Ottobock 9X37 Gebrauchsanweisung Seite 43

11 Ansvar
Produsenten Otto Bock Healthcare Products GmbH vil kun være ansvarlig
dersom brukeren følger instruksjonene for preparering, bruk og vedlikehold
av produktet, samt overholder serviceintervallene. Produsenten erklærer
uttrykkelig at dette produktet kun skal brukes sammen med komponenter
som er autorisert av produsenten (se brukerinstruksjoner og produktinfor-
masjon). Produsenten vil ikke være ansvarlig for noen form for skader som
er forårsaket ved bruk av komponentkombinasjoner som ikke er autoriserte
komponenter.
Produktet skal kun tas fra hverandre og repareres av autoriserte Ottobock-
teknikere.
12 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i henhold til direktiv 93/42/EØF om medisinsk
utstyr. Produktet er klassifisert i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskri-
teriene som gjelder for medisinsk utstyr i henhold til direktivets vedlegg IX.
Samsvarserklæringen er derfor utstedt av Ottobock som produsent med
eneansvar i henhold til direktivets vedlegg VII.
13 Varemerke
Alle betegnelser som nevnes i denne følgedokumentasjonen er uten be-
grensning gjenstand forbestemmelsene i gjeldende varemerkelovgivning og
rettighetene til de enkelte eierne.
Alle merker, handelsnavn eller firmanavn som er nevnt her, kan være regis-
trerte merker og ergjenstand for rettighetene til de enkelte eierne. Det kan
ikke antas at en betegnelse som benyttes på merker i denne følgedoku-
mentasjonen, er frifor tredjeparts rettigheter fordi det mangler en eksplisitt
merking.
Ottobock | 43