Nellcor OxiMax MAX-P Gebrauchsanweisung Seite 25

VARNINGAR
1. MAX-P och andra oximetrisensorer får inte användas under
MR-undersökningar. Fortledd ström kan orsaka brännskador.
MAX-P kan även påverka MR-bilden och MR-enheten kan påverka
oximetrimätningarnas korrekthet.
FÖRSIKTIGHETSBEAKTANDEN
1. Om den sterila förpackningen skadats får sensorn INTE resteriliseras.
Följ lokala bestämmelser och anvisningar om återvinning vid
bortskaffning eller återvinning av sensorer.
2. Felaktig påsättning av MAX-P kan resultera i felaktiga mätvärden.
3. Även om MAX-P är konstruerad för att reducera påverkan av
omgivande ljus kan alltför starkt omgivande ljus resultera i felaktiga
mätvärden. Täck under sådana omständigheter över sensorn med
ett ogenomskinligt material.
4. Cirkulationen distalt om sensorns placeringsställe skall kontrolleras
regelbundet. Placeringsstället måste kontrolleras var 8:e timme för
kontroll av vidhäftningen, hudens tillstånd samt korrekt inriktning
av de optiska komponenterna. Om hudens tillstånd försämras skall
sensorn flyttas till en annan plats.
5. Intravaskulära färgämnen eller utvändigt applicerade färgämnen som
t.ex. nagellack, färg eller pigmenterad kräm kan medföra felaktiga
mätvärden.
6. Alltför kraftiga rörelser kan påverka prestandan. Försök i sådana
situationer att hålla patienten stilla eller flytta sensorn till ett ställe
med mindre rörelser.
7. Sänk inte ner sensorn i vatten eller rengöringslösningar. Får ej
resteriliseras. Blötläggning eller resterilisering kan skada sensorn.
8. Om sensorbandet sitter för hårt eller extra tejp används kan venösa
pulsationer ge upphov till felaktiga syremättnadsvärden.
9. MAX-P får ej ändras eller modifieras. Ändringar eller modifieringar
kan påverka prestandan eller noggrannheten.
10. För ytterligare varningar, försiktighetsbeaktanden eller
kontraindikationer avseende användningen av denna sensor
med Nellcor-kompatibla instrument hänvisas till handboken till
instrumentet eller instrumentets tillverkare.
Obs! Höga syrenivåer kan predisponera prematura spädbarn för
retinopati. Därför måste den övre larmgränsen för syremättnad
väljas noggrant enligt rådande kliniska standarder och med hänsyn
till respektive oximeters noggrannhetsområde.
Noggrannhetsspecifikationer
För specifikation avseende noggrannhetsområde vid användning med
Nellcors monitorer hänvisas till monitorns medföljande information, eller
(i USA), kontakta Nellcors tekniska serviceavdelning. Kunder utanför USA
ombeds vänligen kontakta närmaste Nellcor-representant.
25