MediCapture MVR Lite Benutzerhandbuch Seite 3

Dieses Gerät muss an ein Schutzkontakt-Versorgungsnetz angeschlossen werden, um das Risiko durch elektrischen
Schlag zu vermeiden.
Verändern Sie dieses Gerät nicht, ohne die ausdrückliche Freigabe durch den Hersteller.
Um die Gefahr durch elektrischen Schlag zu verhindern, dürfen Sicherungen nur durch qualifiziertes Service-Personal
ausgetauscht werden. Es sind ausschließlich die im Benutzerhandbuch spezifizierten Typen zu verwenden.
Setzen Sie das Gerät nie Regen oder Feuchtigkeit aus, um das Risiko von Feuer und elektrischen Schäden
zu vermindern.
Verbinden oder trennen Sie keine physikalischen Videoverbindungen, solange das Gerät eingeschaltet ist. Während
des Betriebes kann sich das Gerät erwärmen, insbesondere am Gehäuseboden und an der Rückseite.Warten Sie, bis
sich das Gerät abgekühlt hat, bevor Sie Videoverbindungen trennen oder anschließen.
Externe Geräte, die zum Anschluss an Signaleingänge, Signalausgänge oder anderen Verbindungen bestimmt
sind, sollten die UL/EN 60601-1 Standard für medizinische Betriebsmittel erfüllen. Jeder, der Betriebsmittel mit
einem Signaleingang oder Signalausgang verbindet, konfiguriert ein medizinisches System und ist folglich dafür
verantwortlich, dass dieses System den Standard IEC 60601-1-1, Anforderungen für medizinische Systeme, erfüllt.
Geräte, die UL/EN/IEC 60601-1 nicht erfüllen, sollten ausserhalb der Patientenumgebung betrieben werden, wie in
den System-Standards definiert.
Verwenden Sie nur die empfohlenen Zusatzgeräte, um die Gefahr von Brand, elektrischem Schlag und Störungen
zu verringern.
Verwenden Sie die Bilddaten nicht zur Erstellung von Diagnosen oder für Beurteilungszwecke. Die Kompression
reduziert den Informationsgehalt der Bilddaten, sie sind somit nicht zur Diagnose geeignet.
Das MVR Lite ist ein aktives Medizinprodukt der Klasse 1 (Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EWG). Die
Einhaltung Ihrer Pflichten als Betreiber dieses Medizinproduktes ist sehr wichtig, um den sicheren Betrieb ohne
Gefährdungspotential für Patienten, Anwender oder Dritte zu gewährleisten. Wenn kein anderes Landes- bzw.
Bundesrecht anwendbar ist, empfehlen wir, eine Sicherheits- und Dokumentenprüfung mindestens einmal alle
2 Jahre gemäß EN 62353 durchzuführen. Es ist wichtig, darauf zu achten, dass die mit der Durchführung der
Sicherheitsprüfung beauftragten Personen über die erforderlichen Qualifikationen verfügen.
Nach starken elektrischen Störungen, wie Gewitter oder starken elektrischen Entladungen, kann das Ausganssignal
zittern, veränderte Farben anzeigen oder komplett ausfallen. Falls Sie solche Symptome beobachten, schalten Sie
bitte den Hauptschalter aus, warten Sie einige Sekunden und schalten Sie den Hauptschalter dann wieder ein.
Dieses Gerät wurde geprüft und erfüllt die Bestimmungen für Digitalgeräte der Klasse A gemäß Abschnitt 15 der
FCC-Vorschriften.
Hinweis zur Entsorgung: Zur Entsorgung des Produktes müssen die geltenden länderspezifischen Vorschriften/
Gesetze eingehalten werden.
WARNUNG:
VORSICHT
USA FCC CLASS A:
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MVR Lite Benutzerhandbuch - Deutsch
MVR Lite-UG01-GE-200324-OB