Inhaltsverzeichnis
Werbung
Zusatzinformationen
IPROXX 2
Folgende Normen wurden – in Anlehnung an IEC 60601-1, EN 60601-1, 3. Ausgabe, Medizinische
elektrische Geräte – angewendet (Kennzeichnung:
EN 60601-1, Abschn. 7.8.1
EN 60601-1, Abschn. 8.10
EN 60601-1, Abschn. 8.10.4.1
EN 60601-1, Abschn. 9.3
EN 60601-1, Abschn. 11
EN 60601-1, Abschn. 13
EN 60601-1, Abschn. 15.4.7.1
EN 60601-1, Abschn. 15.4.7.2
EN 60601-1, Abschn. 16.6
EN 60601-1, Abschn. 17
Folgende Normen wurden – in Anlehnung an IEC 60601-2-52, EN 60601-2-52, (Besondere Festle-
gungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von medizinischen Betten)
– angewendet (Kennzeichnung:
EN 60601-2-52, Abschn. 201.3.8
EN 60601-2-52, Abschn. 201.9.2.2.5
EN60601-2-52, Abschn. 201.9.2.3.1
EN 60601-2-52, Abschn. 201.11.6.5.101
EN 60601-2-52, Abschn. 201.11.1.1
EN 60601-2-52, Abschn. 201.15.3.4.1
EN 60601-2-52, Abschn. 201.15.4.4
EN 60601-2-52, Abschn. BB.3.3.3
EN60601-2-52, Abschn. BB.3.4.1
3E
Farben der Leuchtmelder
Baulelemente und Verdrahtung
Begrenzung Betriebsspannung
Gefährdungen durch Oberflächen, Ecken und Kanten
Temperaturen
Gefährdende Situationen und Fehlerbedingungen
Mechanische Festigkeit
Versehentliche Betätigung
Ableitströme :Berührungsstrom <0.1mA
EMV
siehe Typenschild):
3E
Klassifikation Anwendungsteil B
Taster
Unbeabsichtigte Bewegung:
Sperreinrichtung in IPROXX 2 SM, IPROXX 2 SM+,
IPROXX 2 SMP usw.
Eindringen von Wasser: min IPX4
Temperatur
Falltest
Anzeige "Betriebsbereit" nicht erforderlich
Maße für Handgriffe
Betätigungskräfte
siehe Typenschild):
Werbung
Inhaltsverzeichnis
