Produkt strikt in Übereinstimmung mit den Angaben in diesem Handbuch zu verwenden ist. Eine Nichtbeachtung der Angaben in diesem Handbuch kann zu Fehlfunktionen oder Unfä llen fü hren, fü r deren Folgen EDAN INSTRUMENTS, INC. (im Folgenden EDAN) keinerlei Haftung ü bernimmt.
In diesem Handbuch verwendete Begriffe Im Folgenden werden die in diesem Handbuch verwendeten Sicherheitshinweise beschrieben: WARNUNG Die mit WARNING gekennzeichneten Absä tze warnen vor Handlungen oder Situationen, die zu Verletzungen oder zum Tod fü hren kö nnten. ACHTUNG Die mit CAUTION gekennzeichneten Absä tze warnen vor Handlungen oder Situationen, die Gerä...
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22.4.1 Auf dem Speichergerä t gespeicherte Daten ............147 22.4.2 Aktivieren/Deaktivieren der Datenspeicherung ............ 148 22.4.3 Auswä hlen eines Speichergerä ts ................148 22.4.4 Rü ckblick auf die auf einem Speichergerä t gespeicherten Daten ......149 22.4.5 Lö schen der auf dem Speichergerä t gespeicherten Daten ........149 22.4.6 Exportieren der auf dem internen Speichergerä...
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27.5 IBP-Zubehö r ........................170 27.6 CO -Zubehö r ........................170 27.7 HMV- Zubehö r* ....................... 171 27.8 Sonstiges Zubehö r ......................171 A Produktspezifikationen ......................173 A.1 Klassifikation ........................173 A.2 Technische Daten ......................173 A.2.1 Grö ß e und Gewicht ....................173 A.2.2 Funktionskonfiguration ..................
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Verwendungszweck und Sicherheitshinweise Kapitel 1 Verwendungszweck und Sicherheitshinweise 1.1 Verwendungszweck/Hinweise für die Verwendung Die Monitore sind zur Überwachung, Speicherung, Aufzeichnung und Überprü fung mehrerer physiologischer Parameter fü r Erwachsene, Kinder und Neugeborene sowie zum Auslö sen von Alarmen zu diesen Parametern vorgesehen.
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Fassung der Norm IEC/EN 60601-1 entspricht. Wenden Sie sich im Zweifelsfall an unsere technische Service-Abteilung oder Ihren Händler vor Ort. Es können nur Patientenkabel und anderes Zubehör von EDAN verwendet werden. Andernfalls können Betriebsverhalten und Schutz gegen Stromschlag nicht gewährleistet werden, und es kann zu einer Verletzung des Patienten kommen.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Verwendungszweck und Sicherheitshinweise WARNUNG Der Monitor kann elektromagnetische Funkfrequenzen über Wi-Fi empfangen. Aus diesem Grund können Interferenzen mit anderen Geräten und Unterbrechungen der drahtlosen Verbindung durch andere Geräte auftreten, selbst wenn diese dem CISPR-Funkstörungsstandard entsprechen. Bei Anschluss an andere Geräte muss vor der Verwendung am Patienten von qualifizierten Biomedizintechnikern ein Kriechstromtest ausgeführt werden.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Verwendungszweck und Sicherheitshinweise WARNUNG Der Zusammenbau des Monitors und Änderungen während der tatsächlichen Nutzungsdauer müssen auf Basis der Anforderungen der IEC 60601-1 evaluiert werden. Die Monitore sind nicht MR-sicher. Die Monitore sind nicht für die Verwendung in einer MRT-Umgebung vorgesehen.
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HF-Operationsausrüstung verwenden. So vermeiden Sie, dass der Patient Verbrennungen erleidet. Verwenden Sie nur von EDAN freigegebenes Zubehör, um präzise Messdaten zu erhalten, Messungen gegen Rauschen und andere Störungen abzuschirmen und zu verhindern, dass der Monitor während einer Defibrillation beschädigt wird.
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Vermeiden Sie Spritzwasser auf dem Gerät. Um die Sicherheit des Patienten zu gewährleisten, verwenden Sie ausschließlich von EDAN hergestellte oder empfohlene Teile und Zubehör. Vor dem Anschluss des Monitors an eine Wechselstromquelle müssen Sie überprüfen, ob Spannung und Frequenz den auf dem Etikett oder in diesem Handbuch angegebenen Vorgaben entsprechen.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Verwendungszweck und Sicherheitshinweise Sollte der Monitor feucht werden oder versehentlich Flüssigkeiten auf den Monitor gegossen werden, wenden Sie sich an das Wartungspersonal von EDAN. Die in diesem Handbuch verwendeten Abbildungen und Oberflächensymbole dienen nur der Referenz. Es empfiehlt sich, in regelmäßigen Abständen alle zwei Jahre eine vorbeugende Wartung durchzuführen.
22.4.5 Löschen Speichermedium gespeicherten Daten). Stellen Sie sicher, dass der Monitor nur an das Gerät angeschlossen ist, das von EDAN genehmigt bzw. zugelassen wurde. Benutzer sollten alle von EDAN bereitgestellten und unterstützten Monitore innerhalb von durch EDAN autorisierte Spezifikationen betreiben, einschließlich...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Verwendungszweck und Sicherheitshinweise Netzschalter SERIENNUMMER Netzwerkanschluss USB-Anschluss (Universal Serial Bus) Rufabbruch – AUDIOALARM PAUSE/AUS NIBP-Messung Trend Bild einfrieren Menü Videoausgang Synchronisierung Defibrillator/Signalausgang Ausgang Herstellungsdatum HERSTELLER Bestellnummer Allgemeines Symbol fü r Wiederverwertung Entsorgungsmethode Bedienungsanweisungen - 9 -...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Verwendungszweck und Sicherheitshinweise Siehe Benutzerhandbuch (Hintergrund: blau; Symbol: weiß ) Warnung (Hintergrund: gelb; Symbol und Kontur: schwarz) Gaseinlass Gasauslass (Absaugung) Schutz gegen Wasser: IPX1 (Schutz gegen Tropfwasser) Achtung: Nach US-amerikanischem Recht darf dieses Gerä t nur von einem Arzt oder im Auftrag eines Arztes erworben werden. Nichtionisierende elektromagnetische Strahlung Trä...
Schließen Sie die Netzanschlussleitung an eine Steckdose an, die speziell für die Nutzung medizintechnischer Geräte im Krankenhaus vorgesehen ist. Verwenden Sie nur die von EDAN gelieferte Netzanschlussleitung. 2.4 Überprüfen des Monitors Vergewissern Sie sich, dass das Messzubehö r und die Kabel keine Beschä digungen aufweisen.
Wenn die Systemzeit nicht gespeichert werden kann und nach dem Neustart der Standardwert angezeigt wird, wenden Sie sich an die technische Abteilung von EDAN, um die Knopfzellenbatterie in der Hauptplatine austauschen zu lassen. Das Standard-Zeitformat beträgt 24 Stunden. Wenn das Zeitformat auf 12 Stunden eingestellt ist, wählen Sie AM oder PM entsprechend der tatsächlichen Situation.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Installation Vor der Überwachung von Patienten mü ssen die Endbenutzer entsprechend in der Bedienung des Gerä ts unterwiesen worden sein. Hierzu mü ssen die Benutzer die folgenden, im Lieferumfang des Monitors enthaltenen Dokumente gelesen und verstanden haben: ...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen Kapitel 3 Grundfunktionen Dieses Handbuch richtet sich an medizinische Fachkrä fte, die mit dem Patientenmonitor X8, X10 und X12 arbeiten. Sofern nicht anders angegeben, gelten die Angaben fü r beide der oben genannten Produkte. In diesem Handbuch werden alle bestehenden Funktionen und Optionen beschrieben.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen Netzschalter – Wenn der Monitor an die Wechselstromversorgung angeschlossen ist, kö nnen Sie den Monitor an diesem Schalter einschalten. Bei eingeschaltetem Monitor drü cken, um das Gerä t auszuschalten. Akkuanzeige, weitere Informationen finden Sie in Abschnitt Akkuanzeige. Wechselstromanzeige Mute (Stumm) –...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen 3.1.2 Rückseite Wä rmeableiter Bei einem Einsatz des Monitors oder einer anderen Verarbeitungseinheit bei inneren Untersuchungen am Herzen stellt der Anschluss zum Potenzialausgleich sicher, dass der Raum ü ber ein Potenzialausgleichssystem verfü gt, zu dem der Monitor und andere Verarbeitungseinheiten eine separate Verbindung haben.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen 3.1.3 Seitenansicht Sensoreingang -Wasserfalle USB-Schnittstelle Schwesternruf/Analogausgabe/Defibrillatorsynchronisationsanschluss Schwesternruf-Anschluss: verbindet den Monitor mit dem Schwesternrufsystem des Krankenhauses. Die Alarmanzeigen werden bei entsprechender Konfiguration ebenfalls ü ber das Schwesternrufsystem ü bertragen. Analogausgang: Der Monitor gibt die Kurven ü ber diesen Anschluss aus. Defibrillatorsynchronisation: Der Monitor gibt das Signal fü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen 3.2 Bedienung und Navigation Die gesamte Bedienung des Monitors kann ü ber den Bildschirm ausgefü hrt werden. Fast jedes Element auf dem Bildschirm ist interaktiv. Zu den Bildschirmelementen gehö ren Messdaten, Kurven, Schaltflä chen, Informationsfelder, Alarmfelder und Menü s. Dank der flexiblen Konfigurationsmö...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen Datum und Uhrzeit Nach rechts scrollen, um weitere Abkü rzungsschaltflä chen anzuzeigen. Netzwerksymbol Batteriestatussymbol: Symbol fü r Netzstromversorgung Bereich fü r Direktzugriffstasten Nach links scrollen, um weitere Direktzugriffstasten anzuzeigen. Alarm-Rü cksetztaste Parameterkurve 3.2.1 Verwendung der Schaltflächen und Tasten Der Monitor verfü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen Durchfü hren der Einrichten des 12-Kanal-Aufzeichnung (in Parameterauswahls der 12-Kanal-Oberflä che) Patientenaufnahme Einstellen der Tastenlautstä rke Einstellen der Überprü fen der Trendgrafik Bildschirmhelligkeit Überprü fen der Trendtabelle Nullabgleich des IBP-Sensors Überprü fen von Alarm-Einstellung Alarmereignissen Zugriff auf NIBP-Rü ckblick Einstellen der Herzlautstä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen 3.3 Betriebsmodus 3.3.1 Demo-Modus Wä hlen Sie eine der folgenden Vorgehensweisen, um vom Betriebsmodus in den Demo-Modus umzuschalten: Wä hlen Sie Menü > Allg. Funktion und dann Demo-Modus aus dem Popup-Dialog aus. Geben Sie das Kennwort 3045 ein. Zum Beenden des Demo-Modus wä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen 3.3.3 Nachtmodus Zum Wechseln in den Nachtmodus kö nnen Sie folgendermaß en vorgehen: Wä hlen Sie die Direktzugriffstaste auf dem Hauptbildschirm aus, oder Wä hlen Sie Menü > Allg. Funktion > Nachtmodus. HINWEIS: Im Nachtmodus ist der Ton für Taste, Herzschlag und Puls stummgeschaltet; die Alarmlautstärke und die Bildschirmhelligkeit sind auf das Minimum gesetzt;...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen Aus ein. In der Voreinstellung ist dieser Alarm auf „Aus“ eingestellt. Im NFC-Modus: 1. Die physiologischen HF-Alarme sind immer aktiviert und kö nnen vom Benutzer nicht ausgeschaltet werden. 2. Der Benutzer kann den Audio-Alarm nicht dauerhaft ausschalten. 3.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen WARNUNG Das Ändern von Datum und Uhrzeit beeinflusst die Speicherung von Trenddaten. 3.5 Einstellen der Lautstärke 3.5.1 Einstellen der Tastenlautstärke Die Tastenlautstä rke bestimmt die Lautstä rke der Quittierungstö ne, wenn Sie auf eines der Bildschirmelemente tippen oder den Knopf drehen. So stellen Sie die Tastenlautstä rke ein: Wä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen verbinden. Bei Anschluss an ein Netzwerk wird ein Netzwerksymbol am Bildschirm angezeigt. HINWEIS: Bitte beachten Sie, dass in drahtlosen Netzwerken möglicherweise nicht alle Netzwerkfunktionen von kabelgebundenen Netzwerken zur Verfügung stehen. Wenn Sie den dynamische-IP-Modus wählen, überprüfen Sie die vom MFM-CMS bereitgestellte IP-Adresse.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Grundfunktionen kann nun Seriennummer, Nachname, Vorname usw. einstellen. Der Benutzer kann die relevanten Gerä teinformationen des Scanners auch unter Wartung > Scanner-Management ü berprü fen. Wenn der Scanner zum ersten Mal angeschlossen wird, ö ffnet der Monitor eine Bestä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarme Kapitel 4 Alarme Die folgenden Angaben zu Alarmen beziehen sich allgemein auf alle Messwerte. Messwertspezifische Alarminformationen finden Sie in den Abschnitten zu den einzelnen Messwerten. WARNUNG Werden gleiche oder ähnliche Geräte zusammen in einem Bereich mit unterschiedlichen Alarmeinstellungen verwendet, z.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarme 4.3 Alarmniveaus Der Monitor unterscheidet drei unterschiedliche Alarmstufen: hoch, mittel und niedrig. 1. Alarme mit dem Niveau „Hoch“ Ein Alarm mit dem Niveau „Hoch“ weist den Bediener deutlich auf einen Alarmzustand hoher Prioritä t hin, der eine sofortige Bedienerreaktion erfordert. Wenn die Ursache des Alarmzustands nicht behoben wird, fü...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarme Alarmniveau Signal Signal „Di-Di-Di“ alle 25 Sekunden. Die Alarmanzeige blinkt gelb mit einer Mittel Frequenz von 0,4 Hz bis 0,8 Hz. Die Alarmmeldung blinkt auf gelbem Hintergrund auf, und das Symbol „**“ wird im Alarmbereich angezeigt. Signal „Di-“...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarme 4.4 Konfigurieren von Alarmen 4.4.1 Einstellen des Parameteralarms Parameteralarmeinstellungen, einschließ lich Alarmschalter, Alarmaufzeichnung, Alarmniveau und Alarmgrenze, stehen im entsprechenden Menü fü r die Einstellung der einzelnen Alarmparameter zur Verfü gung. Fü r den Zugriff auf die Parameteralarmeinstellungen drü cken Sie die Direktzugriffstaste , oder wä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarme 4.4.2 Audio-Alarm angehalten Sie kö nnen Audio-Alarme vorü bergehend ausschalten, indem Sie die Taste auf der Vorderseite des Monitors oder die Direktzugriffstaste auf dem Bildschirm drü cken. Sie kö nnen die Zeitspanne fü r das Anhalten von Audio-Alarmen nach Ihren Wü nschen einstellen. Die voreingestellte Zeitspanne fü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarme HINWEIS: Wenn während des Status „Audio-Alarm aus“ ein neuer Alarm auftritt, ertönt kein akustisches Signal für diesen neuen Alarm. 4.4.4 Alarm rücksetzen Wä hlen Sie direkt die Direktzugriffstaste auf dem Bildschirm aus. Wenn der Alarm zurü ckgesetzt ist: ...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarme eine Statusmeldung „Sensor Aus“ angezeigt. Dies bedeutet, dass kein Schaltflä che Audio-Alarmsignal und keine Alarmanzeige ausgelö st, jedoch Aufforderungen angezeigt werden. Unter Menü > Wartung > Nutzerwartung > Alarm-Setup kö nnen die Niveaus fü r die Alarme Sensor aus und EKG Abl.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Kapitel 5 Alarminformationen 5.1 Informationen zu physiologischen Informationen WARNUNG Physiologische Alarme einschließlich ASY, Anhaltende VT, RESP APNOE, SpO Kein APNOE können nicht ausgeschaltet werden. Puls, SpO , ungesättigt, CO Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Vom Benutzer HF-Messwert ü berschreitet die obere Alarmgrenze. HF Hoch wä...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Eine Art Einzel-VES unter der Bedingung, dass HF < 100 und das R-R-Intervall weniger als 1/3 des Durchschnittsintervalls beträ gt, gefolgt von einer Vom Benutzer R auf T Ausgleichspause von 1,25 mal dem durchschnittlichen wä...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau HF ≤ festgesetztem Schwellwert für extreme Extreme Hoch Bradykardie. Bradykardie 5 aufeinanderfolgende ventrikulä re Schlä ge und Hoch ventrikuläre HF ≥ 100 bpm. Erfü llt Tachykardie-Bedingungen bei einer Vom Benutzer Tachykardie m. QRS-Komplexbreite ≥ 160 ms. br.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Keine der Signalamplituden der I-, II- und III-Ableitungen ü berschreitet den festgesetzten Niederspann. Vom Benutzer Alarmschwellwert. (peripher) wä hlbar PS: Dieser Alarm ist nur fü r 5, 6 oder 10 Ableitungen verfü gbar, nicht fü r 3 Ableitungen. RESP Keine RESP-Messung wä...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Messwert auf dem TD-Kanal ü berschreitet die obere Vom Benutzer TD Hoch Alarmgrenze. wä hlbar NIBP Vom Benutzer SYS-Messwert ü berschreitet die obere Alarmgrenze. SYS Hoch wä hlbar Vom Benutzer SYS Niedrig SYS-Messwert unterschreitet die untere Alarmgrenze. wä...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Vom Benutzer PA DIA Hoch PA DIA-Messwert ü berschreitet die obere Alarmgrenze. wä hlbar Vom Benutzer PA DIA-Messwert unterschreitet die untere Alarmgrenze. PA DIA Niedrig wä hlbar Vom Benutzer PA MAP Hoch PA MAP-Messwert ü berschreitet die obere Alarmgrenze. wä...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Vom Benutzer P2 SYS Hoch P2 SYS-Messwert ü berschreitet die obere Alarmgrenze. wä hlbar Vom Benutzer P2 SYS-Messwert unterschreitet die untere Alarmgrenze. P2 SYS Niedrig wä hlbar Vom Benutzer P2 DIA Hoch P2 DIA-Messwert ü berschreitet die obere Alarmgrenze. wä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen 5.2 Informationen zu technischen Alarmen HINWEIS: Die Angaben zu den EKG-Alarmen in der folgenden Tabelle beziehen sich auf die Beschriftungen der Elektroden in den USA. Die entsprechenden in Europa verwendeten Bezeichnungen finden Sie in der Tabelle im Abschnitt Anbringen von Elektroden. Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme EKG-Elektrode V hat sich von der Haut gelö st, oder EKG V-Abl. aus Niedrig EKG-Kabel V hat sich vom Monitor gelö st. EKG-Elektrode V1 hat sich von der Haut gelö st, Niedrig EKG V1-Abl.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Beenden Sie die Messung am EKG-Modul, und setzen Sie sich mit EKG-Modulversagen oder einem EKG Komm.fehler Hoch Kommunikationsfehler Biomedizintechniker oder dem Servicepersonal des Herstellers in Verbindung. RESP Beenden Sie die Messung am RESP-Modul, und setzen Sie sich mit RESP-Modulversagen...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Prü fen Sie, ob der Patient richtig atmet. Leiten Sie bei Bedarf Maß nahmen ein, um dem Patienten zu helfen, normal zu Aufgrund von Apnoe atmen. Wenn der oder Flachatmung des Patient normal atmet, RESP-Herzartefakt Patienten kann keine...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Der SpO -Sensor war Stellen Sie sicher, dass nicht korrekt angebracht Monitor und Sensor Kein Sensor oder mit dem Monitor Niedrig korrekt angeschlossen verbunden, oder die sind. Bringen Sie den Verbindung ist locker. Sensor ggf.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Beenden Messung NIBP-Modul, setzen Sie sich mit NIBP-Modulversagen einem NIBP Komm.fehler oder Hoch Biomedizintechniker Kommunikationsfehler oder Servicepersonal Herstellers Verbindung. Prü fen Anschlü sse und die NIBP-Pumpe, -Ventil, gewickelte NIBP Leck -Manschette oder Niedrig Manschette.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Wenn Fehler weiterhin auftritt, beenden Messung NIBP-Modul, Fehler im Sensor oder setzen Sie sich mit Niedrig NIBP Selbsttst-Fhl. ü briger Hardware einem Biomedizintechniker oder Servicepersonal Herstellers Verbindung. Überprü fen Sie, ob der Der Luftdruck oder der Luftweg blockiert ist Systemdruck ist anormal.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Wert fü r MAP(NIBP) (NIBP) liegt auß erhalb Hoch -Überschreitung des Messbereichs. Signalrauschen stark, oder Stellen Sie sicher, dass Pulsfrequenz ist aufgrund Patient sich NIBP Interferenz Niedrig Bewegungen mö glichst nicht Patienten bewegt.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Das Temperaturmesskabel von TEMP-Kanal 2 ist Vergewissern Sie sich, TEMP T2 Sensor aus mö glicherweise nicht an Niedrig dass das Kabel korrekt Monitor angeschlossen ist. angeschlossen. TEMP1-Messwert liegt Hoch auß erhalb gü...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Beenden Messung IBP-Modul, YY Komm.fehler setzen Sie sich mit (YY steht fü r die IBP-Modulversagen oder einem IBP-Kennzeichnung: Art, Hoch Kommunikationsfehler Biomedizintechniker PA, ZVD, RA, LA, ICP, oder P1 und P2) Servicepersonal Herstellers Verbindung.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Lö sen Probenkanü le oder den Adapter vom Luftweg. Fü hren eine Null-Kalibrierung Nullstellung durch, Nullst. erford. Niedrig fehlgeschlagen. bevor sicherstellen, dass sich in der Probenkanü le und im Adapter keine Ausatemluft befindet.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme Ersetzen Sie den Akku, und starten Sie den Monitor neu. Falls Akkuausfall Niedrig Battery Error das Problem weiterhin besteht, wenden Sie sich an den Kundendienst. Battery Current Too Der Akkustrom ist zu Niedrig Verwenden Sie den High...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Alarmniveau Maß nahme 1) Überprü fen Sie, ob das Netzwerkkabel ordnungsgemä ß angeschlossen ist. 2) Überprü fen Sie, ob Die Netzwerkverbindung das CMS eingeschaltet des Monitors in einem Niedrig ist. Netzwerk getrennt verteilten Alarmsystem ist 3) Überprü...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Die Elektrode hat einen schlechten Kontakt mit dem Kö rper Elektrodenkontakt schlecht des Patienten. Wenn der Sensor mit dem Patienten verbunden wird, analysiert das SpO -Modul das Patientensignal und sucht Pulssuche nach dem Puls, um die Sä ttigung zu berechnen. Manuelle Messung Im manuellen Messmodus Kontinuierl.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Sensor aufw. Das CO -Modul ist in der Aufwä rmphase. Zero Start Das CO -Modul startet die Null-Kalibrierung. Nullst. startet) Null Ok Das CO -Modul hat die Null-Kalibrierung abgeschlossen. Rufen Sie das Menü fü r die IBP-Nullstellung auf. Die "Nullst."...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Meldung Bedeutung/Ursache Messung beendet Nach Abschluss der Vorhersage-Messung werden die Daten und diese Meldung angezeigt. Kein Messergebnis nachdem sich das Modul bereits Messzeit ü berschritten 30 Sekunden lang im Vorhersage-Status befunden hat. Drucker belegt Der Monitor fü hrt einen Druckauftrag aus. Wenn der Monitor nicht mit der Aufzeichnungsfunktion konfiguriert ist, wird nach Drü...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Es gelten die folgenden SpO -Desat-Grenzen (Einheit %): Einstellbarer Bereich Desat Grenze 20 bis 99 HINWEIS: Der Benutzer kann den Bereich über Wartung > Alarmeinstellung > SpO Desat Grenze einstellen, die SpO -Desat-Grenze muss kleiner oder gleich der unteren -Alarmgrenze sein.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Alarminformationen Es gelten die folgenden IBP-Alarmgrenzen: Einheit (mmHg) Einstellbarer Bereich 0 bis 300 RAP, LAP, CVP, ICP -10 bis 40 -6 bis 120 P1, P2 -50 bis 300 Es gelten die folgenden CO -Alarmgrenzen: Einstellbarer Bereich EtCO 0 mmHg bis 150 mmHg FiCO Obere Grenze: 0 mmHg bis 50 mmHg...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Patientenverwaltung Kapitel 6 Patientenverwaltung 6.1 Patientenaufnahme Der Patientenmonitor zeigt die physiologischen Daten des Patienten an und speichert sie in den Trends, sobald der Patient angeschlossen ist. Auf diese Weise kö nnen Sie einen Patienten ü berwachen, der noch nicht aufgenommen wurde. Eine vorschriftsmä ß ige Aufnahme ist jedoch erforderlich, damit Patienten auf Aufzeichnungen, in Berichten und auf Netzwerkgerä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Patientenverwaltung 6.1.1 Patientenkategorie und Schrittmacher-Status Durch das Einstellen der Patientenkategorie werden der Algorithmus, die der Monitor fü r die Verarbeitung und Berechnung einiger Messwerte benö tigt, die Sicherheitsgrenzen fü r einige der Messwerte sowie die Alarmgrenzbereiche festgelegt. Die Einstellungen fü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Patientenverwaltung 6.4 Bearbeiten von Patientendaten Wä hlen Sie zum Bearbeiten der Patientendaten nach der Aufnahme eines Patienten Menü > Patienten-Setup > Patienteninfo aus, und nehmen Sie die erforderlichen Änderungen im Popup-Fenster vor. 6.5 Zentrales Überwachungssystem Der Monitor kann an das zentrale Überwachungssystem angeschlossen werden. Über das Netzwerk: Der Monitor ü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Benutzeroberfläche Kapitel 7 Benutzeroberfläche 7.1 Einstellen des Stils der Benutzeroberfläche Das Aussehen der Benutzeroberflä chen lä sst sich bedarfsgerecht anpassen. Folgende Optionen kö nnen eingestellt werden: Abtastgeschwindigkeit der Kurve Zu ü berwachende Parameter Änderungen an einigen Einstellungen sind mit gewissen Risiken verbunden und kö nnen daher nur von qualifiziertem Personal vorgenommen werden.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Benutzeroberfläche 7.5 Anzeigen des Trendbildschirms Zum Anzeigen des Trendbildschirms kann der Benutzer auf dem Bildschirm die Direktzugriffstaste drü cken oder Menü > Display-Einst. > Anzeigeauswahl > Trendansicht auswä hlen. 7.6 Anzeigen des OxyCRG-Bildschirms Anzeigen OxyCRG-Bildschirms kö nnen Bildschirm Direktzugriffstaste drü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Benutzeroberfläche 7.8 Anzeigen des Vitalfunktionen-Bildschirms Zum Anzeigen des Vitalbildschirms kann der Benutzer auf dem Bildschirm die Direktzugriffstaste drü cken oder Menü > Display-Einst. > Anzeigeauswahl > Vital auswä hlen. 7.9 Anzeigen der Bettenanzeige Im Fenster Bettenanz. kö nnen Sie eine Kurve, Messwerte aller Parameter und Alarminformationen von einem anderen Bett im selben Netzwerk anzeigen.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Benutzeroberfläche 7.10 Ändern der Farben für Parameter und Kurven Der Benutzer kann bei Bedarf die Anzeigefarben von Parametern und Kurven ä ndern. Wä hlen Sie zum Ändern der Anzeigefarbe Menü > Wartung > Wartung aus, und geben Sie das Kennwort ABC ein.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung Kapitel 8 EKG-Überwachung 8.1 Überblick Das Elektrokardiogramm (EKG) misst die elektrische Aktivitä t des Herzens und zeigt sie auf einem Monitor als Kurve und als Wert an. Dieses Kapitel geht darü ber hinaus auch auf die ST-und die Arrhythmie-Überwachung ein.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung WARNUNG Die Elektroden sollten aus demselben Metall bestehen. Wenn EKG-Leitungen während der Defibrillation am Patienten angebracht werden oder zusammen mit anderen Hochfrequenzgeräten verwendet werden, können sie beschädigt werden. Prüfen Sie die Funktionalität der Kabel, bevor Sie sie erneut verwenden.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung HINWEIS: Interferenz von nicht geerdeten Geräten in der Nähe des Patienten und Interferenz elektrochirurgischer Geräte können zu ungenauen Kurven führen. IEC/EN60601-1-2 (der Strahlungsschutz beträgt 3 V/m) gibt an, dass elektrische Felddichten größer als 3 V/m bei verschiedenen Frequenzen zu Messfehlern führen können.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung 8.3.1 Ändern der Größe der EKG-Kurve Wenn die Kurve zu klein oder abgeschnitten dargestellt wird, kö nnen Sie die Anzeigegrö ß e der Kurve auf dem Bildschirm verä ndern. Wä hlen Sie zunä chst EKG-Kurven-Einst.> EKG-Ampl. und dann aus dem Popup-Fenster den entsprechenden Faktor zum Anpassen der EKG-Kurve aus.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung – Verstä rkt: Wä hlen Sie diese Einstellung, wenn das Signal durch starke hoch- oder niederfrequente Interferenzen gestö rt wird. Wenn bei der Auswahl des Chirurgiefiltermodus immer noch eine deutliche Stö rung der Signale vorliegt, wird empfohlen, den erweiterten Modus zu wä...
3. Schließ en Sie das Elektrodenkabel am Patientenkabel an. ACHTUNG Verwenden Sie nur von EDAN empfohlene EKG-Elektroden und -Kabel, um präzise EKG-Informationen zu erhalten, Messungen gegen Rauschen und andere Störungen abzuschirmen und zu verhindern, dass der Monitor während der Defibrillation beschädigt wird.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung AHA (Amerikanische Norm) IEC (Europä ische Norm) Beschriftung der Elektrode Farbe Beschriftung der Elektrode Farbe Braun/Gelb Weiß /Gelb Braun/Grü n Weiß /Grü n Braun/Blau Weiß /Braun Braun/Orange Weiß /Schwarz Braun/Violett Weiß /Violett 8.5.4.1 Platzierung von 3 Elektroden Ein Beispiel fü...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung Lewis Platzierung von 5 Elektroden HINWEIS: Um die Sicherheit des Patienten zu gewährleisten, müssen sämtliche Elektroden am Patienten angebracht werden. Bringen Sie bei der Platzierung von 5 Elektroden die V-Elektrode an einer der im Folgenden aufgefü hrten Stellen an: ■...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung 8.5.4.3 Platzierung von 6 Elektroden Verwenden Sie fü r die Platzierung von 6 Elektroden bitte die Position von 5 Elektroden in der schematischen Darstellung, um die beiden Brustwandableitungen zu entfernen. Die beiden Brustwandableitungen Va und Vb kö nnen an beliebigen zwei Positionen von V1 bis V6 platziert werden, wie in den folgenden Brustwandableitungen dargestellt ist.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung ■ V6: Auf der linken mittleren Axillarlinie, horizontal zur V4-Elektrode. Lewis-Winkel Platzierung von 10 Elektroden 8.5.4.5 Empfohlene Platzierung der EKG-Elektroden bei chirurgischen Patienten WARNUNG Bei der Verwendung elektrochirurgischer Geräte müssen die Ableitungen im gleichem Abstand vom Elektrochirurgie-Elektrotom und der Erdungsplatte angebracht werden, um eine Kauterisierung zu vermeiden.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung HINWEIS: Sollte die EKG-Kurve nicht genau sein, obwohl die Elektroden fest sitzen, versuchen Sie, die auf dem Bildschirm gezeigten Kanäle zu ändern. Interferenz von nicht geerdeten Geräten in der Nähe des Patienten und Interferenz elektrochirurgischer Geräte können zu ungenauen Kurven führen. 8.6 EKG-Menüeinstellungen 8.6.1 Einstellen der Alarmquelle Wä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung Bei Erkennen eines Pulses hingegen gibt der Monitor ein Tonsignal „Da“ von sich. 8.6.3 Smart-Leitung abgelöst Wenn als Elektrodentyp die Option 5 Elektroden, 6 Elektroden oder 10 Elektroden und Smart Abl. ab auf Ein eingestellt ist und die ausgewä hlte EKG-Kurve aufgrund einer abgetrennten Ableitung oder aus anderen Grü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung 5 oder 6 Elektroden reduziert werden, auf die Schaltfläche Elektroden aktualisieren klicken, um den Monitor so einzustellen, dass der Alarm „Ableitung ab“ entsprechend der tatsächlichen Anzahl an Elektroden ausgelöst wird. Wenn im Menü EKG-Einst. die Option AUTO ausgewählt ist, können Va und Vb nicht eingestellt werden, wenn der Monitor die 10 Elektroden automatisch erkennt.
Wä hlen Sie Menü > Wartung > Nutzerwartung > Weitere Einst. > 6/10 Elektr. aktivieren aus, um die SN-Nummer zu ermitteln, die EDAN als entsprechendes Kennwort benö tigt. Geben Sie das Kennwort im oben beschriebenen Dialog ein, und starten Sie den Monitor neu. Die 6/10-Elektroden-Überwachung ist nun aktiviert.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung HINWEIS: Wenn die 6/10-Elektroden-Überwachung nicht aktiviert wurde, sollte das Kennwort erneut eingegeben werden, um die Funktion zu aktivieren. 8.7.2 Analysefunktion Wenn Ihr Monitor mit der 12-Kanal-EKG-Überwachungsfunktion konfiguriert ist, kann der Monitor die automatische Analysefunktion ausfü hren. So fü hren Sie die 12-Kanal-Analyse durch: Stellen Sie im Menü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung 8.8 Überwachung der ST-Strecke Der Monitor fü hrt eine ST-Streckenanalyse an normal und atrial stimulierten Herzschlä gen durch und berechnet Hebungen und Senkungen der ST-Strecke. Diese Informationen kö nnen in Form von ST-Werten und ST-Vorlagen auf dem Monitor angezeigt werden. Die Funktion zur ST-Streckenü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung Die ST-Werte können z. B. durch bestimmte Medikamente oder Stoffwechsel- und Leitungsstörungen beeinflusst werden. ST wird mit einer festen Verzögerung von der R-Position berechnet. Änderungen der Herzfrequenz oder der Breite des QRS-Komplexes können sich auf ST auswirken. Wenn der Algorithmus eine Selbstlernphase (manuell oder automatisch) auslöst, wird die Berechnung der ST-Strecke neu initialisiert.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung 8.8.4 Einstellen der ST- und ISO-Messpunkte Je nach Konfiguration Ihres Monitors kann auch der ST-Punkt positioniert werden. Durch Drehen des Knopfes lassen sich diese beiden Punkte einstellen. Beim Einstellen des ST-Messpunktes ö ffnet sich das ST-Messpunktfenster. In diesem Fenster zeigt das System die Vorlage fü...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung ARR-Alarme Auftretende Zustä nde Erwachsene: RR-Intervall fü r 5 aufeinanderfolgende QRS-Komplexe ≤ 0,5 s. Tachy Kinder/Neugeborene: RR-Intervall fü r 5 aufeinanderfolgende QRS-Komplexe ≤ 0,375 s. Erwachsene: RR-Intervall fü r 5 aufeinanderfolgende QRS-Komplexe ≥ 1,5 s. Brady Kinder/Neugeborene: RR-Intervall fü...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung ARR-Alarme Auftretende Zustä nde Der Messwert fü r Pausen/m ist grö ß er als die festgesetzte Pausen/min hoch Alarmobergrenze. Die verzö gerten ventrikulä ren Schlä ge, die in normalen Herzschlä gen festgestellt wurden, treten innerhalb von 30 s mehr Kammerersatzrhythmus als oder gleich 3 Mal auf.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung Herzschlag einer ventrikulä ren Tachykardie ä hnelt, kann er als ventrikulä r eingestuft werden. Stellen Sie sicher, dass Sie eine Ableitung auswä hlen, bei der die anomalen Herzschlä ge eine R-Zacke aufweisen, die so schmal wie mö glich ist, um fehlerhafte Ereignisse zu minimieren. Der ventrikuläre Herzschlag sollte sich von einem „normalen Herzschlag“...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung Sinusarrhythmie Atrioventrikulärer Block Häufige ventrikuläre Extrasystolen Myoelektrische Interferenzen Elektrodenbewegungsartefakte 8.9.2 Menü „ARR-Analyse“ 8.9.2.1 Ein- und Ausschalten der ARR-Analyse Die ARR-Analyse kö nnen Sie im Menü EKG-Einst. ein- und ausschalten. Gehen Sie dazu auf ARR-Analyse, und wä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung HINWEIS: Schrittm. nicht erfass und Schrittmacher defekt sind nur verfügbar, wenn Pacer (Schrittmacher) auf Ein gesetzt ist. 8.9.2.3 Einstellbereich für ARR-Alarmschwellwerte ARR-Alarm BD (Sys./Dia.) VES Hoch 1/min bis 99/min Pause 2 s, 2,5 s, 3 s Extreme Erwachsene: 120 bpm bis 300 bpm;...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EKG-Überwachung dazu führen, dass nachfolgende Ereignisse von Arrhythmien nicht erkannt werden. Wenn das ARR-Neulernen während des ventrikulären Rhythmus erfolgt, werden ventrikuläre Herzschläge eventuell fälschlicherweise als normale QRS-Komplexe identifiziert. Dies kann dazu führen, dass Ereignisse von ventrikulärer Tachykardie und Kammerflimmern übersehen werden.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Überwachung des RESP Kapitel 9 Überwachung des RESP 9.1 Überblick Der Monitor ü berwacht die Atmung anhand der Thoraximpedanz zwischen den EKG-Elektroden. Die Impedanzä nderung zwischen den beiden Elektroden (aufgrund der Thoraxbewegung) erzeugt eine Atemkurve auf dem Bildschirm. 9.2 RESP-Sicherheitshinweise WARNUNG Wenn Sie im manuellen Erkennungsmodus Oberer Schwellwert und Unterer...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Überwachung des RESP WARNUNG Bei einigen implantierbaren Schrittmachern kann die Auslöserfrequenz entsprechend „Atemminutenvolumenrate“ eingestellt werden. Impedanz-basierte Atmungsmessungen können dazu führen, dass diese Herzschrittmacher falsch reagieren. Um dies zu verhindern, die Atmungsmessung ausschalten. Im manuellen Erkennungsmodus sollten Sie nach dem Ändern der Verstärkung der Atmungskurve auf jeden Fall die Einstellung für oberen und unteren Schwellwert überprüfen.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Überwachung des RESP 9.5 Brustausdehnung Bei einigen Patienten, vor allem bei Neugeborenen, dehnt sich die Brust seitlich aus. In diesen Fä llen ist es besser, die beiden Atmungsü berwachungselektroden im Bereich der rechten, mittleren Axillarlinie und im linken lateralen Brustbereich an den Stellen der maximalen Atmungsbewegung zu platzieren, um die Atmungskurve zu optimieren.
Patienten mit systemischen oder örtlichen Ödemen sollten die Benutzer die Haut häufiger überprüfen und die Anwendungsstelle häufiger wechseln. Verwenden Sie nur von EDAN für den Monitor freigegebene Sensoren und Verlängerungskabel. Andere Sensoren und Verlängerungskabel können zu einer ungenauen Monitorleistung und/oder leichten Verletzungen führen.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor -Überwachung Analysieren Sie bei Anzeige eines Trends zur Oxygenierung des Patienten die Blutproben mit einem CO-Oximeter im Labor, um den Zustand des Patienten vollständig zu verstehen. Die SpO -Kurve verläuft nicht direkt proportional zum Pulsvolumen. Das Gerät ist für die Anzeige der funktionalen Sauerstoffsättigung kalibriert. Ein Funktionstester oder Simulator kann nicht zur Beurteilung der SpO -Genauigkeit verwendet werden.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor -Überwachung HINWEIS: Injizierte Farbstoffe wie Methylenblau oder intravaskuläre Dyshämoglobine wie Methämoglobin und Carboxyhämoglobin führen zu ungenauen Messwerten. Überprüfen Sie den Sensor, um sicherzustellen, dass der Lichtsender und der Empfänger gegenseitig ausgerichtet sind, und dass zwischen dem Sensor und dem Finger keine Lücke besteht.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor -Überwachung HINWEIS: Interferenzen durch Umgebungslicht werden verhindert, indem der Sensor ordnungsgemäß angebracht und die Sensorposition mit lichtundurchlässigem Material abgedeckt wird. Benachbarte SpO -Sensoren können sich gegenseitig stören (z. B. bei mehreren -Messungen selben Patienten). Decken Sensor lichtundurchlässigem Material ab, um Querstörungen zu vermeiden. Bringen Sie den Sensor an einer weniger aktiven Stelle an, und halten Sie den Patienten so ruhig wie möglich.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor -Überwachung 10.6 SpO -Alarmverzögerung Es gibt eine Verzö gerung zwischen einem physiologischen Ereignis an der Messstelle und dem entsprechenden Alarm am Monitor. Diese Verzö gerung hat zwei Komponenten: 1. Die Zeit zwischen dem Auftreten des physiologischen Ereignisses und dem Zeitpunkt, an dem dieses Ereignis von den angezeigten numerischen Werten dargestellt wird.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor -Überwachung 10.10 Einstellen der Empfindlichkeit Je nach Empfindlichkeit wird eine andere Aktualisierungsfrequenz angezeigt. Hoch bedeutet, dass der SpO -Wert mit der hö chstmö glichen Frequenz aktualisiert wird. Gehen Sie wie folgt vor, um die Empfindlichkeit zu ä ndern: Öffnen Sie das Menü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor PF-Überwachung Kapitel 11 PF-Überwachung 11.1 Überblick Der Pulswert ist die Summe der durch die mechanische Herzaktivitä t erzeugten Schlä ge pro Minute (bpm). Ein Pulswert kann von jeder SpO -Messung oder jedem arteriellen Druck abgeleitet werden. 11.2 Einstellen der PF-Quelle Der Monitor bietet Optionen zur Auswahl der PF-Quellen.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor NIBP-Überwachung Kapitel 12 NIBP-Überwachung 12.1 Überblick Dieser Monitor verwendet oszillometrische Messmethode nichtinvasiven Blutdruckmessung (NIBP). Sie eignet sich fü r Erwachsene, Kinder und Neugeborene. Diese Methode eignet sich auch fü r Schwangere, einschließ lich Schwangere mit Prä eklampsie. Oszillometrische Gerä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor NIBP-Überwachung WARNUNG Achten Sie bei den Messungen auf den richtigen Patiententyp. Das stärkere Aufblasen sowie die höheren Überdruckgrenzen und die längere Messdauer bei Erwachsenen nicht bei Neugeborenen anwenden. Wenn bei einem Neugeborenen Messungen in einem anderen Modus als „Neugeborenes“ vorgenommen werden, besteht die Gefahr, dass der Blutfluss blockiert wird und dadurch das Neugeborene Verletzungen erleidet.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor NIBP-Überwachung Wenn der Patient Herzrhythmusstö rungen hat. Wenn sich der Patient exzessiv und stä ndig bewegt, z. B. bei Schü ttelfrost oder Krä mpfen. Wenn sich der Blutdruck sehr schnell ä ndert. Wenn ein schwerer Schockzustand oder eine Hypothermie vorliegt, wodurch der Blutfluss zu den peripheren Bereichen verringert wird.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor NIBP-Überwachung Verwendung der Manschette Achten Sie darauf, dass die Manschette vollstä ndig entleert ist. Verwenden Sie die fü r den Patienten geeignete Manschettengrö ß e (Hinweise zur Grö ß enwahl finden Sie im Abschnitt NIBP-Zubehö r) und achten Sie darauf, dass ü ber der Arterie das Symbol "Φ"...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor NIBP-Überwachung Öffnen Sie das Menü NIBP-Setup, und stellen Sie die Option Messmodus auf Man. ein. Drü cken Sie dann die Taste an der Vorderseite des Monitors oder die Direktzugriffstaste auf dem Bildschirm, um eine manuelle Messung zu starten. 2.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor NIBP-Überwachung 12.7 Neueinstellung des NIBP Wenn der Druck nicht stimmt und das System keine entsprechende Fehlermeldung ausgeben kann, aktivieren Sie die Selbsttestfunktion durch Auswahl von Rü cksetz. im Menü Wartung > NIBP-Wartung. Daraufhin fü hrt das System einen Selbsttest aus und wird dadurch in den Ausgangsstatus zurü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor NIBP-Überwachung 6. Wenn die Meldung NIBP Leck erscheint, deutet dies auf mö gliche Undichtigkeiten hin. Überprü fen Sie in diesem Fall das System auf lockere Anschlü sse. Fü hren Sie den Dichtigkeitstest erneut durch, nachdem Sie alle Anschlü sse auf ihren festen Sitz ü berprü ft haben.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor TEMP-Überwachung Kapitel 13 TEMP-Überwachung 13.1 Überblick Die Kö rpertemperatur wird mithilfe einer Thermistorsonde gemessen (eines Halbleiters, dessen Widerstand sich temperaturabhä ngig ä ndert), die auf die Haut gelegt oder in das Rektum eingefü hrt wird. Es kö nnen zwei TEMP-Sonden gleichzeitig verwendet werden, um einen Temperaturunterschied zwischen den beiden TEMP-Werten zu bestimmen.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor IBP-Überwachung Kapitel 14 IBP-Überwachung 14.1 Überblick Der IBP-Wert wird mit einem Katheter gemessen, der direkt in das Kreislaufsystem eingefü hrt wird. Ein an den Katheter angeschlossener Druckumwandler wandelt die mechanische Kraft des Blutstroms in ein elektrisches Signal um, das grafisch als Druck-Zeit-Verhä ltnis auf einem Monitorbildschirm oder numerisch auf einer Digitalanzeige angezeigt wird Der Monitor misst den direkten Blutdruck eines ausgewä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor IBP-Überwachung 14.3 Überwachungsverfahren Vorbereitung einer IBP-Messung: 1. Stecken Sie die Druckleitung in die entsprechende Buchse am Monitor und schalten Sie den Monitor ein. 2. Bereiten Sie die Spü llö sung vor. 3. Spü len Sie das System durch und saugen Sie die gesamte Luft aus dem Schlauch, sodass sichergestellt ist, dass der Messwandler und die Absperrhä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor IBP-Überwachung HINWEIS: Die Druckoption ist nur für die Kennzeichnung P1/P2 gültig und wird bei anderen Kennzeichnungen nicht wirksam. 14.3.2 Einstellen des Druckmesswandlers auf null Um ungenaue Druckmessergebnisse zu vermeiden, muss der Monitor eine genaue Nullstellung aufweisen. Stellen Sie den Messwandler entsprechend Ihren Krankenhausrichtlinien (mindestens ein Mal pro Tag) auf null.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor IBP-Überwachung 14.3.4 IBP-Kalibrierung IBP kann vom Benutzer nicht kalibriert werden. Die Kalibrierung sollte durch qualifiziertes Personal so hä ufig durchgefü hrt werden, wie dies von Ihren Krankenhausrichtlinien vorgeschrieben ist. 14.4 Ändern des Lineals für IBP-Kurven Fü r jeden Kanal der IBP-Kurve gibt es oben, in der Mitte und unten ein Lineal. Die oberen, mittleren und unteren Lineale kö...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor IBP-Überwachung So starten Sie die Messung: 1. Wä hlen Sie auf dem Standardbildschirm das PA-Parameterfenster aus, um das Setup-Menü zu diesem Fenster aufzurufen. Wä hlen Sie anschließ end Setup > PAWP aktivieren aus, um das Fenster fü r die PAWP-Messung zu ö ffnen. 2.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor IBP-Überwachung 14.7 Berechnen des CPP Der CPP (Cerebral Perfusion Pressure, Hirndurchblutungsdruck) wird als Differenz von MAP und ICP berechnet: CPP = MAP-ICP. 14.7.1 Berechnungsverfahren So starten Sie eine CPP-Berechnung: 1. Klicken Sie auf den ICP-Parameterbereich, um den Bildschirm ICP-Optionen aufzurufen. Wä...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor IBP-Überwachung Der PPV-Wert wird mit folgender Formel berechnet: PPV = (PPmax – PPmin)/(PPmax + PPmin)/2) * 100 % Um einen arteriellen Druck als PPV-Quelle auszuwä hlen: 1. Klicken Sie auf den PPV-Parameterbereich, um das Menü PPV-Setup zu ö ffnen. 2.
-Sicherheitshinweise WARNUNG Verwenden Sie das Gerät nicht in Umgebungen mit entflammbaren Anästhesiegasen. Das Gerät sollte nur von qualifiziertem und geschultem medizinischen Personal mit EDAN-Zertifizierung verwendet werden. Stickstoffoxid, erhöhte Sauerstoffwerte, Helium, Xenon, Halogenkohlenwasserstoffe und der Atmosphärendruck können den CO -Wert beeinflussen.
Problem vom qualifizierten Servicepersonal behoben wird. 15.3 Überwachungsverfahren 15.3.1 Einstellen des Sensors auf null Das EDAN-EtCO -Modul verfü gt selbst ü ber einen automatischen Nullabgleich, nur bei einer anomalen Messung oder zweifelhaften Messergebnissen kann der Benutzer den manuellen Nullabgleich wie folgt durchfü hren: 1.
Messwerten, ob die O-Ringe des Wasserfallenhalters in gutem Zustand und richtig eingesetzt sind. Wenn die O-Ringe beschädigt sind oder lose sitzen, wenden Sie sich an das Servicepersonal von EDAN. Um eine anomale Funktion des Moduls zu verhindern, achten Sie darauf, dass die Erkennungstaste für die Wasserfalle nicht versehentlich berührt wird.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor -Überwachung HINWEIS: Nehmen Sie die Wasserfalle aus der Halterung, oder setzen Sie die Option Arb.modus auf Standby, wenn das Modul nicht verwendet wird. Schließen Sie die Abgasleitung nicht an den Beatmungsgerätekreis an, um Kreuzinfektionen zwischen Patienten zu vermeiden. Wenn das Probengas in das Atmungssystem zurückgeführt wird, verwenden Sie immer den Bakterienfilter des Probengas-Rückführungssatzes.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor -Überwachung WARNUNG Sicherheit und Effizienz der Respirationsmessmethode zur Apnoe-Erkennung, vor allem bei Frühgeburten und Kleinkindern, wurden nicht ermittelt. 15.6 Einstellen der CO -Kurve Öffnen Sie das Menü CO -Kurven-Setup, indem Sie in den CO -Kurvenbereich klicken: Wä hlen Sie die Option Modus aus, und wä hlen Sie dann in der Popup-Liste den Eintrag Kurve oder Gefü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor HMV-Überwachung. Kapitel 16 HMV-Überwachung 16.1 Überblick Die Messung des Herzzeitvolumens (HMV) wird invasiv anhand der Thermodilutionsmethode zur Messung des Herzzeitvolumens und anderer hä modynamischer Parameter durchgefü hrt. Die Thermodilutionsmethode besteht darin, eine kalte Lö sung in das Kreislaufsystem zu injizieren und die dadurch ausgelö...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor HMV-Überwachung. 1: Monitor; 2: Thermodilutionskatheter; 3: HMV-Kabel; 4: Gehä use des Injektatsensors; 5: Injektat; 6: Zufuhrsystem; 7: Inline-Injektattemperatursonde. HMV Sensor anschließen 3. Öffnen Sie das Patienteninformationsfenster, um Grö ß e und Gewicht des Patienten einzugeben. 4. Im Menü „HMV-Einstellung“ Folgendes einstellen: ...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor HMV-Überwachung. Messkurve X-Achse: Wert der X-Skala (Zeit) ä ndern. Es stehen zwei Modi zur Verfü gung: 0 s bis 30 s, 0 s Herzzeitvolumen bis 60 s. Falls Sie die Messung im Modus von Herzindex 0 bis 30 s beginnen, wird sie automatisch auf den Modus von 0 bis 60 s geschaltet, wenn sie nicht Kö...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor HMV-Überwachung. Bluttemperatur und die Injektattemperatur werden im Verlauf der Messung angezeigt. Die Kurvenaufzeichnung stoppt automatisch nach Beendigung der Messung, und HMV und HI (2 und 3 in obiger Abbildung) werden berechnet und auf dem Bildschirm angezeigt. Der Monitor zeigt im Parameterbereich den HMV-Wert sowie die Startzeit der Messung an (7 in obiger Abbildung).
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor HMV-Überwachung. WARNUNG Achten Sie darauf, dass die zur Messung verwandte Rechenkonstante dem benutzten Katheter entspricht. Vor einer HMV- Messung müssen Sie das Patienten-Setup überprüfen. Die HMV-Berechnung basiert auf Größe und Gewicht des Patienten und auf einem Katheter-Berechnungskoeffizienten. Daher führen falsche...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Einfrieren Kapitel 17 Einfrieren 17.1 Überblick Bei der Patientenü berwachung kö nnen die Kurven eingefroren werden, um sie besser auswerten zu kö nnen. Eine Kurve kann max. 120 Sekunden lang eingefroren werden. Die Einfrierfunktion dieses Monitors bietet folgende Optionen: ...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Einfrieren 17.3 Prüfen der eingefrorenen Kurven Wenn Sie die eingefrorene Kurve verschieben, kö nnen Sie auf 120 Sekunden der Kurve vor dem Einfrieren zurü ckblicken. Bei Kurven unter 120 Sekunden wird der verbleibende Teil als gerade Linie angezeigt. Wä hlen Sie Zeit im Menü Einfrieren, und verschieben Sie die eingefrorenen Kurven mit den Pfeiltasten Nach oben/Nach unten, damit Sie die anderen Teile der eingefrorenen Kurven ü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Rückblick Kapitel 18 Rückblick Der Monitor ermö glicht die Anzeige von 120 Stunden Trenddaten aller Parameter sowie die Speicherung von 1200 NIBP-Messergebnissen, 200 Alarmereignissen, 200 Arrhythmieereignissen und 50 Ergebnissä tzen der 12-Kanal-Analyse. In diesem Kapitel wird detailliert dargestellt, wie alle diese Daten abgerufen werden kö...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Rückblick ■ Um den Trend eines anderen Parameters anzuzeigen, haben Sie folgende Mö glichkeiten: Wä hlen Sie neben dem Parameternamen aus und wä hlen Sie den gewü nschten Parameter aus der Popup-Liste (wie im roten Kreis oben gezeigt). ...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Rückblick 18.3 NIBP-Rückblick Drü cken Sie zur Prü fung der NIBP-Messdaten die Taste NIBP Review auf dem Bildschirm oder wä hlen Sie Menü > Rü ckblick > NIBP-Rü ckblick. Im Fenster „NIBP-Rückblick“: ■ Wä hlen Sie Einh., um die Druckeinheit zu ä ndern. ■...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Rückblick Im Fenster „ARR Review“ werden die neuesten Arrhythmieereignisse angezeigt. Wä hlen Sie , um weitere ARR-Alarmereignisse zu durchsuchen. Sie kö nnen einen Alarm auswä hlen und den Bildschirm fü r den Alarm-Rü ckblick ö ffnen, um weitere Informationen zu erhalten. Im Bildschirm fü...
Die Berechnungsergebnisse dienen nur als Referenz und die Bedeutung der Berechnung muss vom Arzt bestimmt werden. WARNUNG Die Richtigkeit der Eingabeparameter und die Eignung der berechneten Ergebnisse müssen sorgfältig überprüft werden. EDAN ist nicht haftbar für etwaige Folgen, die aus Eingabe- oder Betriebsfehlern entstehen. 19.1 Medikamentenberechnung 19.1.1 Berechnungsverfahren So öffnen Sie das Fenster „Medikamentenberechnung“: Wählen Sie Menü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Berechnung und Titrationstabelle Niprid Nitroglycerin Pitocin Das System gibt Werte aus, die keine Berechnungsergebnisse darstellen. Geben Sie den korrekten Parameterwert ein, der vom Arzt festgelegt wurde. Geben Sie den Wert fü r das Patientengewicht manuell ein, oder ü bernehmen Sie den Wert direkt vom Monitor, indem Sie Info abrufen auswä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Berechnung und Titrationstabelle Medikdos. geö ffnet werden. Folgende Einträ ge in der Titrationstabelle kö nnen geä ndert werden: Basis Schritt Dosistyp Die Daten in der Titrationstabelle ä ndern sich entsprechend den oben genannten Änderungen. Der Benutzer kann folgende Aktionen durchfü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Berechnung und Titrationstabelle 19.2.3 Ausgabeparameter Elemente Vollstä ndige Schreibweise/Beschreibung Herzindex Kö rperoberflä che Schlagvolumen Schlagvolumenindex Systemischer Gefä ß widerstand (engl. systemic vascular resistance) SVRI Index des systemischen Gefä ß widerstands (engl. systemic vascular resistance index) Lungengefä ß widerstand (engl. pulmonary vascular resistance) PVRI Index des Lungengefä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Berechnung und Titrationstabelle 19.3.2 Eingabeparameter Elemente Vollstä ndige Schreibweise/Beschreibung Herzzeitvolumen Prozentanteil des inspiratorischen Sauerstoffs Sauerstoffpartialdruck in den Arterien PaCO Kohlendioxidpartialdruck in den Arterien Arterielle Sauerstoffsä ttigung Sauerstoffpartialdruck im venö sen Blut Venö se Sauerstoffsä ttigung Hä moglobin Arterieller Sauerstoffgehalt Venö...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Berechnung und Titrationstabelle Elemente Vollstä ndige Schreibweise/Beschreibung Sauerstoffabgabeindex Sauerstoffverbrauchsindex calc Berechneter arterieller Sauerstoffgehalt calc Berechneter venö ser Sauerstoffgehalt 19.4 Beatmungsberechnung 19.4.1 Berechnungsverfahren Wä hlen Sie Menü > Allg. Funktion > Berechnung > Beatmung aus. Geben Sie die erforderlichen Werte auf diesem Bildschirm manuell ein. Sie kö nnen die Werte fü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Berechnung und Titrationstabelle Minutenvolumen Volumen des physiologischen Totraums VD/VT Physiologischer Totraum in Prozent des Tidalvolumens Alveolares Volumen Cdyn Compliance-Dynamik 19.5 Berechnung der Nierenfunktion 19.5.1 Berechnungsverfahren Wä hlen Sie Menü > Allg. Funktion > Berechnung > Nierenfunktion aus. Geben Sie die erforderlichen Werte auf diesem Bildschirm manuell ein.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Aufzeichnen Kapitel 20 Aufzeichnen Zusammen mit dem Monitor wird ein Thermodrucker verwendet, der eine Reihe von Aufzeichnungstypen unterstü tzt und Patientendaten, Messwerte, Kurven aus Rü ckblick-Menü s und vieles mehr ausgeben kann. Anzeigeleuchte „Aufzeichnung“ Papiervorschubtaste: Drü cken Sie diese Taste, um den Vorschub von leerem Aufzeichnungspapier zu starten oder zu stoppen.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Aufzeichnen 20.2 Starten und Stoppen der Aufzeichnung Der Monitor ermö glicht mehrere Arten von Streifenaufzeichnungen. Sie kö nnen die Aufzeichnung auf folgende Weise starten: Aufzeichnungstyp Beschreibung/Verfahren Kontinuierliches Aufzeichnen Wä hlen Sie mindestens eine Aufzeichnungskurve unter in Echtzeit Druckereinst.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Aufzeichnen Aufzeichnungstyp Beschreibung/Verfahren Aufzeichnen der Wä hlen Sie Menü > Allg. Funktion > Berechnung > Medikamenten- und Medikdos. > Titration aus. Klicken Sie auf Aufz., um die Titrationsberechnung Aufzeichnung zu starten. Aufzeichnen des Ergebnisses Wä hlen Sie Menü > Allg. Funktion > Berechnung > der hä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Aufzeichnen 20.3 Druckerbetrieb und Statusmeldungen 20.3.1 Druckerpapier Es darf nur Standard-Thermodruckerpapier verwendet werden. Andernfalls kann es dazu kommen, dass der Drucker nicht druckt, die Druckqualitä t schlecht ist oder der Druckkopf des Druckers beschä digt wird. 20.3.2 Korrekte Bedienung ■...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Aufzeichnen 3. Überprü fen Sie die richtige Position und richten Sie die Rä nder aus. 4. Ziehen Sie etwa 2 cm Papier heraus, und schließ en Sie das Druckergehä use. HINWEIS: Gehen Sie beim Einlegen des Papiers vorsichtig vor. Achten Sie darauf, den wärmeempfindlichen Druckkopf nicht zu beschädigen.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Drucken von Patientenberichten Kapitel 21 Drucken von Patientenberichten Patientenberichte kö nnen mit einem Laserdrucker der HP-Serie gedruckt werden, der an den Monitor angeschlossen ist. HINWEIS: Verwenden Sie den Drucker HP Laser Jet P2055dn, da dieser Drucker auf Kompatibilität mit dem Monitor getestet wurde.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Drucken von Patientenberichten 21.2 Starten und Stoppen des Druckens von Berichten Mit nachfolgender Vorgehensweise kö nnen Sie zehn Typen von Patientenberichten ausdrucken: Berichttyp Vorgehensweise Trendgrafikbericht Klicken Sie im Fenster Trendgrafik auf Druck, um den Druckvorgang zu starten. Trendtabellenbericht Klicken Sie im Fenster Trendtab.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Weitere Funktionen Kapitel 22 Weitere Funktionen 22.1 Schwesternruf Der Monitor verfü gt ü ber einen speziellen Schwesternrufanschluss, der ü ber das Schwesternrufkabel mit dem Schwesternrufsystem verbunden ist, um die Funktion Schwesternruf zu ermö glichen. Aktivieren Sie die Funktion anhand der nachfolgenden Schritte: Wä...
Wenn das drahtlose Netzwerk immer noch nicht verbunden ist, versuchen Sie, den Monitor neu zu starten und erneut zu verbinden. Benutzen Sie das von EDAN empfohlene drahtlose Gerät, da sonst Ausnahmefälle, wie häufige Netzwerktrennung im Monitor auftreten können. Der drahtlose Treiber ist nur mit den Kanälen 1–11 kompatibel.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Weitere Funktionen HINWEIS: Die Speicherzeit variiert je nach Datenmenge des Parameters für diesen Patienten. Wenn der Speicher für einen einzelnen Datentyp eines Patienten 240 Stunden erreicht, erstellt der Monitor automatisch einen neuen Ordner zur kontinuierlichen Datenspeicherung. Wenn der Speicherplatz nicht ausreicht, stoppt der Monitor die Speicherung der Daten, unabhängig davon, ob der Benutzer Weiter speichern oder Nicht mehr speich.
Weitere Funktionen ACHTUNG Nicht alle Wechselgeräte sind mit dem Monitor kompatibel. Verwenden Sie die von EDAN empfohlenen Wechselgeräte. Stellen Sie den Schreibschutzschalter am Wechselgerät nicht auf Ein, wenn das Wechselgerät in den Monitor eingesteckt wird. 22.4.4 Rückblick auf die auf einem Speichergerät gespeicherten Daten Zum Prü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Weitere Funktionen Wenn die Formatierung fehlschlägt, versuchen Sie es erneut. Starten Sie den Monitor neu und versuchen Sie die Formatierung erneut, oder wenden Sie sich an das Servicepersonal des Herstellers, wenn die Formatierung mehrmals fehlschlägt. 22.4.8 Auswerfen eines Wechselgeräts Vor dem Trennen eines Wechselgerä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Weitere Funktionen 22.5.2 Kriterien für MEWS-Score Wä hlen Sie in der MEWS-Benutzeroberflä che die Option Kriterien aus, um die folgenden Score-Kriterien zu ü berprü fen: Wert ≤ 40 ≥ 130 HF (bpm) 41 bis 50 51 bis 100 101 bis 110 111 bis ≤...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Weitere Funktionen 22.5.4 Ergebnisse für MEWS-Score MEWS-Ergebnisse bestehen aus MEWS-Score, Uhrzeit und Schweregrad. Den MEWS-Scores sind folgende Schweregrade zugeordnet: MEWS Schweregrad Farbe Symbol MEWS < 5 Nicht dringend Grü n MEWS = 5 Beobachten Gelb 5 < MEWS ≤ 9 Warnung Orange MEWS >...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Akkubetrieb Kapitel 23 Akkubetrieb Dieser Monitor kann mit Akkus betrieben werden. Dadurch ist auch bei Ausfall der Netzstromversorgung ein unterbrechungsfreier Betrieb gegeben. Die Akkus laden sich auf, wenn der Monitor an eine Netzstromversorgung angeschlossen ist. Wenn es wä hrend der Überwachung zu einem Ausfall der Netzstromversorgung kommt, bezieht der Monitor den benö...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Akkubetrieb WARNUNG Verwenden Sie den Akku nicht mehr, wenn er während des Betriebs, der Lagerung oder des Ladevorgangs ungewöhnlich heiß wird, Geruch verströmt, sich verfärbt oder ungewöhnlich aussieht. Setzen Sie den Akku in diesen Fällen nicht in den Monitor ein bzw.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Akkubetrieb 3. Trennen Sie den Monitor vom Stromnetz. Lassen Sie den Monitor laufen, bis der Akku leer ist und sich der Monitor ausschaltet. 4. Die Betriebszeit des Akkus spiegelt die Akkuleistung wider. Wenn die Betriebszeit deutlich unter der in den Spezifikationen angegebenen Zeit liegt, tauschen Sie den Akku aus oder wenden Sie sich an den Kundendienst.
Pflege und Reinigung Kapitel 24 Pflege und Reinigung Verwenden Sie fü r die Reinigung oder Desinfektion des Gerä ts nur die von EDAN empfohlenen Reinigungsmittel und Methoden, die in diesem Kapitel aufgefü hrt sind. Schä den, die durch unzulä ssige Reinigungsmittel oder Methoden entstehen, sind nicht durch die Garantie abgedeckt.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Pflege und Reinigung Isopropanol (70 %) Reinigungsmittel sind mit einem sauberen, weichen, nicht scheuernden Tuch oder Papiertuch aufzutragen und zu entfernen. 24.2.1 Reinigen des Monitors WARNUNG Bevor der Monitor gereinigt wird, müssen Sie sicherstellen, dass der Monitor ausgeschaltet und vom Stromnetz getrennt ist.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Pflege und Reinigung Wischen Sie Restfeuchtigkeit mit einem trockenen Tuch ab. Lassen Sie die Manschette nach der Reinigung grü ndlich an der Luft trocknen. Austauschen der Luftblase: Legen Sie den Luftschlauch nach der Reinigung nach folgenden Schritten wieder in die Manschette ein: Rollen Sie den Luftschlauch der Lä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Pflege und Reinigung Wischen Sie Restfeuchtigkeit mit einem trockenen Tuch ab. Lassen Sie den Sensor/die Sonde an der Luft trocken. 24.3 Desinfektion Bei Gerä ten oder Zubehö r, die mit Schleimhä uten in Kontakt waren, muss eine hochwirksame Desinfektion durchgefü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Pflege und Reinigung 24.3.2 Desinfizieren des Mehrweg-Zubehörs 24.3.2.1 Desinfizieren der EKG-Verkabelung Wischen Sie die Verkabelung mit einem mit der Desinfektionslö sung angefeuchteten weichen Tuch ab. Wischen Sie die Desinfektionslö sung nach der Desinfektion mit einem trockenen Tuch ab. Lassen Sie die Kabel mindestens 30 Minuten an der Luft trocknen.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Pflege und Reinigung 24.3.2.5 Desinfizieren des Temp-Sensors Die intrakavitä ren TEMP-Sensoren mü ssen vor und nach jeder Verwendung bei einem neuen Patienten erneut einer hochwirksamen Desinfektion unterzogen werden. Cidex OPA ist das geprü fte und zugelassene Mittel fü r die hochwirksame Desinfektion. Informationen über die Desinfektionsmethoden finden Sie in den Anweisungen für das Desinfektionsmittel.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Wartung Kapitel 25 Wartung WARNUNG Das jeweilige Krankenhaus bzw. die Einrichtung, in der dieses Gerät verwendet wird, ist dafür verantwortlich, einen angemessenen Wartungsplan aufzustellen und zu befolgen, um unnötige Funktionsausfälle des Geräts und Gesundheitsgefahren zu vermeiden. Wenn Probleme mit dem Gerät oder Zubehörteilen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Servicetechniker oder Ihren autorisierten Händler.
Messfunktionen EDAN stellt Anfrage Schaltplä ne, Einzelteillisten, Beschreibungen, Kalibrierungsanweisungen oder sonstige Informationen zur Verfü gung, die die Servicetechniker bei der Reparatur derjenigen Gerä teteile unterstü tzen, fü r die EDAN die Reparatur durch Servicetechniker vorgesehen hat. - 163 -...
Bauteilen oder Verarbeitungsfehlern als defekt angesehen werden muss und der Garantieanspruch innerhalb der Garantiezeit geltend gemacht wird, wird EDAN nach eigenem Ermessen die defekten Teile kostenlos reparieren oder ersetzen. EDAN stellt fü r den Reparaturzeitraum kein Ersatzprodukt zur Verfü gung.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Zubehör Kapitel 27 Zubehör Zubehö r kann bei EDAN unter www.edan.com.cn bestellt werden. Bei Fragen wenden Sie sich an den EDAN-Vertreter vor Ort. WARNUNG Verwenden Sie Einwegartikel, wie Messwandler, Zubehör und andere Teile, die für den einmaligen Gebrauch oder nur für die Verwendung mit einem Patienten bestimmt sind, keinesfalls mehrmals.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Zubehör Bestellnummer Zubehö r 01.57.471226 5-Kanal, 12-polig, geeignet fü r elektrochirurgische Gerä te, Erw./Kind 5-Kanal-EKG-Stammkabel, 12 -polig, geeignet fü r elektrochirurgische 01.57.471227 Gerä te, AHA/IEC, 5,0 m, Mehrweg 01.57.471228 5-Kanal, 12-polig, geeignet fü r Defibrillatoren, Erw/Kind 01.57.471229 5-Kanal, 12-polig, geeignet fü...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Zubehör Bestellnummer Zubehö r 01.57.471463 3-Kanal; Clip; AHA; 1,0 m; Mehrweg 01.57.471464 3-Kanal-EKG-Gliedmaß enkabel, Schnapper, AHA, 1,0 m, wiederverwendbar 01.57.471465 5-Kanal; 12-polig; geeignet fü r Defibrillatoren; Clip; IEC; 3,4 m; Mehrweg 01.57.471466 5-Kanal; 12-polig; geeignet fü r Defibrillatoren; Clip; AHA; 3,4 m; Mehrweg 5-Kanal;...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen A Produktspezifikationen HINWEIS: Die mit einem ☆ markierten Angaben zum Betriebsverhalten sind für den Betrieb des Systems von grundsätzlicher Bedeutung. A.1 Klassifikation Schutz vor elektrischem Schlag Gerä te der Klasse I und intern mit Strom versorgte Gerä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen Produkt Standardkonfiguration Optionale Konfiguration EKG (6 Elektroden), EKG (3 Elektroden), EKG (5 Elektroden), RESP, EKG (10 Elektroden), TEMP (T1, T2), SpO , NIBP IBP, CO , HZV, WLAN A.2.3 Umgebungsbedingungen Es kann der Fall eintreten, dass der Monitor nicht den hier angegebenen Leistungsangaben entspricht, wenn dieser nicht im vorgeschriebenen Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsbereich aufbewahrt wird.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen Titrationsberechnung Aufzeichnen des Ergebnisses der hä modynamischen Berechnung Aufzeichnen der 12-Kanal Analyse HMV der HMV-Messung A.2.7 Datenverwaltung Datenrü ckblick Trendgrafik-/Trendtabellenrü ckblick 3 Stunden, standardmä ß ig bei einer Auflö sung von 1 Sekunde 120 Stunden, bei 1 min Standardauflö sung Alarm-/Überwachungsereignisdaten Bis zu 200 Sets NIBP-Messungsrü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen A.3 WLAN (optional) IEEE 802.11b/g/n Frequenzband ISM-Band 2,4 GHz Modulation OFDM mit BPSK, QPSK, 16-QAM und 64-QAM 802.11b mit CCK und DSSS Typische Übertragungsleistung 17 dBm fü r 802.11b DSSS (± 2 dBm) 17 dBm fü r 802.11b CCK 15 dBm fü...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen > 5 MΩ ☆Impedanz des Differenzeingangs ☆Eingangssignalbereich ± 10 mV PP Fehler von ≤±20 % des Nennwerts des Ausgangs oder ±100 μV, ☆Genauigkeit der je nachdem, welcher Wert grö ß er ist. Signalreproduktion Die Gesamtfehler- und Frequenzantwort entsprechen IEC 60601-2-27:2011, Abschn.
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen ☆Schutz bei Verwendung Schneidemodus: 300 W elektrochirurgischer Koagulationsmodus: 100 W Gerä te (ESU) Erholungszeit: ≤ 10 s Unterdrü ckung von Prü fung entsprechend ANSI/AAMI EC13:2002, Abschnitt Stö rungen durch 5.2.9.14 Erfü llt die Anforderungen gemä ß ANSI/AAMI elektrochirurgischer EC13:2002, Abschnitt 4.2.9.14 Gerä...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen ☆Bereich Der Erkennungsbereich ist grö ß er als in den Normen vorgegeben: Breite: 70 ms bis 120 ms bei Erwachsenen, 40 ms bis 120 ms bei QRS-Erkennung Kindern/Neugeborenen. Amplitude: 0,5–5 mV Im Erwachsenenmodus werden diese beiden Signale nicht erkannt: 1.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen Brady Erwachsene: RR-Intervall fü r 5 aufeinanderfolgende QRS-Komplexe ≥ 1,5 s. Kinder/Neugeborene: RR-Intervall fü r 5 aufeinanderfolgende QRS-Komplexe ≥ 1 s. Bereich des ventrikulä ren Rhythmus 5 aufeinanderfolgende ventrikulä re Schlä ge und ventrikulä re HF ≥...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen A.10 IBP Entspricht IEC 60601-2-34: 2011. Verfahren Direkt-invasive Messung Kanal 2-Kanal ☆Messbereich IBP-Messung (0 bis +300) mmHg (-6 bis +120) mmHg CVP/RAP/LAP/ICP (-10 bis +40) mmHg P1/P2 (-50 bis +300) mmHg Auflö sung 1 mmHg 2 % oder 1 mmHg, je nachdem, ☆Genauigkeit welcher Wert grö...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen 0 mmHg bis 150 mmHg (0 % bis 20 %) ☆Messbereich AwRR 2 rpm bis 150 rpm EtCO 1 mmHg Auflö sung FiCO 1 mmHg AwRR 1 rpm 2 mmHg, 0 mmHg bis 40 mmHg 5 % des Messwerts, Typische Bedingungen: 41 mmHg...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen < 500 ms (Wasserfalle mit Gasprobenschlauch 2 m, Flussrate Probengas: 70 ml/min) < 4 s (Wasserfalle mit Gasprobenschlauch 2 m, Flussrate Probengas: 100 ml/min) Reaktionszeit < 4 s (Wasserfalle mit Gasprobenschlauch 2 m, Flussrate Probengas: 70 ml/min) Modus Standby, Messung Bereich: 0 % bis 100 %...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen AwRR mit 2 m Gasprobenschlauch, ≤ 60 Atemzü ge/min, Probengas-Flussrate: 70 ml/min) entspricht der oben genannten Genauigkeit; AwRR > 60 Atemzü ge/min, EtCO gesunken um AwRR > 90 Atemzü ge/min, EtCO gesunken um AwRR > 120 Atemzü ge/min, EtCO gesunken um Hinweis 1: Verwenden Sie ein Prü...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen A.12 HMV Gilt nur für X12. Verfahren Thermodilutionstechnik Messparameter HMV, TB, TI Messbereich 0,1 l/min bis 20 l/min 23 C bis 43 C (73,4 º F bis 109,4 º F) -1 C bis 27 C (30,2 º F bis 80,6 º F) Auflö...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Produktspezifikationen SCHRITTMACHER-Zurü ckweisung/Verstä rkung Nicht zutreffend Kurvenanzeige Entspricht den Berechnungsableitungen Entspricht der Norm und der Richtlinie Erfü llt die Anforderungen im Hinblick auf Kurzschlussschutz und Ableitstrom entsprechend EN 60601-1. < 500 Ω Ausgangsimpedanz Schnittstellentyp PS2-Anschluss HINWEIS: Legen Sie bei Verwendung des analogen Ausgangs die Berechnungsableitung wie folgt fest: 1) Im 3-Elektrodenmodus auf Ableitung I, Ableitung II oder Ableitung III.
B.1 Elektromagnetische Strahlung Leitlinien und Herstellererklä rung – Elektromagnetische Emissionen X8, X10 und X12 wurden fü r den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung konzipiert. Der Kunde oder Benutzer von X8/X10/X12 muss dafü r sorgen, dass er in einer solchen Umgebung betrieben wird.
Leitlinien und Herstellererklä rung – Elektromagnetische Stö rfestigkeit X8, X10 und X12 wurden fü r den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung konzipiert. Der Kunde oder Benutzer von X8, X10 und X12 muss dafü r sorgen, dass sie in einer solchen Umgebung betrieben werden.
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135° , 180° , 225° , 270° und 315° 270° und 315° in Stromnetz-Eingang- Krankenhausumgebung sleitungen entsprechen. Falls der Benutzer von X8, X10 IEC/EN 61000-4-11 0 % U ; 1 Periode 0 % U ; 1 Periode und X12 den...
Leitlinien und Herstellererklä rung – Elektromagnetische Stö rfestigkeit X8, X10 und X12 wurden fü r den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung konzipiert. Der Kunde oder Benutzer von X8, X10 und X12 muss dafü r sorgen, dass sie in einer solchen Umgebung betrieben werden.
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Standortbeurteilung in Betracht gezogen werden. Wenn die am Einsatzort von X8, X10 und X12 gemessene Feldstä rke die anwendbare HF-Konformitä tsstufe ü berschreitet, sollten X8, X10 und X12 an diesem Ort auf normale Funktion ü berprü fen werden. Falls Leistungseinschrä nkungen festgestellt werden, sind weitere Maß nahmen wie z. B. eine neue Ausrichtung oder Platzierung von X8, X10 und X12 erforderlich.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor EMV-Informationen Tabelle 1 Testspezifikationen fü r die STÖRANFÄLLIGKEIT DES GEHÄUSEANSCHLUSSES an drahtlosen HF-Kommunikationsgerä ten Prü ffre- Band Service Modulation Maximale Abstand Prü fung quenz (MHz) Leistung Stö ranf (MHz) ä lligkeit sstufen (V/m) 380 bis Pulsbreite TETRA 400 18 Hz ±...
X8, X10 und X12 sind zur Verwendung in einer elektromagnetischen Umgebung vorgesehen, in der ausgestrahlte HF-Stö rungen kontrolliert werden. Der Kunde bzw. der Anwender von X8, X10 und X12 kann zur Vermeidung von elektromagnetischen Interferenzen beitragen, indem er fü r...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Standard-Einstellungen C Standard-Einstellungen Dieser Anhang dokumentiert die wichtigsten Standard-Einstellungen des Monitors, mit denen er ab Werk geliefert mit. Hinweis: Wenn Ihr Monitor gemä ß Ihren Anforderungen vorkonfiguriert geliefert wurde, unterscheiden sich die Einstellungen von den hier aufgefü hrten Einstellungen. C.1 Standard-Einstellungen „Patienteninformationen“...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Standard-Einstellungen Extreme Tachykardie Extreme Bradykardie Schrittmacher Elektrodentyp 5 Elektroden Anzeigeformat Normal Filter Monitor Smart-Ableit. aus Herzvolumen ST-Analyse KIND NEUG. ST-Analyse Alrmschalt. Alarmniveau Mittel Alarmaufz. Alarmgrenze „Hoch“ (ST-X) Alarmgrenze -0,2 „Niedrig“ (ST-X) X steht fü r I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5 oder V6. ARR-Analyse ARR-Analyse VES-Alarmlautstä...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Standard-Einstellungen PVC Trigemini Niedrig Tachy Mittel Brady Mittel PAUSE Niedrig Irr. Rhythmus Niedrig Schrittm. nicht erfass Mittel Schrittmacher defekt Mittel Hoch (kann nicht Vent Bradykardie geä ndert werden) Vent-Rhythmus Mittel Ein (kann nicht Hoch (kann nicht Anhaltende VT geä...
Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Abkürzungen D Abkürzungen Abk. Vollstä ndige Schreibweise/Beschreibung Alternating Current (Wechselstrom) Afib Vorhofflimmern Anä sthesiegas Anhaltende VT Anhaltende ventrikulä re Tachykardie Arteriell Verstä rkerelektrode fü r den linken Fuß Verstä rkerelektrode fü r den linken Arm Verstä rkerelektrode fü r den rechten Arm AwRR Atemfrequenz Burst count (Burst-Anzahl)
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Abkürzungen Abk. Vollstä ndige Schreibweise/Beschreibung Elektroenzephalogramm Elektrokardiogramm Elektromyelogramm Elektromagnetische Interferenz Elektromagnetische Verträ glichkeit Enfluran Emergency room (Notaufnahme) Erwachsener Electrosurgical Unit (Elektrochirurgiegerä t) Endtidal EtCO Endexspiratorisches Kohlendioxid Endexspiratorisches Stickstoffoxid Ethylenoxid Endtidaler Sauerstoff Extreme Bradykardie Extreme Bradykardie Extreme Tachykardie Extreme Tachykardie Federal Communication Commission Food and Drug Administration...
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Abkürzungen Abk. Vollstä ndige Schreibweise/Beschreibung (Internationale Elektrotechnische Kommission) IEEE Institute of Electrical and Electronic Engineers (Institut der Elektro- und Elektronikingenieure) Impedanzkardiografie IPVC Inserted premature ventricular contraction (eingefü gte ventrikulä re Extrasystole) Irr. Rhythmus Unregelmä ß iger Rhythmus Isofluran k.
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Abkürzungen Abk. Vollstä ndige Schreibweise/Beschreibung OxyCRG Oxygen-Cardio-Respirogram (Sauer- stoff-Kardio-Respirogramm) Pulmonalarterie PAC Bigemini Premature Atrial Contraction (supraventrikulä re Extra- systole) Bigemini PAC Trigemini Premature Atrial Contraction (supraventrikulä re Extra- systole) Trigemini PACU Post-anaesthesia care unit (Aufwachraum) Pat.-Nr. Identifikation PAWP Pulmonary Artery Wedge Pressure (Kapillardruck der Lungenarterie)
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Benutzerhandbuch zum Patientenmonitor Abkürzungen Abk. Vollstä ndige Schreibweise/Beschreibung Tachy Tachykardie Tachykardie m. br. QRS Tachykardie mit breitem QRS Bluttemperatur Temperaturdifferenz TEMP Temperatur Total power (Gesamtleistung) Universal Serial Bus Vent Bradykardie Ventrikulä re Bradykardie Vent-Rhythmus Ventrikulä rer Rhythmus Ventrikulä re Extrasystole (premature ventricular contraction) VF/VT Ventricular Fibrillation (Kammerflimmern)/Ventrikulä...