Vorschriften Für Zurückschicken Und Reparieren; Technische Daten - Ca-Mi FLO CLINEB Handbuch

IN ÜBEREINSTIMMUNG MIT DEN NEUNEN EUROPANORMEN GIBT CA-MI HIER DIE WICHTIGSTEN PUNKTE AN, UM
DIE HYGIENE DER GERÄT UND
DER BENUTZER ZU GEWÄHRLEISTEN. DIESE NORMEN MÜSSEN BEACHTET WERDEN, UM DIE HYGIENE UND DIE
GESUNDHEIT ALLER DAMIT ARBEITENDEN PERSONEN ZU GARANTIEREN,
UM QUALITÄT UND WOHLBEFINDEN ZU ERHALTEN.
Die Gesellschaft CA.MI. gewährt dem Käufer der medizinischen Clineb garantie con 24 Monaten ab dem Kaufdatum. Für die
Gültigkeit der Garantie muβ der Kunde folgende Dokumente bereit stellen:
- Vorlage der Rechnungskopie und / oder Kaufbestätigung mit Seriennummer und Kaufdatum des Produkts und eine Kopie
der Individualisierung des Produkts.
Jede Gerät, das an CA-MI retourniert wird, wird vor der Reparatur auf seinen hygienischen Zustand geprüft. Wenn CA-MI der
Ansicht ist, dass das Gerät wegen sichtbarer Anzeichen externer und/oder interner Kontamination nicht repariert werden kann,
wird das Gerät dem Kunden mit dem deutlichen Vermerk GERÄT NICHT REPARIERT zurückgeschickt, wobei die Erklärungen
zu dem festgestellten Schäden in einem Begleitschreiben stehen.
CA-MI wird beurteilen, ob die Kontamination Ursachen für schlechten Betrieb oder falsche Benutzung ist. Wenn die
Kontamination als Ursache für einen schlechten Betrieb angesehen wird, nimmt CA-MI der Ersatz Produkts nur dann vor, wenn
der KASSENBON oder die ABGESTEMPELTE GARANTIE mitgeschickt werden.CA-MI haftet nicht für Zubehörteile, die
Kontaminationszeichen aufweisen. Folglich wird die Ersetzung derselben an den Kunden unter Anrechnung der Kosten
erfolgen. Nach dem oben Gesagten ist es daher VERBINDLICH VORGESCHRIEBEN , das Außengehäuse sorgfältig mit einem
Tuch zu desinfizierenden, das mit vergälltem Alkohol oder einer Hypochloritlösung getränkt wurde. Die Zubehörteile sind in die
gleiche Desinfektionslösung zu tauchen. Gerät und Zubehör im desinfizierten Zustand in einem Beutel mit dieser Angabe
stecken. Beim Zusenden geben Sie bitte immer die festgestellte Störung an, damit wir die Reparaturen so schnell wie möglich
ausführen küönnen. Es wird daher empfohlen, die gebrauchsanweisungen genau zu lesen und zu beachten, um eine
beschädigung des gerätes durch einen unsachgemaä_en gebrauch zu vermeiden.
Es ist immer die festgestellte störung anzugeben, damit CA-MI bestimmen kann, ob die jeweilige störung durch die garatie
gedeckt ist.
Wenn das Gerät ohne Bevollmächtigung des Herstellers verändert oder repariert wurde oder falls eines der
Komponenten durch einen Unfall oder unsachgemäβen Gebrauch beschädigt werden, kann CA.MI. snc nicht für
unabsichtliche oder indirekte Beschädigungen verantwortlich gemacht werden.
Jede minimale Veränderung / Reparatur des Gerätes führt zum Verlust des Garantieanspruchs und garantiert nicht die
Übereinstimmung mit den technischen Anforderungen der Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG und inher
Normen.
Gerätetyp (MDD 93/42/EEC)
Modell
Spannungsversorgung
Leistungsaufnahme
Sicherung
Max. Druck
Max. Durchfluss zum Kompressor
Betriebsdruck
Zerstäuber
Fluss aus der Flashe
MMAD (gemäß EN 13544-1)
GSD
Max. Geräuschpegel
Gewicht
Betriebsart
(bei 40° C und 110% Betriesspannung)
Abmessungen
Mindestfüllmenge
Höchstfüllmenge
Genauigkeit des Druckmeters
Betriebsbedingungen
Lagerbedingungen und Transport
VORSCHRIFTEN FÜR ZURÜCKSCHICKEN UND REPARIEREN

TECHNISCHE DATEN

Medizinprodukt Klasse IIa
CLINEB - Inhalator
230V ~ / 50Hz
184VA
F 1 x 1.6A 250V
250 kPa (2.5 Bar)
130 kPa (1.30 Bar)
0.50 ml / min
(mit 4ml 0.9% der NaCl Lösung)
5.2 l/min a 130kPa
Approx. 57dB (A)
DURCHGEHEND
255 x 190 x 165 mm
Raumtemperatur:
Raumfeuchtigkeit:
Höhe:
Raumtemperatur:
Raumfeuchtigkeit:
25
110V~ / 60Hz
(no CE 0123)
105VA
F 1 x 4A 250V
16 l/min
3.25 µm
3.45
2.20 Kg
2ml
6ml
± 5%
10 ÷ 40 ° C
20 ÷ 85 %RH
0 ÷ 2000m s.l.m.
-25 ÷ 70 ° C
10 ÷ 95 %RH