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Novidion PULOX IN-100 Bedienungsanleitung Seite 3

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für PULOX IN-100:
anderen hochfrequenten elektronischen Geräten.
Halten Sie das Gerät während des Gebrauchs so senkrecht wie möglich.
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Lassen Sie das Hauptgerät und den Medikamentenbehälter nicht fallen und setzten Sie ihn keinen starken
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Stößen aus.
Berühren Sie das Metallgewebe der Verneblerplatte nicht mit einem Wattestäbchen oder scharfen
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Gegenständen. Andernfalls kann es zu Funktionsschäden am Gerät kommen.
Patienten, die empfindliche Stellen mit Prellungen, Verbrennungen, Entzündungen und Gesichts-
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/Mundverletzungen haben, sollten die Anwendung vermeiden. Wenn während der Anwendung
Unannehmlichkeiten auftreten, beenden Sie bitte sofort die Anwendung und konsultieren Sie einen Arzt.
Mischen Sie nicht verschiedene Arten von Batterien.
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Kinder müssen bei der Anwendung des Geräts beaufsichtigt werden.
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Lagern oder tragen Sie das Gerät nicht Medikamenten im Medikamentenbehälter.
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Entsorgen Sie Altgeräte, Zubehör und Verpackungsmaterial (einschließlich Batterien, Plastiktüten,
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Schaumstoffe und Pappe) gemäß den lokalen Bestimmungen und Gesetzen.
Die Verwendung dieses Produkts unterscheidet sich von den Befeuchtungsgeräten für Kehlkopf- und
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Nasenschleimhaut.
Dieses Produkt darf nicht in Atemnarkosesystemen und Beatmungssystemen verwendet werden.
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Bitte nehmen Sie die Batterien heraus, wenn Sie das Gerät längere Zeit nicht benutzen.
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Die Gerätelebensdauer beträgt 3 Jahre (ohne Verbrauchsmaterialien).
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Das Zubehör sind Einwegprodukte. Das Gerät wird mit Ethylenoxid sterilisiert, bitte überprüfen Sie die
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Verpackung vor dem Gebrauch sorgfältig und stellen Sie die Verwendung ein, sollten Sie offensichtliche
Schäden feststellen und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.
2. Übersicht
2.1 Funktion und Anwendung
Der Inhalator zerstäubt Medikamente in einen Nebel aus mikroskopisch kleinen Tröpfchen, die beim Einatmen mit
inhaliert werden. So wird eine therapeutische Wirkung bei Atemwegserkrankungen wie einer akuten Entzündung
der oberen Atemwege, akute und chronische Tracheitis, Bronchitis und Schwellungen und Schmerzen im
Rachenraum usw. erzielt.
Kontraindikationen:
Patienten mit Bronchialasthma oder akutem Emphysem wird die Verwendung des Gerätes nicht empfohlen, bitte
beachten Sie die Hinweise des Arztes.
2.2 Technische Merkmale
Stromversorgung: DC 5 V oder 2 "AA" Alkali-Batterien
Eingangsleistung: <3 VA
Vernebelungsrate: ≥0.25 mL/min
Geräuschentwicklung: ≤50 dB
Äquivalente Volumenpartikeldurchmesserverteilung Die Belegung mit kleinen zerstäubten Partikeln (Durchmesser
<5 µm) beträgt mindestens 80 %.
Art des Schutzes gegen elektrischen Schlag: Klasse II
Schutzgrad gegen elektrischen Schlag: Typ BF Anwendungsteil
Schutzgrad gegen das Eindringen von Flüssigkeit: IP22
Hinweis: Bitte wählen Sie nur von qualifizierten Unternehmen hergestellte Netzteile (Eingang: AC100-240V, 50Hz /
60Hz, Ausgang: DC5V, 1A).
2.3 Betriebsumgebung
Temperatur: 5°C ~40°C
Luftfeuchtigkeit: 15 %~90 %.
Luftdruck: 700 hPa~l060 hPa
Achtung: Dieses Produkt ist nicht für den Einsatz in Umgebungen mit starken elektromagnetischen Störungen
geeignet (z.B. verschiedene mittel-/hochfrequente therapeutische Instrumente, Transformatoren, große
Schaltschränke, Radio- und Fernsehsendemasten, andere Hochfrequenzübertragungsgeräte und andere
elektrische Geräte oder medizinische Geräte, die Störungen erzeugen können).
2.4 Funktionsweise
Prinzip der Vernebelung
Die hochfrequente Vibration der piezoelektrischen Keramikplatte führt direkt zur Verformung der Mikroplatte, so
dass das Medikament, das mit der Mikroplatte in Berührung kommt, aus der Mikroplatte extrudiert wird und
einen Sprühnebeleffekt erzeugt. Der Inhalator ist für den Einsatz im Krankenhaus, Klinik und Familie geeignet.
Prinzip der Behandlung
Das Atmungssystem ist ein offenes System. Das zerstäubte Medikament kann nach der Inhalation direkt über die
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