Inhaltsverzeichnis
Werbung
materialer nedenfor. De skal bortskaffes i overensstemmelse
med gældende lovgivning.
KOMPONENT
MATERIALE
Hoveddel (a)
Silikon + polykarbonat
Polykarbonat + metallocen + acetal +
Slangedel (b)
silikon
Hodestropp (c)
Nylon + polyuretan
13 - TEKNISKE DATA
Lovgivning
Dødt rum inde i masken
Behandlingstryk
Driftstemperatur
Maksimale udvendige mål 89 mm x 122 mm x 222 mm
14 - GARANTIBEVIS
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garanterer dit produkt mod
materialefejl eller fremstillingsfejl i en periode på 120 dage
fra købsdatoen, på betingelse af at brugsanvisningerne i
vejledningen overholdes.
Hvis produktet viser sig at være fejlbehæftet under normale
brugsbetingelser, vil Air Liquide Medical Systems S.r.l. efter eget
skøn reparere eller udskifte det fejlbehæftede produkt eller dets
elementer.
Producenten anser sig for at være ansvarlig for anordningens
sikkerhed, pålidelighed og ydeevne på betingelse af, at den
All manuals and user guides at all-guides.com
CE-mærkning i overensstemmelse
med det europæiske direktiv 93/42/
EØF, klasse lIa og følgende ændringer
for implementering. EN ISO 14971,
ISO 5356-1, ISO 10993-1, EN ISO
17510-2, EN ISO 17664
44 ml
4 cmH2O - 24 cmH2O
Temperatur: 5°C - 40°C
DANSK
bruges i overensstemmelse med nærværende brugsanvisning og
til den forudsete anvendelse. Producenten anser sig for at være
ansvarlig for anordningens sikkerhed, pålidelighed og ydeevne
på betingelse af, at reparationer udføres på producentens egen
fabrik eller på et autoriseret serviceværksted. Opbevar den
originale emballage i hele garantiperioden.
Hvis der er fejl ved produktet, kontakt din forhandler for at gøre
garantien gældende.
Henvend dig til din forhandler for yderligere oplysninger om de
forudsete rettigheder i garantien.
COPYRIGHT
Ingen af oplysningerne i denne vejledning må bruges til andre
formål end dem, de er forudset til. Nærværende vejledning tilhører
Air Liquide Medical Systems S.r.l. og den må ikke reproduceres
helt eller delvist uden firmaets skriftlige tilladelse hertil. Alle
rettigheder forbeholdes.
OPDATERING AF DE TEKNISKE EGENSKABER
Alle medicinske anordninger produceret af Air Liquide Medical
Systems S.r.l. er genstand for periodiske revisioner og ændringer
i den hensigt at sikre en konstant forbedring af deres ydeevne,
sikkerhed og pålidelighed. Brugervejledningerne bliver derfor
ændret som følge heraf for at sikre, at de altid svarer til de
markedsførte produkters egenskaber. Hvis du taber den
brugervejledning, du fik udleveret sammen med dit produkt, kan
du bede om at få udleveret en eksemplar af den version, der
svarer til dit udstyr ved at oplyse referencerne på etiketten.
42
Werbung
Inhaltsverzeichnis
