Nummer des Dokumentes: DUM-0090_German Revision 01 Hinweis: Die Information in diesen Unterlagen ist vertraulich und urheberrechtlich geschützt. Sie wird den Kunden und zugelassenen Vertretern der BeamMed Ltd. zur Verfügung gestellt. Sunlight MiniOmni™ ist eine Handelsmarke der BeamMed Ltd. Weitere eingetragene Handelsmar- ken sind Eigentum ihrer jeweiligen Eigentümer.
Benutzerhandbuch 1. ÜBER DIESES HANDBUCH Dieses Handbuch liefert die notwendigen Informationen, um das Sunlight MiniOmni™ System in einer sicheren und effizienten Art und Weise zu betreiben. Bitte lesen Sie die Anleitung vor Inbetriebnahme des Systems gründlich. Wenn irgendein Teil dieses Handbuchs nicht verständlich für Sie ist, kontaktieren Sie bitte den Kundendienst.
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SOS-Wert erfasst hat. MiniOmni, MiniOmni Osteo-Sonometer, and MiniOmni System: Äquivalente Begriffe, die sich auf das Sunlight MiniOmni Produkt beziehen. Modell P: Modell entwickelt für die SOS-Messung bei Kindern (Pädiatrie). Modell S: Modell entwickelt für die SOS-Messung bei Erwachsenen.
"SOS") an einer oder mehreren Stellen des Skeletts zu messen. Das MiniOmni Ultraschall Osteo-Sonometer von Sunlight ist eine modifizierte Version des bekannten Sunlight Omnisense Systems. Das Sunlight MiniOmni basiert auf der Sunlight Omnipath™ Technologie und den Omnisense Geräten, die bereits CE und FDA geprüft sind.
Warnung: Um Bränden und elektrischen Schlägen vorzubeugen, sollten Sie das MiniOmni nicht öffnen und es weder Regen noch Feuchtigkeit aussetzen Warnung: Änderungen oder Modifikationen, die nicht ausdrücklich von BeamMed Ltd. genehmigt wurden, können die Sicherheit und Wirksamkeit des Systems beeinflussen und führen zum Erlöschen der Garantie.
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Benutzerhandbuch Warnung: Bitte beachten Sie die folgenden Sicherheitshinweise/Hinweise für Einrichtung von Druckern oder andere Peripheriegeräte: Alle am Sunlight MiniOmni angeschlossenen Geräte müssen nach der Norm IEC601-1, UL2601, IEC950 oder andere IEC / ISO-Normen, oder gleichwertig, für die Geräte zertifiziert sein.
PC, um einen reibungslosen Betrieb zu gewährleisten. 2.6. NEBENWIRKUNGEN Sunlight MiniOmni basiert auf der bekannten Sunlight Omnipath™ Technologie und dem ausgezeichneten Sunlight Omnisense Gerät, welche bereits CE geprüft und von der FDA zugelassen sind. Sunlight MiniOmni verwendet dieselben Sonden, akustischen Algorithmen und Referenzdatenbanken wie sie im Sunlight Omnisense integriert sind.
Achtung: Sofort nach Eingang des MiniOmni, überprüfen Sie die Schock-Watch- Anzeige an der Seite der Box. Wenn die Anzeige ROT ist, halten Sie diesen Zustand auf dem Frachtbrief fest und wenden sich an einen Vertreter von BeamMed. Hinweis: alls die Einheit an einen anderen Ort gebracht werden muss oder für Wartungsarbeiten eingeschickt wird, sollten Sie sich das Verpackungsmaterial aufheben, in welchem MiniOmni geliefert wurde.
Um die Anwendung zu starten und sicherzustellen, dass die Installation erfolgreich war, klicken Sie auf das auf dem Desktop erstellte MiniOmni Icon oder wechseln Sie zu Start> Programme> Sunlight MiniOmni> MiniOmni.exe. Der Anmeldebildschirm wird angezeigt, wie beschrieben in Abschnitt 7.1. Willkommen und Anmeldung.
Luftfeuchtigkeit: 10% bis 90% ohne Kondensation Luftdruck: 700hPa bis 1060hPa 20.1. KONFORMITÄT MIT STANDARDS Das Sunlight MiniOmni entspricht den US und internationalen Normen, wie nachstehend beschrieben, für Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit und akustische Ausgabe in Bezug auf Ultraschallgeräte. Das Sunlight MiniOmni Knochen Sonometer erzeugt und emittiert Ultraschallenergie.
Benutzerhandbuch Sunlight MiniOmni™ 22. SYSTEMANFORDERUNGEN BeamMed MiniOmni erfordert einen PC mit folgenden Mindestanforderungen. Windows 7 1 GHz 32-bit (x86) oder 64-bit (x64) oder schnellerer Prozessor, 1 GB RAM (32-bit) oder 2 GB RAM (64-bit), 16 GB verfügbarer Festplattenspeicher (32-bit) oder 20 GB (64-bit), DirectX 9 Grafikgerät mit WDDM 1.0 Treiber oder höher,...
Produkte und/oder Software verwenden, stimmen Sie zu, zur Einhaltung dieser Bedingungen verpflichtet zu sein. Wenn Sie mit diesen Bedingungen nicht einverstanden sind, wenden Sie sich bitte innerhalb von fünf Tagen nach Erhalt an Ihren BeamMed Vertreter und senden Sie das Gerät und/oder das Produkt und/oder die Software zurück.
MiniOmni™ Systemeinheit, und (ii) Ultraschall-Sonden (im Folgenden "das Produkt" oder "die Produkte" genannt). Produkte, die von BeamMed Ltd. ("das Unternehmen") hergestellt werden, sind durch eine Gewährleistung gegen Material- und Produktionsmängel geschützt. Werden dem Unternehmen innerhalb des Gewährleistungszeitraumes derartige Mängel bekannt gegeben, hat das Unternehmen das Recht, nach eigenem Ermessen das Produkt zu reparieren oder es gegen ein neues oder gleichwertiges Produkt auszutauschen.