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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor
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Wenn beim Potenzialausgleichssystem (Schutzerde) Zweifel bestehen, darf der
Monitor nur im Akkubetrieb eingesetzt werden.
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Beim Einsatz von elektrischen medizinischen Geräten muss äußerst vorsichtig
vorgegangen
stromführend, z. B. der Patient selbst, Anschlüsse, Elektroden, Messwandler. Diese
stromführenden Teile sollten bei Anschluss an den isolierten Patienteneingang des
Geräts nicht mit anderen geerdeten und stromführenden Teilen in Berührung
kommen. Hierdurch würde die Isolierung des Patienten überbrückt und der Schutz
durch den isolierten Eingang aufgehoben. Insbesondere ist ein Kontakt zwischen
neutraler Elektrode und Boden zu vermeiden.
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Magnetische und elektrische Felder können die ordnungsgemäße Funktion des
Geräts beeinträchtigen. Alle externen Geräte, die in der Nähe des Monitors zum
Einsatz kommen, müssen daher die entsprechenden EMV-Bestimmungen erfüllen.
Röntgen- oder Magnetresonanzgeräte sind mögliche Störquellen, da sie erhöhte
elektromagnetische Strahlung abgeben können.
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Verlegen Sie die Kabel so, dass sich der Patient darin nicht verfangen oder sich damit
nicht strangulieren kann, und dass es nicht zu elektrischen Störungen kommen kann.
Geräte, die oberhalb des Patienten angebracht werden, müssen entsprechend
gesichert werden, damit sie nicht auf den Patienten herunterfallen können.
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Verlassen Sie sich bei der Überwachung eines Patienten nicht ausschließlich auf den
akustischen Alarm. Wenn die Alarmlautstärke leise oder aus gestellt wird, kann dies
zu einer Gefahr für den Patienten führen. Bedenken Sie, dass eine genaue
persönliche
Überwachungsgeräte die effektivste Methode der Patientenüberwachung sind.
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Das an die analogen und digitalen Schnittstellen angeschlossene Zubehör muss die
entsprechenden IEC-/EN-Normen erfüllen (z. B. IEC/EN 60950 für Einrichtungen der
Informationstechnik und IEC/EN 60601-1 für medizinische elektrische Geräte). Des
Weiteren müssen alle Konfigurationen der aktuellen Fassung der Norm IEC/EN
60601-1 entsprechen. Alle Personen, die zum Konfigurieren eines medizinischen
Systems Zusatzgeräte an den Signaleingang oder den Signalausgang anschließen,
sind dafür verantwortlich sicherzustellen, dass das System den Anforderungen der
aktuellen Fassung der Norm IEC/EN 60601-1 entspricht. Wenden Sie sich im
Zweifelsfall an unsere technische Service-Abteilung oder Ihren Händler vor Ort.
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Es können nur Patientenkabel und anderes Zubehör von EDAN verwendet werden.
Andernfalls können Betriebsverhalten und Schutz gegen Stromschlag nicht
gewährleistet werden, und es kann zu einer Verletzung des Patienten kommen.
Überprüfen Sie vor der Verwendung, ob die Verpackung eines Einmal- oder
Wegwerfzubehörteil intakt ist. Das Zubehörteil darf nicht verwendet werden, wenn die
Verpackung beschädigt ist.
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Dieses Gerät ist nicht für den privaten Einsatz zuhause gedacht.
werden.
Viele Teile des Mensch/Maschine-Stromkreises sind
Beobachtung
und
Verwendungszweck und Sicherheitshinweise
WARNUNG
ein
vorschriftsmäßiger
- 2 -
Einsatz
der
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