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CHINESPORT Spa - ITALIA
1.1
Zweck, Inhalt und vorgesehene Benutzer
Dieses Handbuch liefert den Benutzern und Sachbearbeitern die notwendigen Informationen für
eine sachgemäße, autonome und sichere Verwendung der Therapieliege.
Das Handbuch enthält technische Angaben sowie Informationen zum Betrieb, zur Sicherheit, zur
Wartung und zu den Ersatzteilen.
Das Handbuch ist auch für die mit der Wartung der Maschine beauftragten Personen bestimmt.
Die Gebrauchsanweisung muss immer in der Nähe der Therapieliege aufbewahrt werden. Sie darf
nicht beschädigt werden und muss immer gut lesbar sein.
Laut EU Richtlinie EWG 93/42 muss im Fall einer Weitergabe an Dritte die komplette
Dokumentation inklusive dieser Gebrauchsanweisung übergeben werden.
Im Fall einer Weitergabe an Dritte muss laut Europäischer Richtlinie EWG 93/42 die komplette
Dokumentation inklusive Gebrauchsanweisung übergeben werden.
1.2
Hersteller
CHINESPORT S.P.A, Via Croazia,2-33100 Udine, Italien
Tel. +39 0432621621-Fax+39 0432621620 - Webseite: www.chinesport.it
Die Firma hat ein Qualitätssicherungssystem, das den Leitlinien der UNI EN ISO Norm
13485:2012 entspricht.
1.3
Zweckbestimmung und Beschreibung des Geräts
Es handelt sich hierbei um eine Liege zur Untersuchung, Diagnose, Physiotherapie, ästhetischen
Therapie und Relax-Therapie. Die Liege ist für Arztpraxen, Physiotherapie Praxen und
Kosmetiksalons bestimmt. Die Struktur aus beschichtetem Stahl mit elektrisch ausfahrbaren
Hubsäulen, einer Handbedienung bzw. einer Schalteinheit auf Niedervoltbasis sind Grundlage für
die Höhen bzw. Inklinationsverstellung der Therapieliege.
Das Kopfteil ist durch ein Gasdruckfeder oder Elektromotor verstellbar. Einige Modelle sind mit
Lehnen und Fußteil ausgestattet, die durch Gasdruckfeder oder Elektromotor verstellbar sind.
Optional kann die Liege mit Rollen zur einfachen Positionsänderung, beheizbaren Polstern oder
LED Beleuchtung ausgestattet werden.
1.4
Anwendungsumgebung
Die in diesem Handbuch beschriebenen Medizinprodukte entsprechen der Europäischen Richtlinie
93/42/EWG, modifiziert durch 2007/47/EG laut Anlage VII.
Gemäß der Norm DIN EN 60601-2-52 dürfen diese Medizinprodukte wie folgt verwendet werden:
ANWENDUNGSUMGEBUNG 5 – Ambulante Behandlung im Krankenhaus oder in einem anderen
medizinischen Zentrum unter ärztlicher Überwachung, wo die elektromedizinische Apparate für die
Behandlung, Diagnose und Überwachung von verletzten oder behinderten Patienten vorgesehen
sind.
1.5
Zusätzliche Informationen
Die Dokumentation ist unserer Webseite
Codes auf dem Einband dieses Handbuches können Sie direkt unsere Webseite besuchen. Falls
vorgesehen kann der QR Code auch auf dem Produkt abgebildet sein.
Die Konformitätserklärung und die Dokumente mit zusätzlichen Informationen in jeweils aktuellster
Fassung, stehen unter Produktdatenblätter zur Verfügung.
1.6
Lagerung
Für die Lagerung müssen folgende Umgebungsbedingungen berücksichtigt werden:
Relative Luftfeuchtigkeit 10% - 90 %
Temperatur -10°C - +50°C
Saubere Umgebung
1. ALLGEMEINE INFORMATIONEN
www.chinesport.it
mod.14-2015.06.03-10.25-001-de.doc
zu entnehmen. Durch scannen des QR
DE
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