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K+T KT Neuro Gebrauchsanweisung

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KT Neuro
Gebrauchsanweisung
für Patienten

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Verwandte Anleitungen für K+T KT Neuro

Inhaltszusammenfassung für K+T KT Neuro

  • Seite 1 KT Neuro Gebrauchsanweisung für Patienten...

  • Seite 3: Inhaltsverzeichnis

    Inhalt Einführung ........................ 1 Zweckbestimmung ....................1 Indikation ......................2 Kontraindikation ....................2 Nebenwirkungen ....................3 Warnhinweise ..................... 3 Systemkomponenten ....................6 Stimulationsgerät ....................6 Bildschirminhalte ....................7 Elektrodenkabel ....................8 Ladestation ......................8 Durchführung der Elektrostimulation ..............9 Stimulationsprogramme ..................11 EMG-getriggerte Stimulation ................
  • Seite 4 Technische Daten ....................27 Impulsformen ....................28 Elektromagnetische Verträglichkeit ..............29 Lieferumfang......................33 Symbole ......................... 34 Individuelle Elektrodenanlage vom Arzt / Therapeuten ........36 Notizen ........................38...

  • Seite 5: Einführung

    Aktivität und Bewegungen zu synchronisieren, um somit eine positive Rückmeldung für das Gehirn zu schaffen. 1.1 Zweckbestimmung Das KT Neuro wurde für die elektrische Stimulation von Nerven und Muskeln konzipiert. Ziel der Elektrostimulation ist das gezielte Auslösen von Muskelkontraktionen und Bewegungen.

  • Seite 6: Indikation

    1.2 Indikation Prinzipiell wird Elektrostimulation im medizinischen Einsatz maßgeblich dazu verwendet, gelähmte oder atrophierte Muskulatur zur Kontraktion zu bringen und um Bewegungen auszulösen. Es folgen typische Indikationen, welche Ärzte zum Einsatz / zur Verschreibung von Elektrostimulationsgeräten motivieren. Indikation zur Verwendung von Elektrostimulation: •...

  • Seite 7: Nebenwirkungen

    1.4 Nebenwirkungen • Es kann zu leichten Hautrötungen in Verbindung mit der Elektrostimulation kommen. Ursache kann eine erhöhte Durchblutung oder eine Reaktion auf die Elektroden sein. Eine solche Rötung ist unbedenklich, solange Sie nicht schmerzt oder juckt. Sie sollte in der Regel schnell wieder abklingen. Das Variieren der Elektrodenanlage kann dazu beitragen empfindliche Haut zu entlasten.
  • Seite 8 • Die Anwendung von Elektrostimulation darf nicht während der Bedienung von Maschinen oder beim Autofahren erfolgen. • Das Gerät darf nicht verwendet werden, wenn die sichere Anwendung durch den Einfluss von Alkohol oder Medikamenten nicht mehr gewährleistet ist. • Die Messung und Darstellung der Muskelaktivität (EMG-Wert) ist ein relativer Wert und hat keine diagnostische Funktion.
  • Seite 9 • Das Gerät darf nicht in sauerstoffangereicherter Umgebung betrieben werden. • Es dürfen keine Service- oder Wartungsarbeiten durchgeführt werden, während das Gerät in Benutzung ist. • Das Wechseln des Lithium-Ionen-Akkumulators durch nicht geschultes Personal kann Schaden hervorrufen. • Eine Modifikation des Gerätes ist nicht gestattet und könnte Schaden hervorrufen.

  • Seite 10: Systemkomponenten

    2 Systemkomponenten Stimulationsgerät Buchse 1 für Service Buchse 2 für Elektrodenkabel Display LED gelb: LED grün: Signalisiert, dass das Signalisiert, dass das Gerät bereit ist Strom Gerät geladen wird abzugeben oder abgibt ON/OFF: Ein- / Ausschalten des M, P und E: Gerätes Multifunktionstasten Auswahltaste...

  • Seite 11: Bildschirminhalte

    Bildschirminhalte Programmstartbildschirm Dieser Bildschirm erscheint, sobald ein Programm ausgewählt wurde. In diesem Bildschirm kann die Stromstärke für jeden Kanal eingestellt werden. Siehe auch Kapitel 3 Punkt 4. In den farbigen Kästen wird die Stromstärke pro Kanal angezeigt. Programmbildschirm (am Beispiel einer EMG-getriggerten Stimulation) Dieser Bildschirm erscheint, sobald ein EMG-getriggertes Programm gestartet wurde.

  • Seite 12: Elektrodenkabel

    Elektrodenkabel Das Hauptkabel ist in die Buchse 2 für Elektrodenkabel zu stecken. Die einzelnen Elektrodenkabel können entsprechend ihrer Farbe mit dem Hauptkabel verbunden werden. Das Referenzkabel wird in die weiße Buchse gesteckt. Hinweis: Das weiße Referenzkabel nur ohne Gewalt bis zur ersten Kante in die zugehörige Buchse stecken.

  • Seite 13: Durchführung Der Elektrostimulation

    3 Durchführung der Elektrostimulation 1. Vorbereitung Verbinden Sie die einzelnen Elektrodenkabel mit dem Hauptkabel und das Hauptkabel mit dem Stimulationsgerät. Die Hautstellen, auf denen die Elektroden platziert werden sollen, müssen zuvor gut gereinigt und von Fett befreit werden, am besten mit Wasser und Seife. Dann die Kabel mit den Elektroden verbinden und die Elektroden auf die Haut kleben, wie vom Arzt oder Therapeuten empfohlen.

  • Seite 14: Elektroden Und Kabel Entfernen

    • Mit M zwischen einer automatischen EMG-Schwelle und einer manuellen EMG-Schwelle umschalten. → Schwelle mit +/- nach oben bzw. unten verschieben 7. Beenden/Pausieren des Programmes Beenden Sie das Programm mit der grünen ON/OFF-Taste. Das Gerät schaltet sich aus. Alternativ schaltet sich das Gerät automatisch nach Ablauf der Programmdauer aus.

  • Seite 15: Stimulationsprogramme

    • Blauer Balken: Pause – Der Patient hat Zeit sich auszuruhen, es kann keine Stimulation ausgelöst werden Das KT Neuro verfügt über zwei EMG-Kanäle, EMG-Kanal E1 an Stimulationskanal 1 (orange) und EMG-Kanal E2 an Stimulationskanal 3 (gelb). Die Programmnamen...
  • Seite 16 geben an, ob nur EMG-Kanal 1 (E1), nur EMG-Kanal 2 (E2) oder beide EMG-Kanäle (E12) ausgewertet werden. Stimulation/Pause (E1) Parameter Werte EMG-getriggerte Stimulation. Dauer [min] Alle Kanäle werden zeitgleich Stimulation [s] aktiviert. Es wird EMG-Kanal 1 Pause [s] (E1) verwendet. Frequenz [Hz] Pulsweite [µs] 250, 250, 250, 250...
  • Seite 17 Hand zu Kopf (E1) Parameter Werte EMG-getriggertes Auslösen der Dauer [min] Bewegung Hand zu Kopf. Stimulation [s] Kanal 1: Handgelenkstrecker Pause [s] Kanal 2: Armbeuger Frequenz [Hz] Kanal 3: vorderer Delta Pulsweite [µs] 250, 250, 250, 250 Kanal 4: Unterarmsupinator Einrampen [s] 2, 2, 2, 2 Es wird EMG-Kanal 1 (E1)
  • Seite 18 Subluxation (E1) Parameter Werte EMG-getriggertes Auslösen einer Dauer [min] Hebung und Fixierung der Stimulation [s] Schulter Pause [s] Kanal 1: seitlicher Delta Frequenz [Hz] Kanal 2: hinterer Delta Pulsweite [µs] 250, 250, 250, 250 Kanal 3: Rhomboiden Einrampen [s] 2, 2, 2, 2 Kanal 4: beliebig Ausrampen [s] 5, 5, 5, 5...
  • Seite 19 Stimulation/Pause (E2) Parameter Werte EMG-getriggerte Stimulation. Dauer [min] Kanäle 1 und 2 werden zeitgleich Stimulation [s] aktiviert. EMG-Kanal 2 (E2) wird Pause [s] auf einen Muskel geklebt, der Frequenz [Hz] vom Patienten angesprochen Pulsweite [µs] 250, 250 werden kann, aber nicht Einrampen [s] 2, 2 stimuliert werden soll.

  • Seite 20: Zyklische Stimulationsprogramme

    Zyklische Stimulationsprogramme Zyklische Stimulationsprogramme sind klassische Programme zur Elektrostimulation, welche vor allem für die Stärkung gelähmter Muskulatur und für ein einfaches Bewegungstraining nach zentral bedingten Lähmungen eingesetzt werden. Stimulation/Pause Parameter Werte Alle Kanäle werden gleichzeitig Dauer [min] aktiviert, gefolgt von einer Stimulation [s] Pause.
  • Seite 21 Asynchrone Stim. Parameter Werte Kanäle 1-3 und 2-4 werden Dauer [min] zeitlich versetzt aktiviert, keine Stimulation [s] Pause. Frequenz [Hz] Pulsweite [µs] 250, 250, 250, 250 Einrampen [s] 2, 2, 2, 2 Ausrampen [s] 2, 2, 2, 2 Verzögerung ein [s] 0, 8, 0, 8 Verzögerung aus [s] 8, 0, 8, 0...
  • Seite 22 Stimulation/Pause 16 Hz Parameter Werte Alle Kanäle werden gleichzeitig Dauer [min] aktiviert, gefolgt von einer Stimulation [s] Pause. Pause [s] Frequenz [Hz] Pulsweite [µs] 250, 250, 250, 250 Einrampen [s] 2, 2, 2, 2 Ausrampen [s] 2, 2, 2, 2 Verzögerung ein [s] 0, 0, 0, 0 Verzögerung aus [s]...
  • Seite 23 TENS 2 Hz Parameter Werte Einfaches Programm zur Dauer [min] Schmerzreduktion mit 2 Hz. Frequenz [Hz] Pulsweite [µs] 100, 100, 100, 100 Einrampen [s] 0, 0, 0, 0 Ausrampen [s] 0, 0, 0, 0 Verzögerung ein [s] 0, 0, 0, 0 Verzögerung aus [s] 0, 0, 0, 0 Erweitert...

  • Seite 24: Biofeedback

    Biofeedback Biofeedbackprogramme dienen zur reinen Darstellung der Muskelaktivität. Biofeedback (E1) Parameter Werte Programm zur Darstellung der Dauer [min] Muskelaktivität einer Muskelgruppe. Es wird EMG- Kanal 1 (E1) genutzt. Biofeedback (E12) Parameter Werte Programm zur Darstellung der Dauer [min] Muskelaktivität von zwei Muskelgruppen.

  • Seite 25: Laden Des Gerätes

    5 Laden des Gerätes Das KT Neuro verfügt über eine Anzeige der verbleibenden Akkukapazität. Sollte sich diese Anzeige leeren, laden Sie das Gerät auf. Auch bei Nichtgebrauch des Gerätes sollte der Akku alle 14 Tage eingeschaltet und der Ladezustand überprüft werden. Ist der Ladezustand niedrig, muss das Gerät aufgeladen werden.

  • Seite 26: Fehlerbehebung

    6 Fehlerbehebung Fehlerhafte Elektroden und Elektrodenkabel werden vom Gerät durch ein akustisches Signal und das Ausblenden der Stromanzeige für den betroffenen Kanal verdeutlicht. Sollte es zu einem anderen Fehlerfall kommen, schaltet sich das Gerät automatisch ab oder beendet das Stimulationsprogramm. Sollte sich Ihr Problem nicht durch die folgende Tabelle beheben lassen, kontaktieren Sie bitte Ihren Händler oder den Hersteller.

  • Seite 27: Elektrodenanlage

    7 Elektrodenanlage Es folgen Illustrationen für beispielhafte Elektrodenanlagen. Diese vereinfachten Darstellungen ersetzen keine individuelle Einweisung durch Fachpersonal. Anode (rot) Kathode (schwarz) Seitliche Armhebung Armbeugung Handhebung/ Fingerstreckung Kniestreckung Fußhebung...
  • Seite 28 Anode (rot) Kathode (schwarz) Schulterhebung Schulterblattfixierung Armstreckung Hand- Fingerbeugung Hüftstreckung Seitliche Beinhebung Kniebeugung Fußsenkung...

  • Seite 29: Allgemeine Hinweise

    8 Allgemeine Hinweise Wartung und Reparatur Unter normalen Bedingungen benötigt das Stimulationsgerät keine regelmäßige Wartung oder Kalibrierung. Wird das Gerät kommerziell in Arztpraxen oder Krankenhäusern benutzt, muss das Gerät regelmäßig mindestens einmal alle zwei Jahre zur sicherheitstechnischen Kontrolle. Sicherheitstechnische Kontrollen und Reparaturen des Gerätes werden vom Hersteller, oder durch vom Hersteller autorisierte Dritte getätigt.

  • Seite 30: Entsorgung

    Für Elektroden gelten die vom Hersteller auf der Verpackung angegebenen Lagerbedingungen. Entsorgung Das Gerät oder die Akkus dürfen nicht im Hausmüll entsorgt werden. Das Stimulationsgerät samt Zubehör ist einer geordneten Abfallentsorgung zuzuführen oder an den Hersteller zu schicken. Die Elektroden bitte im Hausmüll entsorgen. Gewährleistung Für das Stimulationsgerät gilt die gesetzlich geregelte Gewährleistungsdauer von zwei Jahren.

  • Seite 31: Technische Daten

    9 Technische Daten Parameter Werte Anmerkung Anzahl der Stimulationskanäle 4 davon mit EMG-Funktion Impulsformen Rechteck biphasischer Rechteckimpuls Ausgangsleistung pro Kanal 100 mA max. Rechteck an 1000 Ohm EMG Messbereich 1 - 2000 µV Schwelle automatisch / manuell einstellbar Therapiespeicher Datum, Uhrzeit, Behandlungsparameter Serielle Schnittstelle Service...

  • Seite 32: Impulsformen

    Impulsformen Biphasischer Rechteckimpuls Biphasischer Dreieckimpuls Asymmetrischer Dreieckimpuls...

  • Seite 33: Elektromagnetische Verträglichkeit

    Ausgangsleistung (mW) Bandbreite (kHz) 880-1166 Modulation GFSK, 8DPSK Das KT Neuro ist für den Betrieb in der unten aufgeführten elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Umgebung betrieben wird. Emissionsprüfung Übereinstimmung Richtlinien für elektromagnetische Umgebung...
  • Seite 34 Das KT Neuro ist für den Betrieb in der unten aufgeführten elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Umgebung betrieben wird. Richtlinien für Immunitäts- IEC 60601-Prüfstand Konformitätsstufe elektromagnetische prüfung Umgebung Die Böden sollten aus Holz,...
  • Seite 35 Neuro beobachtet werden, um den bestimmungsgemäßen Betrieb nachzuweisen. Bei abnormalen Leistungsmerkmalen können zusätzliche Maßnahmen erforderlich sein, wie z.B. eine veränderte Ausrichtung oder eine Veränderung des Standorts des KT Neuro. Über den Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz sollten die Feldstärken kleiner als 3 V/m sein.
  • Seite 36 Das KT Neuro ist für den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung vorgesehen, in der gestrahlte HF-Störungen kontrolliert sind. Der Kunde oder Anwender des KT Neuro kann zur Vermeidung elektromagnetischer Störungen beitragen, indem er einen Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF- Telekommunikationsgeräten (Sendern) und dem KT Neuro, entsprechend der...

  • Seite 37: Lieferumfang

    11 Lieferumfang Artikel Anzahl KT Neuro Ladestation Netzteil: HPU25-108-P01N002-E2B6-24V Elektrodenkabel: farbiger Kabelsatz, 5 Stück, 90 cm Elektrodenhauptkabel Bedienungsanleitung Gerätekoffer Flextrode Plus 4x6 cm, oval, (4 Stk. je Packung) 4 PK.

  • Seite 38: Symbole

    12 Symbole Hersteller WEEE Symbol – nicht im Hausmüll entsorgen, siehe Kapitel 8.6 Gebrauchsanweisung beachten Zulässige Lager- und Transporttemperatur Zulässige Lagerluftfeuchtigkeit...
  • Seite 39 Zulässiger Luftdruck Anwendungsteil des Typs BF Allgemeines Warnsymbol: Dieses Gerät ist für die Abgabe elektrischer Energie vorgesehen Kennzeichnung der Geräteschutzart: 1. Ziffer: Geschützt gegen den Zugang mit einem Finger IP22 2. Ziffer: Schutz gegen fallendes Tropfwasser, wenn das Gehäuse bis zu 15°...

  • Seite 40: Individuelle Elektrodenanlage Vom Arzt / Therapeuten

    13 Individuelle Elektrodenanlage vom Arzt / Therapeuten...

  • Seite 42: Notizen

    14 Notizen ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________...
  • Seite 44 Hersteller: MEDEL Medizinische Elektronik Handelsgesellschaft mbH Poppenbütteler Bogen 11 D-22399 Hamburg +49 (0)40 60604-61 info@medel-hamburg.de Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485 Vertrieb: Krauth+Timmermann GmbH Poppenbütteler Bogen 11 D-22399 Hamburg Telefon: +49 (0)40 60 604-13 Telefax: +49 (0)40 60 604-80 els@krauth-timmermann.de Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485...

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