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PULSOXIMETER PULOX PO-210B www.pulox.de BEDIENUNGSANLEITUNG Pulse Oximeter PO-210B – Instruction manual Pulsioxímetro PO-210B – Manual de instrucciones Oxymètre de Pouls PO-210B – Mode d'emploi Pulsossimetro PO-210B – Instruzioni per l’uso...
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Fuggerstr. 30 • 51149 Köln Tel.: +49 (0) 2203 / 9885 200 Fax: +49 (0) 2203 / 9885 206 www.pulox.de • Mail: info@novidion.de Bedienungsanleitung Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sortimentes entschieden haben.
Applikationsstelle des Sensors regelmäßig zu wechseln. Wechseln Sie den Applikationsort und überprüfen Sie die Hautintegrität, den Durchblutungsstatus und die korrekte Ausrichtung mindestens alle 2 Stunden. 8. Ungenaue Messungen können durch Autoklavieren, Ethylenoxid-Sterilisation oder Eintauchen der Sensoren in Flüssigkeit verursacht werden. 9.
Ansicht OLED Display Modi Tasten Funktion: Drücken Sie die Start/Modus-Taste, um das Gerät einzuschalten. Drücken Sie die Taste während der Messung, um den Anzeigemodus zu ändern. Parametereinstellung Drücken Sie die Starttaste lange (>3s), um in das Einstellungsmenü zu gelangen (Menü 1 siehe unten): 1.
Auflösung: ± 1% 3. PR Messbereich: 30BPM-240BPM Genauigkeit ± 1BPM oder ±1%(die größere) 4. Parameter LED Sensor Rotlicht: Wellenlänge 660 ± 2nm, Strahlungsleistung 1.8mW IR Licht: Wellenlänge 905 ± 10nm, Strahlungsleistung 2.0mW 5. Stromversorgung: wiederaufladbarer Lithium-Akku 6. Automatische Abschaltung: Das Produkt schaltet sich von selbst ab, wenn sich >8 Sekunden kein Finger im Gerät befindet.
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Nachweis des Kaufes zu führen. Die Garantie ist innerhalb eines Zeitraumes von 1 Jahr ab Kaufdatum gegenüber der Novidion GmbH, Fuggerstr. 30, 51149 Köln, Germany geltend zu machen. Der Kunde hat im Garantiefall das Recht zur Reparatur der Ware bei uns oder bei von uns autorisierten Werkstätten.
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Luftfeuchtigkeit Temperaturbereich Vor direkter Sonne Vor Nässe schützen schützen Die CE-Kennzeichnung bescheinigt die Konformität mit den grundlegenden Ein/Aus Anforderungen der Richtlinie 93/42/EEC für Medizinprodukte Technische Änderungen vorbehalten, Produkte können ohne vorherige Ankündigung geändert werden.