Inhalt Gerätebeschreibung 1. Informationen zum Einsatz der Bewegungsschiene 1.1 Einsatzmöglichkeiten 1.2 Therapieziele 1.3 Indikationen 2. Beschreibung der ARTROMOT ® 3. Sicherheitshinweise 4. Einstellen des Gerätes 4.1 Einstellen des Gerätes für die Fingerbehandlung 4.2 Einstellen des Gerätes für die Daumenbehandlung 4.3 Einstellen des Gerätes für die MP-Block-Behandlung 5.
1. Informationen zum Einsatz der Bewegungsschiene – Kapseleröffnung, Arthrolyse und 1.1 Einsatzmöglichkeiten Thenolyse bzgl. posttraumatischer Steifheit von MCP- und PIP-Gelenken Die ARTROMOT ® -F ist eine motorisierte – Offene Reposition und starre interne Bewegungsschiene zur kontinuierlichen Fixierung einer intraartikulären, dia- passiven Bewegung (Continuous Passive physären und metaphysären Fraktur Motion = CPM) der Fingergelenke.
Sie das Gerät und verständigen Ein Nichtbefolgen könnte zu einem Sie gegebenenfalls den Kundenservice elektrischen Schock oder Personen- der Firma ORMED GmbH & Co. KG verletzungen führen. (siehe Kap.10). – Führen Sie regelmäßig Kontrollen an – Die Bewegung muss immer schmerz- allen Bauteilen auf mögliche Schäden...
– Achten Sie bei der Reinigung darauf, – Legen Sie die Unterarmfixierungs- dass das Gerät nicht direkt mit der schiene (12) so auf den Unterarm, Reinigungslösung benetzt wird, da dass das distale Schienenende in der die Flüssigkeit in das Gehäuse ein- Mitte der MP-Gelenke liegt.
– Richten Sie die Unterarmfixierungs- Å Anbringen der Fingerclips (16) schiene am CMC-Gelenk aus und und -führer (7/8) bauen Sie die Bewegungseinheit (11) auf die Unterarmfixierungsschiene (12). – Bringen Sie die Klebeseite der VHB- – Abhängig von der Größe der Hand Auflage (17) an der Unterseite der können verschiedene Größen von Fingerclips (16) an.
Abbildung 10 zeigt das Gerät bei der 5.1 Programmierschritte Beugung. Die Achse wirkt auf die PIP- Gelenke und die Finger werden nur an den DIP- und PIP-Gelenken gebeugt. Der Bewegungsbereich der Beugung Programmieren des Bewegungs- muss an der Handprogrammiereinheit bereiches justiert werden, damit er zum einge- schränkten Bewegungsbogen passt.
2. Drücken Sie die Geschwindigkeits- Bereich 0°-120° beträgt, beginnt die taste SPEED. Auf der LCD-Anzeige Behandlung bei 30°- 90°, und steigert erscheint jetzt nur das Piktogramm sich dann schrittweise). Innerhalb von für Geschwindigkeit und die aktuell 10 Zyklen erreicht die Schiene den programmierte Geschwindigkeits- vorgegebenen Bewegungsbereich.
gleichzeitig betätigen. Das Pikto- 1. Schalten Sie die Handprogrammier- gramm für die Krafteinstellung wird einheit aus (POWER EIN/AUS). angezeigt und die Piktogramme für 2. Die PAUSE-Taste und den POWER Flexion und Extension blinken. EIN/AUS-Knopf gleichzeitig betäti- 3. Minus 1 ist die niedrigste Kraftein- gen.
8. Technische Daten ACHTUNG! Es dürfen keine Flüssigkeiten in das Gehäuse oder die Hand- programmiereinheit eindringen. Elektrischer Anschluss: Batterie 6V 4AA 100-240 V AC (je nach Einstellung) 50-60 Hz – Schützen Sie die Bewegungsschiene vor intensiver UV-Bestrahlung (Sonnen- Nennstrom Motor: 2,5 A max.
örtlichen Händler in Verbindung oder direkt mit: ungehindert bewegen können. – Alle Anzeigen und elektronischen Hauptniederlassung Deutschland Steuerungen müssen einwandfrei ORMED GmbH & Co. KG funktionieren. Merzhauser Straße 112 – Alle mechanischen Dreh- und Verbin- D-79100 Freiburg dungspunkte müssen einwandfrei Tel.
Erdverbindung vom Geräterahmen Haben Sie technische Fragen? zum Erdungsstift des Netzteils (wenn Benötigen Sie den technischen Service? vorhanden) mit einem Schutzanalyse- Telefon: +49 180 5 1 ormed de gerät oder einem geeigneten Utensil +49 180 5 1 676 333 überprüfen. Fax: +49 180 5 3 ormed de –...
Erforderliches Zubehör: (Abb.11) – Streifen Sie den Handschuh über die Hand des Patienten, so dass die Clips A: Fingerclip über den Fingernägel liegen. B: Klettverschlusshaken mit klebender Rückseite – Stellen Sie die Riemen nach, um die C: Zusätzlicher D-Ring Riemen Clips richtig zu sichern.
Motion (CPM) medizinisch-technischen Geräte der Klasse IIa (Anhang IX, Regel 9) zugeordnet werden und mit den notwendigen Anforderungen und Richtlinien für Medizinprodukte 93/42/EEG übereinstimmen. 6000G – Hand CPM (gekennzeichnet ORMED ARTROMOT ® W2G – Wrist CPM (gekennzeichnet ORMED ARTROMOT ®...
O r m e d G m b H & C o . K G • M e r z h a u s e r S t r a ß e 112 • D - 7 910 0 F r e i b u r g Tel 07 61 45 66 - 01 • Fax 07 61 45 66 - 55 01 • www.ormed.de • E-Mail: info@ormed.de St.