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K+T KT MOVE Gebrauchsanweisung

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K + T
KRAUTH + TIMMERMANN
Elektrostimulation
KT MOVE
®
Gebrauchsanweisung
für Patienten

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Verwandte Anleitungen für K+T KT MOVE

Inhaltszusammenfassung für K+T KT MOVE

  • Seite 1 K + T KRAUTH + TIMMERMANN Elektrostimulation KT MOVE ® Gebrauchsanweisung für Patienten...

  • Seite 3: Inhaltsverzeichnis

    Inhalt Einführung ........................ 1 Zweckbestimmung ....................1 Indikation ......................1 Kontraindikation ....................2 Nebenwirkungen ....................2 Warnhinweise ..................... 3 Systemkomponenten ....................6 Stimulationsgerät ....................6 Bildschirminhalte ....................7 Elektrodenkabel ....................8 Ladekabel......................8 Durchführung der Elektrostimulation ..............9 Stimulationsprogramme ..................11 EMG-getriggerte Stimulation ................
  • Seite 4 Technische Daten ....................21 Impulsformen ....................22 Elektromagnetische Verträglichkeit ..............23 Lieferumfang......................27 Symbole ......................... 28 Individuelle Elektrodenanlage vom Arzt / Therapeuten ........30 Notizen ........................32...

  • Seite 5: Einführung

    Aktivität und Bewegungen zu synchronisieren, um somit eine positive Rückmeldung für das Gehirn zu schaffen. 1.1 Zweckbestimmung Das KT Move wurde für die elektrische Stimulation von Nerven und Muskeln konzipiert. Ziel der Elektrostimulation ist das gezielte Auslösen von Muskelkontraktionen und Bewegungen.

  • Seite 6: Kontraindikation

    • muskuläre Dysbalance • Orthopädische Erkrankungen • Schmerzen Indikation zur Nutzung einer EMG-Triggerung der Elektrostimulation sind vor allem zentral bedingte Lähmungen mit Funktionsstörungen der oberen oder unteren Extremitäten, z.B.: • Schlaganfall • Multiple Sklerose • Schädelhirntrauma • Inkomplette Querschnittlähmung • Infantile Zerebralparese •...

  • Seite 7: Warnhinweise

    • Eine zu häufige und intensive Anwendung kann zu einer verstärkten lokalen Reaktion der Muskulatur führen (Muskelkater). 1.5 Warnhinweise • Die Behandlung darf nur nach Einweisung eines Arztes, Therapeuten oder durch vom Hersteller autorisierte Personen erfolgen. • Der behandelnde Arzt muss über Veränderungen des Krankheitsbildes oder neuer Krankheiten in Kenntnis gesetzt werden.
  • Seite 8 • Elektroden und Kabel immer nur bei ausgeschaltetem Gerät anbringen oder entfernen. • Sollte das Gerät bei der minimalen bzw. maximalen zulässigen Temperatur gelagert bzw. transportiert worden sein, lagern Sie das Gerät 12 Stunden bei Betriebstemperatur bevor Sie es verwenden. •...
  • Seite 9 • Elektroden nicht direkt auf offene Wunden aufbringen. • Elektroden nach Möglichkeit nicht auf Hautstellen mit verminderter Sensibilität aufbringen. • Keine Stimulation der Bauchmuskulatur bei einer Hernie der Bauchwand oder Leiste. • Vor Wasser schützen. Sollte das Gerät versehentlich in Wasser eingetaucht werden, das Wasser vollständig herauslaufen lassen und das Gerät dem Hersteller zur Überprüfung zusenden.

  • Seite 10: Systemkomponenten

    2 Systemkomponenten Stimulationsgerät Ladebuchse Zwei Buchsen für Buchse 1 für Elektrodenkabel Service Display LED gelb: LED grün: Signalisiert, dass das Signalisiert, dass das Gerät bereit ist Strom Gerät geladen wird abzugeben oder abgibt ON/OFF: Ein- / Ausschalten des M, P und E: Gerätes Multifunktionstasten Auswahltaste...

  • Seite 11: Bildschirminhalte

    Bildschirminhalte Programmstartbildschirm Dieser Bildschirm erscheint, sobald ein Programm ausgewählt wurde. In diesem Bildschirm kann die Stromstärke für jeden Kanal eingestellt werden. Siehe auch Kapitel 3 Punkt 4. In den farbigen Kästen wird die Stromstärke pro Kanal angezeigt. Programmbildschirm (am Beispiel einer EMG-getriggerten Stimulation) Dieser Bildschirm erscheint, sobald ein EMG-getriggertes Programm gestartet wurde.

  • Seite 12: Elektrodenkabel

    Elektrodenkabel Die Elektrodenkabel werden entsprechend ihrer Farbe in die beiden Buchsen für Elektrodenkabel am KT Move gesteckt. Ladekabel Das Ladekabel des Ladegeräts wird zum Laden des Stimulationsgeräts in die entsprechende Buchse am KT Move gesteckt.

  • Seite 13: Durchführung Der Elektrostimulation

    3 Durchführung der Elektrostimulation 1. Vorbereitung Verbinden Sie die einzelnen Elektrodenkabel mit dem Stimulationsgerät. Die Hautstellen, auf denen die Elektroden platziert werden sollen, müssen zuvor gut gereinigt und von Fett befreit werden, am besten mit Wasser und Seife. Dann die Kabel mit den Elektroden verbinden und die Elektroden auf die Haut kleben, wie vom Arzt oder Therapeuten empfohlen.
  • Seite 14 • Mit M zwischen einer automatischen EMG-Schwelle und einer manuellen EMG-Schwelle umschalten. → Schwelle mit +/- nach oben bzw. unten verschieben 7. Beenden/Pausieren des Programmes Beenden Sie das Programm mit der grünen ON/OFF-Taste. Das Gerät schaltet sich aus. Alternativ schaltet sich das Gerät automatisch nach Ablauf der Programmdauer aus.

  • Seite 15: Stimulationsprogramme

    4 Stimulationsprogramme Stimulationsprogramme unterscheiden sich zum einen durch ihre Funktionsweise und zum anderen durch die hinterlegten Stimulationsparameter. Die Funktionsweisen der verschiedenen Programmkategorien werden in den folgenden Kapiteln beschrieben. Die hinterlegten Stimulationsparameter eines Programmes bestimmen: • Die Dauer des Programmes • Die Intensität (Pulsweite und Frequenz) •...
  • Seite 16 Das KT Move verfügt über einen EMG-Kanal, EMG-Kanal E1 an Stimulationskanal 1 (orange, „1|E1“). Die Programmnamen geben an, dass EMG-Kanal 1 (E1) ausgewertet wird. Stimulation/Pause (E1) Parameter Werte EMG-getriggerte Stimulation. Dauer [min] Alle Kanäle werden zeitgleich Stimulation [s] aktiviert. Es wird EMG-Kanal Pause [s] 1|E1) verwendet.

  • Seite 17: Zyklische Stimulationsprogramme

    Zyklische Stimulationsprogramme Zyklische Stimulationsprogramme sind klassische Programme zur Elektrostimulation, welche vor allem für die Stärkung gelähmter Muskulatur und für ein einfaches Bewegungstraining nach zentral bedingten Lähmungen eingesetzt werden. Stimulation/Pause Parameter Werte Alle Kanäle werden gleichzeitig Dauer [min] aktiviert, gefolgt von einer Stimulation [s] Pause.

  • Seite 18: Biofeedback

    Biofeedback Biofeedbackprogramme dienen zur reinen Darstellung der Muskelaktivität. Biofeedback (E1) Parameter Werte Programm zur Darstellung der Dauer [min] Muskelaktivität einer Muskelgruppe. Es wird EMG- Kanal 1|E1 genutzt. Hinweis: Bei Biofeedback Programmen ist keine Stimulation möglich. Entsprechend wird die Stimulationsintensität immer als 0 mA angezeigt.

  • Seite 19: Laden Des Gerätes

    Schalten Sie das Gerät zum Laden aus. Stecken Sie das Netzteil in eine freie Steckdose und verbinden Sie es mit dem KT Move. Die grüne LED des Gerätes wird leuchten, wenn das Gerät korrekt geladen wird. Eine integrierte Ladeautomatik schützt den verbauten Akku vor einem möglichen Überladen.

  • Seite 20: Fehlerbehebung

    6 Fehlerbehebung Fehlerhafte Elektroden und Elektrodenkabel werden vom Gerät durch ein akustisches Signal und das Ausblenden der Stromanzeige für den betroffenen Kanal verdeutlicht. Sollte es zu einem anderen Fehlerfall kommen, schaltet sich das Gerät automatisch ab oder beendet das Stimulationsprogramm. Sollte sich Ihr Problem nicht durch die folgende Tabelle beheben lassen, kontaktieren Sie bitte Ihren Händler oder den Hersteller.

  • Seite 21: Elektrodenanlage

    7 Elektrodenanlage Es folgen Illustrationen für beispielhafte Elektrodenanlagen. Diese vereinfachten Darstellungen ersetzen keine individuelle Einweisung durch Fachpersonal. Anode (rot) Kathode (schwarz) Seitliche Armhebung Armbeugung Handhebung/ Fingerstreckung Kniestreckung Fußhebung...
  • Seite 22 Anode (rot) Kathode (schwarz) Schulterhebung Schulterblattfixierung Armstreckung Hand- Fingerbeugung Hüftstreckung Seitliche Beinhebung Kniebeugung Fußsenkung...

  • Seite 23: Allgemeine Hinweise

    8 Allgemeine Hinweise Wartung und Reparatur Unter normalen Bedingungen benötigt das Stimulationsgerät keine regelmäßige Wartung oder Kalibrierung. Wird das Gerät kommerziell in Arztpraxen oder Krankenhäusern benutzt, muss das Gerät regelmäßig mindestens einmal alle zwei Jahre zur sicherheitstechnischen Kontrolle. Sicherheitstechnische Kontrollen und Reparaturen des Gerätes werden vom Hersteller, oder durch vom Hersteller autorisierte Dritte getätigt.

  • Seite 24: Entsorgung

    Für Elektroden gelten die vom Hersteller auf der Verpackung angegebenen Lagerbedingungen. Entsorgung Das Gerät oder die Akkus dürfen nicht im Hausmüll entsorgt werden. Das Stimulationsgerät samt Zubehör ist einer geordneten Abfallentsorgung zuzuführen oder an den Hersteller zu schicken. Die Elektroden bitte im Hausmüll entsorgen. Gewährleistung Für das Stimulationsgerät gilt die gesetzlich geregelte Gewährleistungsdauer von zwei Jahren.

  • Seite 25: Technische Daten

    9 Technische Daten Parameter Werte Anmerkung Anzahl der Stimulationskanäle 2 Davon mit EMG-Funktion Impulsformen Rechteck biphasischer Rechteckimpuls Ausgangsleistung pro Kanal 100 mA max. Rechteck an 1000 Ohm EMG-Messbereich 1-2000 µV Schwelle automatisch / manuell einstellbar Therapiespeicher Datum, Uhrzeit, Behandlungsparameter Serielle Schnittstelle Service Energieversorgung 7,2 V DC...

  • Seite 26: Impulsformen

    Impulsformen Biphasischer Rechteckimpuls...

  • Seite 27: Elektromagnetische Verträglichkeit

    Ausgangsleistung (mW) Bandbreite (kHz) 880-1166 Modulation GFSK, 8DPSK Das KT Move ist für den Betrieb in der unten aufgeführten elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Umgebung betrieben wird. Emissionsprüfung Übereinstimmung Richtlinien für elektromagnetische Umgebung...
  • Seite 28 Das KT Move ist für den Betrieb in der unten aufgeführten elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Anwender des Gerätes sollte sicherstellen, dass es in einer derartigen Umgebung betrieben wird. Richtlinien für Immunitäts- IEC 60601-Prüfstand Konformitätsstufe elektromagnetische prüfung Umgebung Die Böden sollten aus Holz,...
  • Seite 29 Move beobachtet werden, um den bestimmungsgemäßen Betrieb nachzuweisen. Bei abnormalen Leistungsmerkmalen können zusätzliche Maßnahmen erforderlich sein, wie z.B. eine veränderte Ausrichtung oder eine Veränderung des Standorts des KT Move. Über den Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz sollten die Feldstärken kleiner als 3 V/m sein.
  • Seite 30 Das KT Move ist für den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung vorgesehen, in der gestrahlte HF-Störungen kontrolliert sind. Der Kunde oder Anwender des KT Move kann zur Vermeidung elektromagnetischer Störungen beitragen, indem er einen Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF- Telekommunikationsgeräten (Sendern) und dem KT Move, entsprechend der...

  • Seite 31: Lieferumfang

    11 Lieferumfang Artikel Anzahl KT Move Netzteil: HPU25-108-P01N002-E2B6-24V Elektrodenkabel: farbiger Kabelsatz, 2 Stück, 150 cm Bedienungsanleitung Gerätekoffer Flextrode Plus 4x6 cm, oval, (4 Stk. je Packung) 2 PK.

  • Seite 32: Symbole

    12 Symbole Hersteller WEEE Symbol – nicht im Hausmüll entsorgen, siehe Kapitel 8.6 Gebrauchsanweisung beachten Zulässige Lager- und Transporttemperatur Zulässige Lagerluftfeuchtigkeit...
  • Seite 33 Zulässiger Luftdruck Anwendungsteil des Typs BF Allgemeines Warnsymbol: Dieses Gerät ist für die Abgabe elektrischer Energie vorgesehen Kennzeichnung der Geräteschutzart: 1. Ziffer: Geschützt gegen den Zugang mit einem Finger IP22 2. Ziffer: Schutz gegen fallendes Tropfwasser, wenn das Gehäuse bis zu 15°...

  • Seite 34: Individuelle Elektrodenanlage Vom Arzt / Therapeuten

    13 Individuelle Elektrodenanlage vom Arzt / Therapeuten...

  • Seite 36: Notizen

    14 Notizen ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________...
  • Seite 37 Notizen ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________ ______________________________________________________________...
  • Seite 40 Hersteller: MEDEL Medizinische Elektronik Handelsgesellschaft mbH Poppenbütteler Bogen 11 D-22399 Hamburg +49 (0)40 60604-61 info@medel-hamburg.de Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485 0483 Vertrieb: K + T KRAUTH + TIMMERMANN Elektrostimulation Krauth+Timmermann GmbH Poppenbütteler Bogen 11 D-22399 Hamburg Telefon: +49 (0)40 60 604-13 Telefax: +49 (0)40 60 604-80 els@krauth-timmermann.de Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485...

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