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SYMBOLE
CE-Kennzeichnung für medizinische
Produkte gemäß
Richtlinie EWG 93/42 ff
Gerät Klasse II
Achtung! Die Gebrauchsanweisung
lesen.
Einge-
schaltet
„ON"
Ausge-
schaltet
"OFF"
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
Konform mit: Europäische Norm EN
10993-1 ''Biologische Beurteilung
von Medizinprodukten'' und EU-
Richtlinie 93/42 / EWG ''Medizin-
produkte''. Phthalatefrei. Konform
mit: Reg. (EG) Nr. 1907/2006
ENTSORGUNG DES GERÄTES
In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2012/19/EG zeigt das am Gerät angebrachte
Symbol an, dass das zu entsorgende Gerät als Abfall betrachtet wird und daher
Gegenstand einer "getrennten Müllsammlung" sein muss. Deshalb hat der Kunde
diesen Abfall entsprechenden Müllsammelstellen, die von den örtlichen Behörden
eingerichtet sind, zuzuführen (bzw. zukommen zu lassen) oder ihn dem Händler bei Erwerb
eines neuen Geräts gleicher Machart zu übergeben. Die getrennte Müllentsorgung und die
danach folgende Behandlung, Wiederverwertung oder Entsorgung fördern die Herstellung
von Geräten mit Recyclingmaterialien und beschränken die negativen Auswirkungen auf die
Umwelt und die Gesundheit, die durch eventuelle nicht entsprechende Entsorgung verursacht
werden. Die nicht korrekte Entsorgung des Produktes vonseiten des Benutzers führt zu
verwaltungsrechtlichen Sanktionen gemäß den Gesetzen zur Umsetzung der Richtlinie
2012/19/EG des Mitgliedstaats oder des Landes, in dem das Produkt entsorgt wird.
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Bei der Entwicklung dieses Geräts wurden die derzeit erforderlichen Anforderungen
hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit (EN 60601-1-2) berücksichtigt. Bei
der Montage und Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer
Sorgfalt vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV
gemäß den Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr
möglicher elektromagnetischer Interferenzen mit anderen Geräten. Funkgeräte und
mobile oder tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder Wireless-
Anschlüsse) könnten den Betrieb der elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere
Informationen besuchen Sie die Homepage des Herstellers. Das Gerät könnte, wenn
andere Vorrichtungen für spezifische Diagnosen oder Behandlungen vorhanden sind,
elektromagnetische Interferenzen erfahren. Der Hersteller behält sich das Recht vor, ohne
Vorankündigung technische und funktionale Änderungen am Produkt vorzunehmen.
Wenn das Gerät ausge-
schaltet wird, unterbricht
der Schalter den Betrieb
des Verdichters nur an
einer der beiden Stromver-
sorgungsphasen.
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anmontiertes Niederfrequenzteil
Wechselstrom
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimale
Luftfeuchtigkeit
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper, die
IP21
größer sind als 12 mm. Geschützt
gegen den Zugang mit einem Finger;
geschützt gegen senkrecht fallende
Wassertropfen).
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und
maximale
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