cefar Femina Gebrauchsanweisung Seite 221

CEFAR FEMINA-elektroterapisystem är avsett för bruk i elektromagnetisk miljö så som den definieras här nedan. Kunden eller
användaren av CEFAR FEMINA-elektroterapisystem ska se till att det används i en sådan miljö.
Immunitetstest
Elektrostatisk
urladdning (ESD)
IEC 61000-4-2
Elektrisk beständig
transient/burst
IEC 61000-4-4
222
222 222
Puls
IEC 61000-4-5
Kortvariga spän-
ningssänkningar,
kortvariga avbrott och
variationer i strömtill-
förselns ingångslinjer
IEC 61000-4-11
Strömfrekvens
(50/60Hz)
magnetfält
IEC 61000-4-8
OBS: UT är AC nätspänning före tillämpning av testnivån.
Riktlinjer och tillverkarens deklaration - Elektromagnetisk immunitet
IEC 60601
Testnivå
±6kV kontakt
±8 kV luft
± 2k V för elledningar
± 1k V för ingångs-/
utgångs-ledningar
+ 1k V ledare till ledare
+ 2k V ledare till jord
<5% UT (>95% dip i UT) för
0,5 cykeln
40% UT (60% dip i UT) för
5 cykler
70% UT (30% dip i UT) för
25 cykler
<5% UT (>95% dip i UT) för
5 sek
3 A/m
Överensstämmelsenivå Elektromagnetisk miljö - Riktlinjer
Riskbedömning för CEFAR FEMINA-elek-
±6kV kontakt troterapisystem anger att överensstäm-
±8 kV luft melsenivåerna som krävs är acceptabla när
ESD-försiktighetsåtgärder har vidtagits.
Ej tillgängligt - använd
batteridrift
Kvaliteten på nätdriften ska vara den
som finns i typisk kommersiell miljö eller
Ej tillgängligt -
sjukhusmiljö.
signallinjerna mindre
än 3 meter
Kvaliteten på nätdriften ska vara den
Ej tillgängligt - använd
som finns i typisk kommersiell miljö eller
batteridrift
sjukhusmiljö.
Kvaliteten på nätdriften ska vara den
som finns i typisk kommersiell miljö eller
sjukhusmiljö. If the user of the CEFAR
FEMINA Electrotherapy System requires
Ej tillgängligt - använd
continued operation during power mains
batteridrift
interruptions, it is recommended that the
CEFAR FEMINA Electrotherapy System
be powered from an uninterrupted power
supply.
3 A/m
Strömfrekvensens magnetfält bör ligga
på de nivåer som är normala i en typisk
kommersiell miljö eller sjukhusmiljö.