Anwenderinformationen Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv); Konformität Elektromagnetische Umgebung - Leitlinien - Integra Duo Gebrauchsanweisung

Anwenderinformationen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
Tabelle 1:
Leitlinien und Herstellererklärung – elektromagnetische
Störaussendungen – alle Geräte und Systeme
Das chirurgische Integra Duo-LED-Stirnlampensystem ist für den Betrieb in der unten angegebenen
elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Anwender muss sicherstellen, dass es nur in einer
solchen Umgebung eingesetzt wird.
Emissionstest
HF-Emissionen CISPR 11
HF-Emissionen CISPR 11
Oberwellenemissionen
nach DIN EN 61000-3-2
Spannungsschwankungen/
Flicker nach
DIN EN 61000-3-3
Hinweis: Dieses Gerät ist angesichts seiner Emissionseigenschaften für den Einsatz in
industriellen Bereichen und Krankenhäusern geeignet (CISPR 11, Klasse A). Für den Einsatz in
einem Wohngebiet (in welchem Falle üblicherweise CISPR 11, Klasse B, erforderlich ist) bietet
dieses Gerät unter Umständen keinen ausreichenden Schutz vor funkfrequenzausstrahlenden
Kommunikationsdiensten. Der Anwender muss ggf. Ausgleichsmaßnahmen ergreifen. Diese
könnten eine Verlagerung oder Neuausrichtung des Geräts vorsehen.
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Konformität
Gruppe 1
Klasse A Geleitete
und gestrahlte
HF-Störgrößen
Klasse A
Konform
Elektromagnetische Umgebung –
Leitlinien
Das chirurgische Integra Duo-LED-Stirnlampensystem
nutzt HF-Energie nur für seine interne Funktion. Die
HF-Aussendungen sind daher sehr gering und es ist
unwahrscheinlich, dass andere in der Nähe befindliche
elektronische Geräte gestört werden.
Das chirurgische Integra Duo-LED-Stirnlampensystem
ist für den Einsatz in industriellen Bereichen und
Krankenhäusern geeignet (CISPR 11, Klasse A).