Andere Standards Und Normen - iHealth BP5 Bedienungsanleitung

ANMERKUNG: Dieses Gerät wurde getestet und entspricht den Grenzwerten für digitale Geräte
der Klasse B nach Artikel 15 der FCC-Bestimmungen. Diese Grenzwerte wurden festgelegt, um
einen angemessenen Schutz vor gefährlichen Störungen in Wohngebieten bereitzustellen. Dieses
Produkt erzeugt, nutzt und emittiert Funkfrequenzenergie und kann, wenn nicht in Übereinstimmung
mit den Anweisungen installiert, gefährliche Störungen im Funkverkehr verursachen. Es kann jedoch
nicht garantiert werden, dass in einer bestimmten Installation keine Störung auftritt. Falls dieses
Gerät gefährliche Störungen beim Radio- oder Fernsehempfang verursacht, was durch Aus- und
Anschalten des Geräts festgestellt werden kann, wird der Anwender angehalten, die Störung durch
eine oder mehrere der folgenden Maßnahmen zu beheben.
- Die Empfangsantenne neu ausrichten oder versetzen.
- Den Abstand zwischen dem Gerät und dem Empfänger vergrößern.
- Das Gerät in eine andere Steckdose auf einem anderen als dem Stromkreis, an dem der Empfän
ger angeschlossen ist, einstecken.
- Den Händler oder einen erfahrenen Radio-/Fernsehtechniker um Rat bitten.
Dieses Produkt entspricht der Industry Canada. IC: RSS-210
IC-HINWEIS
Dieses Gerät entspricht den genehmigungsfreien RSS-Industriestandards Kanadas. Die Bedienung
unterliegt folgenden zwei Bedingungen:
(1) dieses Gerät darf keine gefährlichen Störungen verursachen und
(2) dieses Gerät muss jegliche empfangene Störung akzeptieren, einschließlich derer, die einen
unerwünschten Betrieb verursachen.
Dieses Gerät wird in Übereinstimmung der R&TTE-Richtlinie für Sender genehmigt.
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ANDERE STANDARDS UND NORMEN

Das drahtlose Blutdruckmessgerät entspricht den folgenden Normen:
IEC 60601-1:2005 (Medizinisches Elektrogerät – Artikel 1: Allgemeine Sicherheitsanforderungen);
IEC 60601-1-2:2007 (Medizinisches Elektrogerät – Artikel 1: Allgemeine Sicherheitsanforderungen;
Ergänzungsnorm – Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen und Tests);
EN 1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (Nicht-invasives Blutdruckmessgerät – Artikel 1: Allgeme-
ine Anforderungen);
EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009 (Nicht-invasives Blutdruckmessgerät – Artikel 3: Zusatzan-
forderungen für elektro-mechanische Blutdruckmesssysteme);
ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006;
AAMI/ANSI 80601-2-30:2009/IEC 80601-2-30: 2009+Cor.2010/EN 80601-2-30:2010(Medizinisches
Elektrogerät –Artikel 2-30: Detaillierte Anforderungen für die grundlegende Sicherheit und die
wesentlichen Leistungsmerkmale automatischer nicht-invasiver Blutdruckmessgeräte).
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