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Diretivas De Segurança - Stryker RemB Electric Bedienungsanleitung

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  • DEUTSCH, seite 12
6400-277-700 Rev-AA
Retirar a tampa da base
1. Empurre os botões de libertação com fecho.
2. Faça deslizar os fechos, afastando-os do centro da caixa para os
trancar.
3. Retire a tampa da base.
Fixar a tampa à base
1. Coloque os tapetes, caso se aplique, no(s) tabuleiro(s)
intermédio(s) e empilhe-o(s) dentro da base.
2. Coloque a tampa na base.
3. Faça deslizar todos os fechos para o centro da caixa até que
esta encaixe e trave.
4. Confirme que os fechos estão fechados e que a tampa está bem
fixa à base.
www.stryker.com
Diretivas de segurança
ADVERTÊNCIAS:
No momento da receção e antes de cada utilização, inspecione
todos os componentes para verificar se existem danos. NÃO
utilize qualquer equipamento caso existam sinais de danos.
Antes de utilizar este equipamento ou qualquer componente
compatível com este equipamento, leia e compreenda as instruções
de utilização. Preste atenção especial à informação de segurança.
Antes de utilizar o equipamento, familiarize-se com o mesmo.
Este equipamento só deve ser processado por indivíduos com
formação e experiência no processamento de dispositivos
médicos reutilizáveis.
NÃO reutilize, reprocesse nem reembale um dispositivo que se
destine apenas a uma utilização única.
-
Um dispositivo de utilização única poderá não suportar o
reprocessamento por esterilização química, por vapor químico
ou por temperatura elevada.
-
As características do design podem dificultar a limpeza.
-
A reutilização poderá criar um risco de contaminação e
comprometer a integridade estrutural, resultando em falha de
funcionamento ou em fragmentação durante a utilização.
-
Podem ser perdidas informações críticas para o produto
durante a reembalagem.
Se não seguir estas instruções, poderá levar a infeção ou
a infeção cruzada e provocar lesões no doente e/ou nos
profissionais de saúde.
Quantidade máxima de
dispositivos
ADVERTÊNCIA: NÃO exceda a quantidade máxima de
dispositivos especificada que podem ser colocados num
tabuleiro intermédio. A quantidade máxima de dispositivos
baseia-se na validação deste equipamento por parte da
Stryker. Exceder a quantidade máxima de dispositivos
pode impedir a esterilização adequada do equipamento
e/ou originar um peso excessivo. Cumpra sempre as
recomendações e/ou regulamentos locais atuais que regulem
o peso e os limites de peso.
Caixa de esterilização, pequena (REF 6400-276-000)
TIPO DE
TABULEIRO(S)
DISPOSITIVO
INTERMÉDIO(S)
Peças de mão
Dispositivos de
fixação
Acessórios
Totalidade de todos
os dispositivos
Caixa de esterilização, média (REF 6400-277-000)
TIPO DE
TABULEIRO(S)
DISPOSITIVO
INTERMÉDIO(S)
Peças de mão
Dispositivos de
fixação
Acessórios
Totalidade de todos
os dispositivos
BASE
2
1
5
0
0
1
7
2
BASE
5
1
6
1
0
1
11
3
PT
49

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