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Gebrauchsanweisung MULTIflex Kupplung 460 E – 1.001.7600, MULTIflex LUX Kupplung 460 LE – 1.001.7599
7 Aufbereitungsschritte nach ISO 17664 | 7.5 Pflegemittel und Pflegesysteme – Wartung
7.4.3 Maschinelle Trocknung
Im Regelfall ist der Trocknungsvorgang Bestandteil des Reinigungsprogramms
des Thermodesinfektors.
Hinweis
Bitte die Gebrauchsanweisung des Thermodesinfektors beachten.
4 Um Beeinträchtigungen des KaVo Medizinprodukts zu verhindern, sicherstel-
len, dass das Medizinprodukt nach Zyklusende innen und außen trocken ist.
7.5 Pflegemittel und Pflegesysteme – Wartung
Falsche Pflege.
Funktionsausfall oder Sachschaden.
4 Medizinprodukt nicht mit Öl oder Pflegespray pflegen.
7.6 Verpackung
Hinweis
Die Sterilgutverpackung muss groß genug für das Produkt sein, sodass die
Verpackung nicht unter Spannung steht. Die Sterilgutverpackung muss hin-
sichtlich Qualität und Anwendung die geltenden Normen erfüllen und für das
Sterilisationsverfahren geeignet sein!
4 Medizinprodukt einzeln in eine Sterilgutverpackung einschweißen.
7.7 Sterilisation
Sterilisation in einem Dampfsterilisator (Autoklav)
gemäß EN 13060 / EN ISO 17665-1
Kontaktkorrosion durch Feuchtigkeit.
Beschädigungen am Produkt.
4 Das Produkt nach dem Sterilisationszyklus sofort aus dem Dampfsterilisator
nehmen.
Das Medizinprodukt hat eine Temperaturbeständigkeit bis max. 138
o
(280.4
F).
Sterilisationsparameter:
Aus den nachfolgenden Sterilisationsverfahren kann ein geeignetes Verfahren
(abhängig vom vorhandenen Autoklav) ausgewählt werden:
▪ Autoklaven mit dreifachem Vorvakuum:
– mind. 3 Minuten bei 134
▪ Autoklaven mit Gravitationsverfahren:
– mind. 10 Minuten bei 134
– mind. 30 Minuten bei 121
4 Medizinprodukt unmittelbar nach Beendigung des Sterilisationszyklus aus
dem Dampfsterilisator entnehmen.
4 Entsprechend der Hersteller-Gebrauchsanweisung anwenden.
ACHTUNG
ACHTUNG
o
o
o
C -1
C / +4
C (273
o
o
C -1
C / +4
o
o
C -1
C / +4
22 / 28
o
o
o
F -1,6
F / +7,4
o
o
o
C (273
F -1,6
F / +7,4
o
o
o
C (250
F -1,6
F / +7,4
C
o
F)
o
F)
o
F)
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