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Allgemeine Hinweise
* Das Produkt PHYSIOGARD TM910 trägt die
CE-Kennzeichnung
CE-0301
gemäß der EU-Richtlinie des Rates über Medi-
zinprodukte 93/42/EWG und erfüllt die grundle-
genden Anforderungen des Anhangs I dieser
Richtlinie.
* Die Störfestigkeitsanforderungen der Norm EN
60601-1-2 „Elektromagnetische Verträglichkeit -
Medizinische elektrische Geräte" werden voll er-
füllt.
* Das Gerät ist funkentstört nach EN 55011 Klas-
se B.
* Diese Anweisung beschreibt die Software-
Version 1. Sie ist Bestandteil des Gerätes und
jederzeit in Gerätenähe bereitzuhalten. Das ge-
naue Beachten dieser Anweisung ist Voraus-
setzung für den bestimmungsgemäßen
Gebrauch und die richtige Bedienung des Gerä-
tes sowie die davon abhängige Sicherheit für
Patient und Bedienenden.
* Die Sicherheit für den Patienten und den Bedie-
nenden, die Einhaltung der angegebenen Meß-
genauigkeit und der störungsfreie Betrieb des
Gerätes sind nur gewährleistet bei der Verwen-
dung von Original-SCHILLER-Geräteteilen. Au-
ßerdem darf nur das in dieser Gebrauchsan-
weisung aufgeführte oder von SCHILLER hier-
für ausdrücklich freigegebene Zubehör verwen-
det werden (Garantieverlust).
* Geräte, die durch Temperaturwechsel feucht
geworden sind, dürfen erst in vollständig tro-
ckenem Zustand wieder eingeschaltet werden.
* SCHILLER betrachtet sich für die Geräte im
Hinblick auf Sicherheit, Zuverlässigkeit und
Funktion nur verantwortlich, wenn
Versionshistorie
Version
U58054-9711
U58054-0207
4
Allgemeine Hinweise
− Montage, Neueinstellungen, Änderungen, Er-
weiterungen und Reparaturen durch SCHILLER
oder von SCHILLER ermächtigte Stellen ausge-
führt werden,
− das Gerät in Übereinstimmung mit der Ge-
brauchsanweisung verwendet wird und
− die elektrische Installation des betreffenden
Raumes den Anforderungen der IEC-
Bestimmungen entspricht.
* Auf Anforderung stellt SCHILLER eine Service-
Anleitung mit detaillierten Schaltungs-
beschreibungen, Einstellanweisungen und Ser-
vice-Informationen zur Verfügung.
* Diese Druckschrift entspricht der Ausführung
des Gerätes und dem Stand der zugrunde-
gelegten sicherheitstechnischen Normen bei
Drucklegung. Für angegebene Schaltungen,
Verfahren, Namen, Softwareprogramme und
Geräte sind alle Schutzrechte vorbehalten.
* Das bei SCHILLER angewandte Qualitäts-
sicherungssystem entspricht den inter-
nationalen Normen EN ISO 9001 und
EN 46001.
* Nachdruck - auch auszugsweise - nur mit
schriftlicher Genehmigung von SCHILLER.
Hersteller
SCHILLER MEDICAL SAS
4, Rue Louis Pasteur
F-67162 Wissembourg - Cedex
Telefon **33 / (0) 3 88 63 36 00
Telefax **33 / (0) 3 88 94 12 82
E-mail info@schiller.fr
Datum
1.11.1997
23.07.2002
Kommentar
Erstausgabe
2. Auflage
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