Herunterladen Diese Seite drucken

orliman TC300 Gebrauchs- Und Pflegeanleitung Seite 6

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für TC300:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 4
REF.: TC300 | DORSOTECH®
Italiano
ISTRUZIONI PER L'USO E PER LA CONSERVAZIONE
Gentile cliente,
Grazie per la fiducia che ha riposto in un prodotto Orliman. Ha acquistato un prodotto di qualità e
di alto livello medicale. Si prega di leggere attentamente le istruzioni. In caso di dubbio, mettersi
in contatto con il proprio medico, con il tecnico ortopedico specializzato o con il nostro ufficio
di Assistenza al Cliente. Orliman la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto
ristabilimento.
NORMATIVA
Questi prodotti sono conformi alla Direttiva Europea sui Prodotti Sanitari 93/42/CEE (RD.
1591/2009). È stata effettuata un'analisi dei rischi (UNE EN ISO 14971) minimizzando tutti i rischi
esistenti. I test sono stati effettuati in conformità alla normativa europea UNE-EN ISO 22523 su
Protesi e Ortesi.
INDICAZIONI
⋅ Frattura osteoporotica stabile.
⋅ Osteoporosi.
⋅ Debolezza muscolare.
⋅ Cifosi giovanile di Scheuermann.
⋅ Cifosi con mal di schiena.
⋅ Disallineamento vertebrale.
⋅ Riabilitazione posturale.
ISTRUZIONI PER L'USO
IL PRODOTTO DEVE ESSERE ADATTATO DAL PROPRIO TECNICO ORTOPEDICO O DAL MEDICO.
Una compressione eccessiva può provocare intolleranza pertanto si consiglia di regolare la com-
pressione fino a raggiungere il livello ottimale.
Per il corretto uso, rispettare le seguenti indicazioni:
Indossare abiti leggeri sotto l'ortesi può migliorare il comfort.
A- Adattamento dell'ortesi al paziente:
A.1- Regolazione della stecca metallica.
2-Staccare la chiusura a micro-hook del componente tessile inferiore dell'area posteriore.
3-Separare entrambi i componenti, rimuovendo la piastra metallica all'interno del componente
inferiore.
4-Sbucciare la chiusura in un micro-gancio che fissa la piastra al componente tessile superiore per
accedere alla piastra metallica completa.
5-Con il paziente in posizione ortostatica e mentre guarda in direzione orizzontale, posizionare la
stecca stabilizzatrice sulla schiena del paziente in modo che il bordo superiore sia all'incirca 4
cm sotto C7 e che il bordo inferiore sia al livello del coccige.
6-Se è necessario regolare l'altezza della stecca, bisognerà rimuovere le 4 viti con una chiave a
brugola da 2,5mm, far scorrere entrambi i pezzi all'altezza desiderata e rimontare tutte le viti
nelle estremità della stecca superiore e di quella inferiore.
7-Adattare la stecca alla forma anatomica della colonna vertebrale del paziente partendo dalla
lordosi lombare. Per questa procedura non è necessario l'uso di utensili.
8-Una volta completato l'adattamento della piastra metallica, è necessario inserirla nel compo-
nente tessile superiore e chiudere il rispettivo micro-gancio.
9-Inserire la parte inferiore della piastra nel componente tessile inferiore e chiudere il rispettivo
micro-gancio.
A.1- Regolazione delle cinghie.
2-Dopo la chiusura addominale nell'area anteriore, iniziare regolando la tensione e la lunghezza
delle 4 cinghie che collegano questa parte alla stecca posteriore. Prestare particolare attenzio-
ne alle cinghie inferiori, che dovranno essere strette. Per regolare la lunghezza delle cinghie,
bisognerà sganciare le clip a strappo che sono fissate alle estremità, tagliare le cinghie alla lun-
ghezza desiderata e rimettere le clip.
3-Con il paziente in posizione ortostatica e mentre guarda in direzione orizzontale, bisognerà re-
golare la tensione e la lunghezza delle 2 cinghie sulle spalle in modo da ottenere un'adeguata
postura quando vengono fissate nella zona addominale.
4-Si può regolare il punto di azione intermedio di queste cinghie nella zona posteriore, spostando
la clip a strappo che unisce entrambe le fibbie.
A.1- Regolazione dei protettori ascellari.
2-Per spostare i protettori ascellari, bisognerà staccare i 2 strappi alle estremità e spostare i pro-
tettori fino a quando sono a contatto con la parte anteriore della spalla e con la zona ascellare
per evitare fastidiosi sfregamenti.
3-Dopo averlo collocati nella posizione corretta, fissarli con le estremità a strappo.
A- Collocazione dell'ortesi da parte del paziente:
Dopo la regolazione dell'ortesi da parte di un tecnico ortopedico, non sarà necessario spostare
la posizione delle cinghie. Per collocare l'ortesi si dovrà modificare solo la chiusura addominale.
1-Con la chiusura addominale aperta, far passare le braccia nelle aperture delle cinghie sulle spal-
le, come se si trattasse di uno zaino.
2-Inserire le dita nei corrispondenti passanti per le mani situati nella parte destra e sinistra della
chiusura.
3-Premere il lato sinistro della chiusura sopra al ventre e tirare dal lato destro fino a quando è
possibile chiudere il velcro.
4-Per chiudere il velcro, togliere le dita prima dal passante della mano sinistra e poi dal passante
della mano destra.
PRECAUZIONI
Il materiale impiegato è infiammabile.
Non esporre il prodotto a condizioni che ne potrebbero provocare la combustione. In tal caso,
rimuoverlo al più presto ed usare i mezzi adatti per l'estinzione. Il materiale impiegato è ipoal-
lergenico, tuttavia non possiamo garantire al 100% che in determinati casi non si possano veri-
ficare allergie: in tal caso, rimuovere il prodotto e rivolgersi al medico prescrittore. Per piccolo
inconveniente causato dal sudore, si consiglia di utilizzare una interfaccia per separare la cute
dal contatto con il tessuto. Se eruzioni cutanee, gonfiore o irritazione per rimuovere il prodotto e
consultare un medico o protesista. Controindicato in cicatrici aperte con gonfiore, arrossamento
e l'accumulo di calore.
RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE
Questi prodotti devono essere utilizzati solo dalle persone riportate sulla prescrizione medica.
Non devono essere utilizzati da persone estranee a tale prescrizione. Dopo l'uso, riporre il prodot-
to nella relativa confezione originale. Per lo smaltimento della confezione e del prodotto, rispet-
tare le norme vigenti in materia.
L'uso delle ortesi è condizionato dalle raccomandazioni del medico prescrittore, quindi non devo-
no essere usate per scopi diversi da quelli prescritti. Per la validità della garanzia, il rivenditore
deve compilare e timbrare il coupon allegato a questo foglio di istruzioni.
PRODUZIONE-CARATTERISTICHE
Tutti i materiali impiegati per la produzione sono stati testati ed omologati e le loro caratteristiche
sono conformi ai requisiti europei di qualità applicabili.
Tutti i prodotti sono elaborati con materiali di prima qualità ed offrono un comfort ed una qualità
d'uso insuperabili. Tutti i prodotti offrono contenimento, stabilità e compressione per il tratta-
mento ottimale delle patologie per le quali sono stati progettati.
CONSIGLI PER LA CONSERVAZIONE E IL LAVAGGIO
Fare aderire le chiusure in velcro tra di loro (se presenti sull'ortesi) e lavare periodicamente a mano
con acqua tiepida e sapone neutro. Per l'asciugatura dell'ortesi, avvolgerla in un asciugamano
asciutto per fare assorbire la massima umidità e quindi lasciare asciugare a temperatura ambien-
te. Non stendere, né stirare e non esporre l'ortesi a fonti di calore dirette, quali stufe, radiatori di
qualunque tipo ed evitare l'esposizione diretta ai raggi del sole, ecc.
Durante l'uso o la pulizia, non usare alcool, pomate o solventi liquidi. Se non si risciacqua bene
l'ortesi, le tracce di detergente possono irritare la pelle e danneggiare il prodotto.
t o y m U
GARANZIE
ORLIMAN, S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, purché non ne sia stata modificata né alterata
la configurazione originale. Non garantisce i prodotti le cui caratteristiche siano state alterate a
causa di un uso errato, deficienze o rotture di qualsiasi tipo. Se si riscontrasse qualche difetto o
anomalia, si prega di comunicarlo immediatamente al rivenditore per cambiare il prodotto.
ORLIMAN, S.L.U. la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto ristabilimento.

Werbung

loading