Légende Des Symboles; Normes Applicables - Aegis KTR-2492 Gebrauchsanweisung

⑴Ne pas utiliser sur le cœur, la tête, les yeux, l'avant du cou (en
particulier l'artère carotide), le bas du dos, la cavité buccale ou les parties
génitales, ni sur une peau malade
⑴Éteindre l'appareil si vous changez de lieu d'application, sinon il y a un
risque de stimulation trop puissante.
⑵Si vous ne vous sentez pas bien pendant l'utilisation du produit, veuillez
cesser immédiatement l'utilisation et consulter un médecin si nécessaire
⑶Ne pas utiliser en combinaison avec d'autres appareils médicaux
électroniques, tels qu'un stimulateur cardiaque (pacemaker), un cœur et
un poumon artificiels et d'autres appareils médicaux électroniques comme
un électrocardiographe.
⑷Ne pas utiliser le produit en plein soleil, ni en présence d'une forte
chaleur, de matériaux inflammables, de radiations électromagnétiques
et/ou d'une forte humidité.
⑸Ne pas tenter de démonter, réparer ou modifier l'appareil. Cela risque
d'endommager l'appareil et de provoquer un choc électrique.
⑹L'appareil doit être placé dans une position facilement accessible au
cas où il devrait être retiré en cas d'urgence.
⑺Vérifier l'appareil avant chaque utilisation pour s'assurer qu'il n'y a pas
de fils exposés en raison de dommages accidentels ou pour d'autres
raisons.
⑻La poussière peut affecter les performances de l'appareil ; si nécessaire,
nettoyer l'appareil avec un chiffon doux et sec.
⑼Vérifier avant chaque utilisation si l'électrode est desserrée ; si c'est le
cas, cela peut affecter les performances ou causer d'autres problèmes.
Accessories of Transcutaneous
Electronic Nerve Stimulator,
Models: KTR-2492
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Précautions
KTR-2491A
13. Légende des symboles
Symbol Explanation
Mise en garde
Niveau de protection contre les corps solides de taille/diamètre ≥
IP22
12 mm et les gouttes d'eau coulant avec une inclinaison de 15°
maximum par rapport au produit.
Fabricant
(Directive 93/42/CEE modifiée par la directive 2007/47/CE)
Parties appliquées : Type BF
Symbole du marquage CE. Ce symbole certifie qu'un produit a
satisfait aux exigences de l'Union européenne en matière de
sécurité, de santé ou d'environnement.
Lot de production
REF Code de référence du catalogue de produits
Représentant autorisé en Europe
Consulter le manuel/la brochure d'instructions
Marquage CE avec le numéro d'enregistrement de l'organisme
notifié. Ce marquage indique la conformité avec la directive
0413
européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
DATE DE FABRICATION. Ce symbole est accompagné d'une
date indiquant la date de fabrication

14. Normes applicables

Le produit est conforme aux normes et lois suivantes :
1、CEI 60601-1:2005+A1：2012 Appareils électromédicaux -
Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles
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