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Gebrauchsanweisung User's Manual Mode d’ e mploi Istruzioni per l’uso Instrucciones de empleo Manual de operação Руководство по применению KaWe MedCharge 4000 KaWe MedCharge 4000 QM-1-170E...
Gebrauchsanweisung Ladestation KaWe MedCharge 4000 Sehr geehrter Kunde, vielen Dank dass Sie sich für ein KaWe Produkt entschieden haben. Unsere Produkte zeichnen sich durch eine hohe Qualität und Langlebigkeit aus. Dieses KaWe Produkt erfüllt als „Zubehör zum Medizinprodukt“ die Bestimmungen der Verordnung (EU) 2017/745 (europäische Medizinprodukte-Verordnung) und gehört gemäß...
Warnhinweise: 1. Beachten Sie bitte zusätzlich die separate Gebrauchsanweisung zu den Ladebatterien und entnehmen Sie dieser die jeweilige Ladedauer. 2. Vorsicht, keine Trockenbatterien einlegen – Explosionsgefahr! 3. Prüfen Sie vor dem Einstecken, ob die verwendete Netzspannung innerhalb des zulässigen Bereiches liegt (siehe technische Daten). 4.
4. Abschaltung bei Netzüberspannung. 5. Temperaturüberwachung der Akkus. Sicherheitshinweise: 1. Bitte verwenden Sie nur das von KaWe empfohlene Zubehör. Jegliche andere Verbindung könnte einen Brand, einen Stromschlag oder Verletzungen verursachen. 2. Das mitgelieferte Stecker-Netzteil liefert 9 V Gleichspannung und 1200 mA Gleichstrom.
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Gemeinsames Zubehör: Weitere Informationen zu diesem Artikel können auf unserer Homepage unter: www.kawemed.com eingesehen werden. Optionen: Winkel für Wandbefestigung. Hersteller: KaWe Kontakt zum Hersteller: Adresse oder Tel.-Nr. des Fachhändlers oder wählen Sie +49-7141-68188-0 Gewährleistung: Bei ordnungsgemäßer Handhabung und Berücksichtigung unserer Ge- brauchsanweisung beträgt die Gewährleistung zwei Jahre beginnend mit dem Verkaufsdatum.
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Symbole: Hersteller Achtung Herstellungsdatum CE Konformitätszeichen GOST-R Zertifi zierung von Seriennummer Exportwaren nach Russland Artikelnummer Temperaturbegrenzung Getrennte Sammlung von Schutzklasse II Elektro- und Elektronikgeräten Gebrauchsanweisung Gerät nur in trockenen Räumen beachten anwenden Medizinprodukt Hinweis an Anwender & Patienten Alle in Zusammenhang mit dem Produkt auftretenden schwerwiegenden Vorfäl- le sind unverzüglich dem Hersteller und der zuständigen Behörde des jeweiligen Mitgliedsstaats, in dem der Anwender und / oder der Patient niedergelassen ist, zu melden.