Inhaltsverzeichnis
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3. CE-Kennzeichnung für die Konformität mit den Normen der Europäischen Union
4. Kennzeichnung, dass das Gerät nur für die In-vitro-Diagnostik verwendet werden
darf
5. Angabe der Anforderungen an die Stromversorgung für USA/Kanada und Europa
6. Angabe der maximalen Stromaufnahme und der Eigenschaften der Schutz-
sicherungen am Eingang des Geräts
7. Seriennummer des Geräts, bestehend aus Herstellungsjahr, Herstellungsmonat
und Seriennummer
Rev. 2.1 (05.2022)
CUBE 30 touch | BENUTZERHANDBUCH
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