Figyelmeztetések és FelhíVások
  166
- Sterilizálási Utasítások
  167
- Termék Műszaki Adatai
  167
- Tisztítási és Fertőtlenítési Utasítások
  167
- Vonatkozó Szabványok Listája
  168
- Avvisi Importanti
  170
Italiano

171
- Informazioni Generali
  173
- Marchi Commerciali
  173
- Nota Sul Copyright
  173
- 1.4.1 Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  174
- 1.4.2 Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  174
- 1.4.3 Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  174
- 1.4.4 Smaltimento Sicuro
  174
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  174
- Dettagli DI Contatto
  174
- 1.5.1 Simboli Applicabili
  175
- Funzionamento del Sistema
  175
- 1.5.2 Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  176
- 1.5.3 Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  176
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  176
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  177
- Informazioni Sulla Produzione
  177
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  177
- Sistema
  177
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  178
- Indicazione Per L'uso
  178
- Rischio Residuo
  178
- Uso Previsto
  178
- Configurazione
  179
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  179
- Prima Dell'uso
  179
- 3.4.1 Conservazione E Gestione
  180
- 3.4.2 Istruzioni Per la Rimozione
  180
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  180
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  180
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  180
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  181
- Manutenzione del Dispositivo
  181
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  181
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  182
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  182
- Specifiche del Prodotto
  182
- Elenco Degli Standard Applicabili
  183
- Instrukciju Rokasgrāmata
  184
Latviešu

186
- Satura RāDītājs
  186
- Autortiesību Paziņojums
  188
- Preču Zīmes
  188
- Vispārīga Informācija
  188
- Droša Likvidēšana
  189
- Drošības Apdraudējuma Simbola Paziņojums
  189
- Drošības Apsvērumi
  189
- Kontaktinformācija
  189
- Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
  189
- Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
  189
- Darbs Ar Sistēmu
  190
- Piemērojamie Simboli
  190
- Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
  191
- EMS Apsvērumi
  191
- Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
  191
- Pilnvarotais Pārstāvis EK
  191
- Piederumu Saraksts un Komponentu Tabula
  192
- Ražotāja Informācija
  192
- Sistēma
  192
- Sistēmas Komponentu Identifikācija
  192
- Atlikušais Risks
  193
- Lietošanas Indikācijas
  193
- Paredzētais Lietojums
  193
- Ierīces UzstāDīšana un Lietošana
  194
- Pirms Lietošanas
  194
- UzstāDīšana
  194
- Glabāšana un Lietošana
  195
- Ierīces Apkope
  195
- Ierīces Vadīklas un Indikatori
  195
- NorāDījumi Par Glabāšanu, Lietošanu un Likvidēšanu
  195
- NorāDījumi Par Likvidēšanu
  195
- Problēmu Novēršanas Norādes
  195
- IzstrāDājuma Specifikācijas
  196
- Piesardzības Pasākumi un Vispārīga Informācija
  196
- Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
  196
- NorāDījumi Par Sterilizāciju
  197
- NorāDījumi Par Tīrīšanu un Dezinficēšanu
  197
- Piemērojamo Standartu Saraksts
  198
- Viktige Merknader
  200
Norsk

201
- Generell Informasjon
  203
- Opphavsrettserklæring
  203
- Varemerker
  203
- Kontaktinformasjon
  204
- Merknad for Feilbruk Av Utstyr
  204
- Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
  204
- Overveielser for Sikkerhet
  204
- Sikker Kassering
  204
- Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
  204
- Anvendbare Symboler
  205
- Betjening Av Systemet
  205
- Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
  206
- EMC-Hensyn
  206
- Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
  206
- EU-Autorisert Representant
  207
- Identifikasjon for Systemkomponenter
  207
- Produksjonsinformasjon
  207
- System
  207
- Indikasjon for Bruk
  208
- Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
  208
- Restrisiko
  208
- Tiltenkt Bruk
  208
- Før Bruk
  209
- Oppsett
  209
- Oppsett Og Bruk for Utstyr
  209
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  210
- Instruksjon for Fjerning
  210
- Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
  210
- Lagring Og Håndtering
  210
- Veiledning for Feilsøking
  210
- Generell Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
  211
- Produktspesifikasjoner
  211
- Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
  211
- Vedlikehold Av Enhet
  211
- Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
  212
- Oversikt over Anvendbare Standarder
  212
- Steriliseringsinstruksjoner
  212
Polski

216
- Informacja O Prawach Autorskich
  218
- Informacje Ogólne
  218
- Znaki Towarowe
  218
- Bezpieczne Usuwanie
  219
- Dane Do Kontaktu
  219
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  219
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  219
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  219
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  219
- Obsługa Systemu
  220
- Odpowiednie Symbole
  220
- Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
  221
- Uwagi Dotyczące ZgodnośCI Elektromagnetycznej (EMC)
  221
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  221
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  222
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  222
- Informacje Dotyczące Produkcji
  222
- System
  222
- Przeznaczenie
  223
- Ryzyko Resztkowe
  223
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  223
- Wskazanie Do Stosowania
  223
- Konfiguracja
  224
- Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
  224
- Przed Użyciem
  224
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  225
- Instrukcja Dotycząca Demontażu
  225
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Demontażu
  225
- Przechowywanie I Obsługa
  225
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  225
- Konserwacja Wyrobu
  226
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  226
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  226
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  227
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  227
- Parametry Techniczne Produktu
  227
- Wykaz Stosownych Norm
  228
- Avisos Importantes
  230
Português

231
- Aviso de Direitos de Autor
  233
- Informações Gerais
  233
- Marcas Comerciais
  233
- Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
  234
- Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
  234
- Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
  234
- Considerações de Segurança
  234
- Detalhes de Contacto
  234
- Eliminação Segura
  234
- Símbolos Aplicáveis
  235
- Utilização Do Sistema
  235
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  236
- Considerações sobre CEM
  236
- Utilizadores Previstos E População de Pacientes
  236
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  237
- Informações de Fabrico
  237
- Representante Autorizado Na CE
  237
- Sistema
  237
- Indicações de Utilização
  238
- Risco Residual
  238
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  238
- Utilização Prevista
  238
- Antes da Utilização
  239
- Configuração
  239
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  239
- Armazenamento E Manuseamento
  240
- Guia de Resolução de Problemas
  240
- Indicadores E Controlos Do Dispositivo
  240
- Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
  240
- Instruções de Remoção
  240
- Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
  241
- Especificações Do Produto
  241
- Manutenção Do Dispositivo
  241
- Precauções de Segurança E Informações Gerais
  241
- Instruções de Esterilização
  242
- Instruções de Limpeza E Desinfeção
  242
- Lista das Normas Aplicáveis
  243
Română

246
- InformaţII Generale
  248
- Mărci Comerciale
  248
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  248
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  249
- Detalii de Contact
  249
- Eliminare În Siguranţă
  249
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  249
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  249
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  249
- Operarea Sistemului
  250
- Simboluri Aplicabile
  250
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  251
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  251
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  251
- Identificarea Componentelor Sistemului
  252
- InformaţII de Fabricaţie
  252
- Reprezentant Autorizat CE
  252
- Sistem
  252
- Domeniu de Utilizare
  253
- IndicaţII de Utilizare
  253
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  253
- Risc Rezidual
  253
- Configurare
  254
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  254
- Înainte de Utilizare
  254
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  255
- Depozitare ŞI Manipulare
  255
- Ghid de Depanare
  255
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  255
- Instrucţiuni de Eliminare
  255
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  256
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  256
- Întreţinere Dispozitiv
  256
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  257
- Instrucţiuni de Sterilizare
  257
- SpecificaţII Produs
  257
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  258
- Važne Napomene
  260
Srpski

261
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  263
- Opšte Informacije
  263
- Bezbednosne Napomene
  264
- Kontaktni Podaci
  264
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  264
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  264
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  264
- Žigovi
  264
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  265
- Primenljivi Simboli
  265
- Rukovanje Sistemom
  265
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  266
- Identifikacija Komponenti Sistema
  267
- Informacije O Proizvodnji
  267
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  267
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  267
- Sistem
  267
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  267
- Indikacije Za Upotrebu
  268
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  268
- Namena
  268
- Preostali Rizik
  268
- Postavljanje
  269
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  269
- Pre Upotrebe
  269
- Komande I Indikatori Uređaja
  270
- Uputstva Za Uklanjanje
  270
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  270
- Vodič Za Rešavanje Problema
  270
- Čuvanje I Rukovanje
  270
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  271
- Održavanje Uređaja
  271
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  271
- Specifikacije Proizvoda
  272
- Uputstva Za Sterilizaciju
  272
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  272
- Lista Primenljivih Standarda
  273
- Dôležité Upozornenia
  275
Slovenčina

276
- Oznámenie O Autorských Právach
  278
- Všeobecné Informácie
  278
- Bezpečnostné Informácie
  279
- Kontaktné Údaje
  279
- Ochranné Známky
  279
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  279
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  279
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  279
- Bezpečná Likvidácia
  280
- Obsluha Systému
  280
- Príslušné Symboly
  280
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  281
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  282
- Identifikácia Zložiek Systému
  282
- Informácie O EMC
  282
- SystéM
  282
- Výrobné Informácie
  282
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  282
- Indikácie Na Použitie
  283
- Určené Použitie
  283
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  283
- Zvyškové Riziko
  283
- Nastavenie
  284
- Pred PoužitíM
  284
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  284
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  285
- Pokyny Na Likvidáciu
  285
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  285
- Skladovanie a Manipulácia
  285
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  285
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  286
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  286
- Údržba Zariadenia
  286
- Pokyny Na Sterilizáciu
  287
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  287
- Technické Údaje O Produkte
  287
- Zoznam Príslušných Noriem
  288
Slovenščina

291
- Blagovne Znamke
  293
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  293
- Splošne Informacije
  293
- Kontaktni Podatki
  294
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  294
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  294
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  294
- Varno Odlaganje
  294
- Varnostni Vidiki
  294
- Simboli, Ki se Uporabljajo
  295
- Uporaba Sistema
  295
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  296
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  296
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  296
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  297
- Informacije O Proizvajalcu
  297
- Koda Izdelka in Opis
  297
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  297
- Sistem
  297
- Indikacija Za Uporabo
  298
- Predvidena Uporaba
  298
- Preostala Tveganja
  298
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  298
- Namestitev
  299
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  299
- Pred Uporabo
  299
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  300
- Navodila Za Odlaganje
  300
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  300
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  300
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  300
- Vzdrževanje Pripomočka
  300
- Specifikacije Izdelka
  301
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  301
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  301
- Navodila Za Sterilizacijo
  302
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  302
- Seznam Standardov, Ki se Uporabljajo
  303
Español

306
- Aviso de Copyright
  308
- Información General
  308
- Marcas Comerciales
  308
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  309
- Aviso para Pacientes y Usuarios
  309
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  309
- Consideraciones de Seguridad
  309
- Eliminación Segura
  309
- Información de Contacto
  309
- Funcionamiento del Sistema
  310
- Símbolos
  310
- Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
  311
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  311
- Usuarios Previstos y Población de Pacientes
  311
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  312
- Información del Fabricante
  312
- Representante Autorizado en la CE
  312
- Sistema
  312
- Indicación de Uso
  313
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  313
- Riesgo Residual
  313
- Uso Previsto
  313
- Antes del Uso
  314
- Configuración
  314
- Configuración y Uso del Equipo
  314
- Almacenamiento y Manipulación
  315
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  315
- Guía de Solución de Problemas
  315
- Instrucciones de Almacenamiento, Manipulación y Retirada
  315
- Instrucciones de Retirada
  315
- Mantenimiento del Dispositivo
  316
- Precauciones de Seguridad E Información General
  316
- Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
  316
- Especificaciones del Producto
  317
- Instrucciones de Esterilización
  317
- Instrucciones de Limpieza y Desinfección
  317
- Lista de Normas Aplicables
  318
- Viktig Information
  320
Svenska

321
- Allmän Information
  323
- Copyright-Meddelande
  323
- Varumärken
  323
- Kontaktinformation
  324
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  324
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  324
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  324
- Säker Kassering
  324
- Säkerhetsöverväganden
  324
- Använda Systemet
  325
- Tillämpliga Symboler
  325
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  326
- Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
  326
- EMC-Överväganden
  326
- Auktoriserad EG-Representant
  327
- Identifiering Av Systemkomponenter
  327
- System
  327
- Tillverkningsinformation
  327
- Avsedd Användning
  328
- Indikation För Användning
  328
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  328
- Övrig Risk
  328
- Före Användning
  329
- Montering
  329
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  329
- Anvisningar För Borttagning
  330
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  330
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  330
- Felsökningsguide
  330
- Förvaring Och Hantering
  330
- Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
  331
- Enhetsunderhåll
  331
- Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  331
- Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
  332
- Anvisning Om Sterilisering
  332
- Produktspecifikationer
  332
- Lista Över Tillämpliga Standarder
  333

Verwandte Produkte

AMATECH Kategorien

Medizinische Ausstattung Elektrowerkzeuge

Weitere AMATECH Anleitungen